采用1H NMR、核磁共振磷谱(31P NMR)、FT-IR和GPC对聚合物及其降解产物的结构进行表征;通过荧光分光光度计、DLS和TEM对聚合物的自组装行为进行研究;采用体外药物释放实验、细胞毒性测试、活细胞工作站以及流式细胞仪对所构建的药物载体进行生物学性能评价。本研究发展了一种合成具有靶向和酸敏感的生物相容、生物可VX-661生产商降解核-壳型纳米药物载体的新方法。(5)酸敏感型聚磷酸酯—硼替佐米前药的合成与表征。将开环聚合(ROP)和CuAAC反应联用,制备得到一种酸敏感型硼替佐米(BTZ)键合的聚磷酸酯无规共聚物(P(BYPBTZ-co-EEP))。首先,以异丙醇为引发剂,引发单体2-炔丁氧基-2-氧代-1,3,2-二获悉更多氧磷杂环戊烷(BYP)和2-乙氧基-2-氧代-1,3,2-二氧磷杂环戊烷(EOP)的混合物进行开环聚合,得到两亲性聚磷酸酯无规共聚物(P(BYP-co-EEP));其次,采用叠氮化钠对3,4-二羟基-2’-氯苯乙酮(CAC)的氯原子进行亲核取代反应,得到3,4-二羟基-2’-叠氮基苯乙酮(AAC也许);接着,将聚合物侧链的炔基与AAC的叠氮基进行“点击”反应,得到AAC修饰的聚磷酸酯无规共聚物(P(BYPAAC-co-EEP));最后,将硼替佐米(BTZ)和P(BYPAAC-co-EEP)通过螯合作用进行化学键合,得到酸敏感型硼替佐米键合的聚磷酸酯无规共聚物(P(BYPBTZ-co-EEP))。采用1H NMR、FT-IR和GPC对共聚物及聚合物前药的化学结构进行表征。