结果发现, DHM处理人卵巢癌A2780细胞后,可引起细胞内ERS标志性蛋白葡萄糖调节蛋白78 (glucose-regulated protein 78, GRP78)、应激性凋亡蛋白C/EBP同源蛋白(C/EBP-homologous protein, CHOP)和半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-12 (cysteinyl aspartate spBcl 2 inhibitorecific proteinase-12, caspase-12)的表达增加;经ERS抑制剂4-苯基丁酸(4-phenyl butyric acid, 4-PBA)预处理并进行DHM干预后,细胞活力出现降低并伴随着凋亡率升高。动物实验遵循重庆医科大学动物伦理委员会的规定。将DHM混悬液以腹腔注射方法注射至卵巢癌模型裸鼠后,可Ferroptosis 抑制剂花费明显抑制裸鼠体内移植瘤的生长,提高组织内GRP78和CHOP的表达水平并促进促凋亡蛋白caspase-3的活化,同时瘤组织内可见肿胀和破碎的内质网,提示DHM干预通过ERS通路诱导了细胞凋亡。以上结果表明, DHM可诱导卵巢癌细胞凋亡并抑制裸鼠体内移植瘤的生长,这与ERS通路激活有关。
γδT细胞属T细胞亚AZD5363售价群,为一类不受组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)限制的先天淋巴细胞。γδT细胞能分泌大量细胞因子,参与体内多种生理及病理过程,在免疫监视及免疫防御等方面具有重要作用,可对癌细胞产生有效的细胞毒性反应。目前临床试验结果表明,γδT细胞在抗肿瘤方面展现出了良好的应用前景。本文就γδT细胞的分类、结构特征、作用机制、分离和活化方法及临床应用等方面作一综述。