结果 4组T0时间点MAP、心率、CO及CI比较差异无统计学意义(P>0.05);与T0时间点比较,4组在T1时间点MAP、心率、CO及CI均降低,但差异无统计学意义(P>0.05),4组间比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。空白对照组、液状石蜡组在T2、T3和T4时间点心率、MAP、CO和CI较T0、T1、T5、T6时间点显著增高,差www.selleckchem.cn/products/Verteporfin(Visudyne).html异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),尤以T3时间点变化最显著(P<0.01);复方利多卡因乳膏组和混合处理组各时间点MAP、心率、CO及CI组内和组间比较差异无统计学意义(P>0.05);复方利多卡因乳膏组、混合处理组在T2、T3和T4时间点各指标较空白对照组、液状石蜡组显著降低,差异有统计学意义(P<0已经.05)。结论复方利多卡因乳膏可有效抑制心脏手术气管插管应激反应,维护麻醉诱导期间血流动力学的稳定。”
“目的:观察具有益气活血通痹作用的中药超微细粉小复方对冠脉结扎大鼠血清NO、ET的影响。方法:通过冠脉结扎建立大鼠心肌缺血模型,63只大鼠随机分假手术组(Sham)、模型组(Model)、中粉组(Z)、超微细粉http://www.selleck.cn/products/cpi-0610.html组(X)、煎剂组(J)、麝香保心丸组(SX)等7组,灌胃14天。观察心电图和血清NO、ET的变化。结果:益气活血通痹小复方能够降低心电图J点升高程度,升高NO,降低ET。结论:益气活血通痹小复方能够减轻心肌的缺血性损伤,可能与其调节血清NO、ET,从而保护血管内皮,发挥抗心肌缺血的作用有关。”
“目的:观察复方健胰颗粒对代谢综合征患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)和踝肱指数(ABI)的影响。

结果溶栓组较对照组,再通率高,住院期间病死率低。结论急性心肌梗死尿激酶静脉溶栓是安全、有效的。”
“目的该研究拟探索在鼻咽癌发病过程中起着重要作用的关键癌基因或抑癌基因。方法利用基因芯片比较了混合的鼻咽癌细胞株与混合的非癌人鼻咽组织之间的差异表达基因。利用MILANO在线分析程序,寻找已知的癌基因和抑癌基因。免疫组化分析鉴定重要癌selleck产品基因或抑癌基因表达结果的可靠性。结果MI-NANO分析所有差异表达基因后发现,在鼻咽癌细胞中表达下调比较明显的TGFBR2基因是一个重要的抑癌基因,该基因在TGFβ抑制性信号通路中起着重要的作用,参与了许多肿瘤的发病过程,而且该基因在鼻咽癌的研究中尚未见报道。在免疫组化共检测了56个非癌鼻咽组织和49个鼻咽selleck化学癌组织后,Mann-Whitney test统计分析发现,与非癌鼻咽组织相比,TGFBR2在鼻咽癌组织中表达明显下调(P<0.001)。结论TGFBR2参与了鼻咽癌发病过程,其表达下调可能促进了鼻咽癌的发生发展,但是否与转移、预后及复发等临床参数相关还有待进一步研究。"
“目的探讨尿激酶在前房积血治疗中的CDK抑制剂疗效。方法外伤性前房积血72例(76眼)使用以尿激酶为主的药物治疗及临床护理。结果本组72例病例中,24h内就诊者56例,经以上治疗1～5d后积血全部吸收,视力恢复正常。3d以上就诊者16例,经以上治疗积血吸收缓慢,经联合前房穿刺放血,前房冲洗治疗后,一周内临床治愈。72例前房积血者4例均较治疗前有所提高,无一例并发症发生。结论尿激酶能促进外伤性前房积血的吸收,并能有效防止并发症发生。

方法使用体外培养的大鼠皮层神经元细胞作为筛选系统,综合运用各种色谱技术进行活性跟踪指导下的分离,对发现的活性成分在体外细胞水平研究其神经保护机制。结果我们发现中药祖师麻的甲醇提取物可显著地减轻由谷氨酸(L-glutamate)、海人藻酸(kainic acid,KA)和过氧化氢(H2O2)诱导的大鼠皮层神经元细胞损伤。从祖师麻中分离纯化了一系列化合物,其中活性最强的是荛花酚查找更多(wikstromol)。荛花酚在50μM的浓度下可显著地降低H2O2诱导的细胞损伤。荛花酚显著地减少了细胞内谷胱甘肽、超氧化物歧化酶等抗氧化物质的下降,并减轻由兴奋性神经递质(谷氨酸、海人藻酸)诱导的神经毒性损伤,但不能减轻由N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)诱导的神经毒性损伤。结论本研究确证了荛花酚可作为一种天然神经细胞保护剂,推测其神经保护机或制可能是通过抗氧化作用实现的。”
“为了更有效地发挥阿霉素抗瘤作用,国内外专家对阿霉素的抗瘤机制做了大量研究,其中涉及到多种信号分子,如Bcl-2基因家族、PTEN及其底物FAK、Wnt通路抑制因子(DKK和FrpHE)、蛋白激酶C、TNF基因家族等。”
“目的:探讨黄芪甲苷(AS-IV)对高糖诱导的足细胞凋亡的作用及其机制。方法:条件性永生的并且小鼠足细胞分为正常糖组(NG)、高糖组(HG)、甘露醇高渗对照组(MA)及HG+不同剂量(10、50、100μg/mL)黄芪甲苷干预组(AS-IV)。流式细胞仪及Hoechst染色检测细胞凋亡;荧光探针CM-H2-DCF-DA标记细胞检测活性氧(ROS)水平;Western印迹检测足细胞p38-MAPK活性。结果:高糖促进足细胞ROS的产生并引起足细胞凋亡,AS-IV明显抑制高糖诱导的ROS的产生及足细胞凋亡,且呈剂量依赖关系。

结论 Rho激酶抑制剂可以抑制EAE的病情进展、减轻神经元及轴索损害,其机制可能是抑制了Rho激酶参与白细胞及巨噬细胞迁移、浸润、吞噬过程;抑制Rho信号转导通路对细胞骨架的调节作用,而起到促进轴突再生、保护神经元的作用。”
“目的观察在大鼠移植性肝癌模型中不同FK506剂量下肿瘤的大小和侵润以及脾脏转移情况,用以评价ALK inhibitor临床试验FK506对肝癌细胞增殖和转移的情况。方法在Wistar大鼠肝左叶种植walker-256细胞株成瘤的癌组织块以构建转移性肝癌模型,54只大鼠随机分为FK506低剂量组(0.5 mg/kg.d),正常剂量组(1.0 mg/kg.d)和空白对照组,测量肿瘤大小,通过病理组织学观察7、14、21 dMetformin脾脏转移发生率和中位数。结果与空白组相比,第14、21天两个剂量组肝癌体积明显增大(P<0.05);同时也出现了脾转移,第14天FK506各组转移中位数均不同。根据病理组织学,各组脾转移的发生率没有明显性差异。结论用药早期,脾脏还存在免疫功能,免疫抑制剂不能完全压制抗肿瘤效应。低剂量FK506也selleck化学药品许有利于减少癌症脾转移,仍需进一步的探讨FK506低剂量长期使用在肝癌复发和转移的作用。”
“目的运用磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂(phosphatidylinositol 3-kinases,PI3-K)LY294002[2-(4-吗啉基)-8-苯基-4氢-1-苯并吡喃-4-酮]作用于胃癌细胞系SGC7901,探讨抑制PI3K/Akt信号转导通路对胃癌细胞化疗敏感性的影响。

结合两点IC50程序,FI-MS/MS方法成功应用于中药粗提液对人体主要P450酶抑制效应的快速筛选与分类,为多组分体系复杂药代相互作用的研究和评估提供了一种有效手段。”
“凝血/纤溶系统功能紊乱在全身性感染(Sepsis)的发生发展中有着重要作用,本文综述凝血/纤溶系统功能紊乱与Sepsis的关系、三种重要抗凝因子(抗凝血酶Ⅲ,活化蛋白C、组织因子途径抑制剂)的作用及其在Sepsis中selleck Autophagy Compound Library的应用。”
“目的了解儿童过敏性紫癜发病中NF-κB对树突状细胞的调控与T辅助细胞分化失衡的关系。方法收集我院2008年6月至2009年3月肾脏免疫科收治的过敏性紫癜(henoch-schonlein purpura,HSP)患儿36例和过敏性紫癜肾炎(henoch-schonlein purpura nephritis,HSPN)患儿32例,以及门诊体检的健康获悉更多儿童27例,抽取外周血,诱导培养树突状细胞(dendritic cells,DC),于第5天分别抽取7例以上3组外周血诱导培养的DC加入NF-κB抑制剂5μg,分别采用ELISA、流式细胞技术、RT-PCR和细胞免疫化学方法,检测患儿血浆IL-4、INF-γ和DC培养上清IL-12、IL-10水平;DC表面CD86、CD80、CD83、CD-209的表达;DC内N确认细节F-κB亚型p50、p65 mRNA表达量和NF-κB活化情况。结果与对照组比较,HSP组和HSPN组血浆中Th2类细胞因子IL-4升高(P<0.05),Th1类细胞因子INF-γ降低(P<0.05);DC培养上清中IL-10升高(P<0.05),IL-12降低(P<0.05);CD86、CD83升高(P<0.05),CD80降低(P<0.05);细胞内NF-κBp50、p65 mRNA表达量也升高(P<0.05);NF-κB活化表达数量增多。

“
“目的对辽细辛地下部分进行化学成分研究。方法采用反复硅胶柱色谱法分离纯化,通过理化性质和谱学分析鉴定化合物结构。结果分离得到6个化合物,分别鉴定为马兜铃酰胺Ⅰ(aristololactamⅠ,1)、7-甲氧基马兜铃酰胺(7-methoxy-aristololactam,2)、马兜铃酸Ⅳa(aristolochicacidⅣa,3)、对羟基苯甲酸(p-hydroxybenselleck JAK inhibitorzoic acid,4)、5,7-二-O-β-D-吡喃葡萄糖基柚皮素(5,7-di-O-β-D-glucpyranosyl-narigenin,5)、2,6-二甲氧基-4-甲基苯基-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2,6-dime-thoxy-4-methylphenyl-1-O-β-D-glucopyranoside,6)。结论化合物4、6为细辛属内STI571DMSO溶解度首次分离得到,化合物2、5为从该植物中首次分离得到。”
“目的:观察盐酸戊乙奎醚预处理对大鼠失血性休克致急性肺损伤(ALl)时p38MAPK信号通路的影响,探讨盐酸戊乙奎醚对失血性休克致ALI的肺保护机制。方法:健康SD大鼠40只,体重200g至250g,随机分为5组(n=8):假手术组(A组)、失血性休克组(B组)、盐酸戊乙奎醚低剂量组(C组)、www.selleckchem.cn/products/dabrafenib-gsk2118436.html中剂量组(D组)和高剂量组(E组)。A组仅行动静脉穿刺不放血,B组股动脉放血至40±5mmHg制作失血性休克模型,C、D、E组分别于放血前30min股静脉注射盐酸戊乙奎醚0.3mg/kg、1.0mg/kg、3.0mg/kg,随后制作失血性休克模型。各组复苏后4h处死大鼠取肺组织,RT-PCR检测肺组织TLR-4mRNA的表达水平,免疫组化法检测肺组织p38MAPK的蛋白表达:并测定肺湿/干重比(W/D)和观察肺组织病理学变化。

免疫荧光显示,转染miRNA-214抑制剂后PTEN呈强表达。结论 (1)人胃癌细胞系BGC823,MKN45中的miRNA-214呈高表达;(2)miRNA-214可使这两株细胞的G1期细胞减少,Sselleckchem期细胞增多,下调PTEN可能是其作用机制之一;(3)miRNA-214对上述两株细胞的凋亡无影响。”
“药物性肾损害对人体正常功能的损害很大。既往导致药物性肾损害的主要药物半抑制浓度是抗生素、非甾类抗炎药及造影剂。近年临床医师已十分注意抗生素的肾损害问题,其发病率已明显下降,但是,另外一些药物例如血管紧张素转换酶抑制剂、抗病毒药及化疗药物所致肾损害却在迅EPZ-6438体内速增多。为此,本刊特组织这期专栏,邀请卫生部中日友好医院肾病中心的首席专家谌始璞教授与数位国内肾病领域的专家学者共同就药物性肾损害的主要类别、发病机制、防治对策和近年发病趋势等内容进行充分的研讨与交流,以使读者更好的了解药物肾损害近况,对其进行积极防治。

结论 D19能抑制MDA-MB-435细胞增殖,可阻滞MDA-MB-435细胞周期,其作用机制可能是通过激活ATM,从而抑制其下游的细胞周期调控蛋白Cyclin D1、CDK4的表达以及Rb的磷酸化来实现的。”
“目的:确定合理的胸腺肽注射剂降压物质检查限值,建立降压物质检查法。方法NVP-BEZ235半抑制浓度:采用猫血压法确定胸腺肽注射剂降压物质检查限值,并对不同厂家的胸腺肽注射剂进行考察。结果:胸腺肽注射剂降压物质检查限值确定为0.27mg·kg-1较为合理。结论:胸腺肽注射剂按限值0.27mg·kg-1进行降压物质检查结果安全可靠。”
“目的从毒理基因组学角半抑制浓度度探讨铅的神经毒性作用机制。方法将体外培养的人神经胶质瘤U251细胞(human U251 glioma cells,U251)分别暴露于浓度为400μg/ml乙酸铅8和24 h,提取RNA。应用cDNA芯片技术筛选差异表达基因,利用信息学技术对MAPK信号通也许路进行分析。结果 与对照相比,有2840条基因表达发生改变,其中49条差异基因参与MAPK信号通路。结论在本试验条件下,乙酸铅暴露U251细胞后,MAPK信号通路中的重要基因表达发生了显著变化,主要影响P38途径和JNK途径。”
“目的:研究北马兜铃果实的化学成分。方法:利用溶剂法和色谱技术分离化合物,利用波谱和光谱方法鉴定化合物结构。

方法:随机抽取该院门/急诊2009年含PPIs的处方,全面记录处方相关信息,按《处方管理办法》的相关规定,审查PPIs的合并用药情况。结果:与PPIs联用较多的药物种类主要为:胃黏膜保护剂(1 607张,86.77%)、促胃动力药(924张,49.89%)、抗菌药物(157张,8.48%)。结论:该院门/急诊PPIs合并用药总体较为合理,符合消化系统酸相关性疾病的用药特点。但部点击此处分处方PPIs合并用药合理性值得商榷。建议临床医师遵从药品说明书开具处方,关注PPIs的药物相互作用,尽量避免不合理的合并用药,以免导致药效降低或毒性增加。”
“目的观察疏血通注射液联合尿激酶溶栓治疗脑梗死(ACI)的临床疗效。方法将90例ACI患者随机分为治疗组与对照组,每组45例。对照组予尿激酶溶栓治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用疏血通注射液治INCB024360疗。观察比较两组临床疗效以及治疗前后神经功能缺损评分变化。结果治疗组治疗后总有效率为88.89%,明显优于对照组(P<0.05);两组治疗后神经功能缺损评分均较治疗前明显降低(P<0.01),但治疗组降低程度优于对照组(P<0.05);两组治疗后FMA评分、ADL评分均较治疗前明显升高(P<0.01),但治疗组改善程度优于对照组(P<0.05);且未发Imatinib NMR现明显不良反应。结论疏血通注射液联合尿激酶溶栓治疗脑梗死安全有效,值得临床推广应用。”
“目的:探讨3种质子泵抑制剂埃索美拉唑(商品名:耐信,阿斯利康制药公司生产)、雷贝拉唑、兰索拉唑联合莫沙必利在治疗反流性食管炎中的疗效。方法:将73例内镜证实为反流性食管炎患者随机分为3组,其中埃索美拉唑组26例,雷贝拉唑组23例,兰索拉唑组24例,3组都合用莫沙必利,观察治疗前及治疗后4、8周临床症状的改善情况以及治疗第8周的内镜变化情况。

方法:SD大鼠60只,随机分为对照组,AG1478组和假手术组,各组20只。观察AG1478对大鼠脊髓损伤后磷酸化表皮生长因子受体(pEGFR)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达、髓鞘脱失、神经功能恢复及体重的影响。结果:AG1478组大鼠pEGFR和GFAP的表达较对照组明显减弱(P<0.01),损伤区脱髓鞘范围明显较对照组减小(P<0.01),BBB评分明显高于对照组(P<确认细节0.01),体重较对照组增加更明显(P<0.05)。结论:AG1478可能通过阻断星形胶质细胞上的EGFR通路抑制胶质增生,促进脊髓损伤大鼠神经功能的恢复。"
“采用色谱技术对艾纳香的化学成分进行分离,根据理化性质和波谱学技术确定化合物的结构。结果从艾纳香的乙酸乙酯萃取液中分离得到7个已知成分,分别鉴定为木犀草素(1);木犀草素-7-甲醚(2);鼠李素I-BET-762(3);5,4′-二羟基-7-甲氧基-黄酮(4);5,4′-二羟基3,7,3′-三甲氧基-黄酮(5);北美圣草素(6);二氢斛皮素-4′-甲醚(7)。其中化合物4、5为首次从该植物中分离得到。”
“甲醛是一种重要的化工原料和有机溶剂,我国卫生部明确规定禁止使用甲醛或甲醛化合物作为食品添加剂使用。本文对食品中甲醛的危害及其检测进行了深入分析。”
“目的LOXO-101 买研究顺铂(CDDP)和奥沙利铂(L-OHP)对人胃癌细胞株生长的抑制作用,进而分析两种铂类不同的作用机制。方法用不同浓度(IC10、IC30、IC50)的CDDP和L-OHP分别作用胃癌细胞株(BGC-823和SGC-7901)24、48、72h,应用MTT比色法检测细胞的增殖抑制率;采用RT-PCR法检测MDR1基因表达量。IC30浓度的两种铂类药物作用于胃癌细胞48h后,用流式细胞术分析细胞凋亡,细胞划痕实验评价细胞迁移能力。