安全性方面,柴胡类方不良反应总体发生率低于SSRIs组RR=0 29,95%CI[0 15,0 54],P=0 000 1。结论在

安全性方面,柴胡类方不良反应总体发生率低于SSRIs组RR=0.29,95%CI[0.15,0.54],P=0.000 1。结论在肿瘤合并抑郁的治疗上,柴胡类方疗效优于SSRIs,且安全性高。但纳入研究数量较少,质量较低,有待今后开展更多高质量研究验证。
<正>超说明书用药又称”EPZ015666 molecular weight药品说明书外用法”或”药品未注册用法”,是指药品使用的适应证、剂量、疗程、途径或人群等未在药品监督管理部门批准的药品说明书记载范围内的用法~([1])。真实世界中,药物临床试验周期长、说明书修改审批程序复杂耗时等问题,使说明书纳入的适应证、用法用量或给药途径等严重滞确认细节后于临床实践,超说明书用药是临床常见的现象。由于肿瘤患者治疗意愿强烈和肿瘤治疗药物研究进展较快,这种现象在抗肿瘤药物中更为突出~([2])。
目的 挖掘和评价钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)抑制剂卡格列净、达格列净、恩格列净上市后的不良反应(ADR)点击此处信号,为临床合理用药提供参考。方法 采用比例报告比法(PRR)和报告比值比法(ROR)对2013年第2季度至2020年第3季度美国FDA不良事件报告系统自发呈报系统中接收的卡格列净、达格列净、恩格列净等3种SGLT2抑制剂的ADR进行信号挖掘,分析ADR报告中对应患者的基本信息(包括性别、年龄、上报年份、上报国家、严重ADR)和安全警告信号。

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