于不同时间点分别收集各组细胞及其培养上清待测。以Fluo-3/Am加载细胞,经上述不同分组处理一定时间后,流式细胞术观察细胞内Ca2+浓度([Ca2+]i)的变化;采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测上清中TNF-α水平。结果流式细胞术测定结果显示:LPS组细胞内[Ca2+]i为(33AC220小鼠6.67±26.16nmol/L),与对照组比较差异显著(P<0.01);LaCl3+LPS组(162.67±26.41nmol/L)显著低于LPS组(P<0.01);LaCl3组(29.84±6.42nmol/L)与对照组相比略低但无统计学意义(P>0.05)MCE公司。LPS组细胞培养上清TNF-α含量(152.19±15.68pg/ml)与对照组相比,显著升高(P<0.01);而LaCl3+LPS组细胞培养上清中TNF-α含量为43.95±6.55 pg/ml,与LPS组相比显著下降(P<0.01)且与对照组相比无差异;Lselleck screening libraryaCl3组细胞培养上清中TNF-α含量(27.84±3.73pg/ml)与LPS组相比显著下调(P<0.01),并且与对照组相比亦显著下调(P<0.05)。结论一定浓度的LaCl3可阻断LPS诱导巨噬细胞钙信号通路激活及抑制TNF-α的释放。"
“目的从依赖和不依赖COX-2途径探讨选择性COX-2抑制剂NS-398抗胰腺癌细胞作用的机制。