分为3组肾动脉缩窄高血压药物组、肾动脉缩窄高血压组、正常对照组;高血压药物组大鼠用血管紧张素Ⅱ一型受体(AT1R)拮抗剂阿利沙坦酯

分为3组肾动脉缩窄高血压药物组、肾动脉缩窄高血压组、正常对照组;高血压药物组大鼠用血管紧张素Ⅱ一型受体(AT1R)拮抗剂阿利沙坦酯灌胃,免疫荧光定量PCR法及免疫印迹检测Cygb表达水平,观察三组大鼠Anxa8、Tpm3、Retn1b mRNA基因表达变化;观察正常血压主动脉与高血压主动脉大鼠模型术后6周血管重建后Cygb mRNA表达水平。结果肾动脉缩窄高血压药物组、肾动脉缩窄高购买抑制剂血压组的Anxa8、Tpm3基因表达显著高于正常对照组,Rentn1b基因表达显著降低(P<0.05);而肾动脉缩窄高血压药物组的Anxa8、Tpm3基因表达显著低于肾动脉缩窄高血压组,而Ren1b基因表达显著高于肾动脉缩窄高血压组(P<0.05);肾性高血压大鼠模型术后六周血管重建后Cygb的表达差异初步研究,发现与正常血压主动脉组比较,高血压大动脉中Cselleck产品ygb的mRNA表达下降(P<0.05);肾动脉缩窄高血压药物组、肾动脉缩窄高血压组的Cygb显著低于正常对照组,颈动脉中膜厚度显著高于正常对照组(P<0.05);肾动脉缩窄高血压药物组的Cygb显著高于肾动脉缩窄高血压组,而颈动脉中膜厚度显著低于肾动脉缩窄高血压组(P<0.05)。结论高血压胞红蛋白表达下降,在高血压血管重建机制中是有益的血管保护因子,可selleck compound library为高血压治疗潜在靶点研究提供生物学根据。
目的分析珠海地区妊娠高血压疾病发病的危险因素并探讨防治措施。方法回顾性分析2136例进行孕检孕妇的临床资料及干预措施,采用多因素Logistic回归分析法分析妊娠高血压疾病发病的危险因素。结果 2136例孕妇中,发生妊娠期高血压106例,妊娠期高血压发生率为4.96%;发生子痫前期126例,子痫前期发生率为5.90%。2017~2019年,妊娠期高血压疾病及子痫前期发生率呈逐年增加趋势。

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