(2)ROS变化N组心肌细胞ROS荧光强度低于其余各组(P<0.01);Ucn Ⅰ组及5-HD+Ucn Ⅰ组较HR组低(P<0.01),但5-HD+Ucn Ⅰ组高于Ucn Ⅰ组(P<0.01)。结论 Urocortin I后处理能抑制缺氧/复氧心肌细胞活性氧自由基的生成,并抑制线粒体膜电位的衰减,其机制与其selleck化学开放线粒体ATP敏感性钾通道有关。
目的探讨虾青素对脐静脉内皮细胞(HUVEC)的抗氧化作用。方法体外培养HUVEC,分为空白组、模型组(H2O22 mmol/L)、虾青素+H2O2组(0.1,1,10μmol/L虾青素预处理48 h后,加2 mmol/L H2O2处理1 hDefactinib化学结构)。用MTT法检测细胞的存活率,DCFH-DA法检测细胞内ROS水平,JC-1法检测线粒体膜电位,Annexin V-FITC流式细胞术和DAPI法检测细胞凋亡,western blot法检测Caspase-3和p53蛋白表达。结果与空白组相比,H2O2能明显造成HUVEC细胞的凋Selleck亡和坏死。虾青素可以降低H2O2引起的细胞死亡,减少活性氧的产生,使线粒体膜电位升高,凋亡率减少,Caspase-3和p53的表达下调。结论虾青素对H2O2引起的HUVEC细胞死亡具有保护作用,其机制可能与保护线粒体功能有关。
目的探讨蛋白激酶Cα(PKCα)通路介导血红素氧合酶-1(HO-1)表达在内毒素(LPS)攻击鼠肺泡上皮细胞中线粒体融合的作用。