研究方法1、建立动物模型及分组选取雄性Wistar大鼠,自大鼠左颈总动脉插入自制的2F球囊导管,球囊损伤大鼠胸腹主动脉内膜;并随机

研究方法1、建立动物模型及分组选取雄性Wistar大鼠,自大鼠左颈总动脉插入自制的2F球囊导管,球囊损伤大鼠胸腹主动脉内膜;并随机分为A.模型组(Model Group)B.治疗组(Treatment Group)及C.对照组(Control Group),对照组仅分离并结扎左颈总动脉,不插入球囊导亦不损伤血管内膜。很少治疗组给予fasudil腹腔注射5 mg/kg,每日2次,共4周;模型组及对照组则给予等量生理盐水腹腔注射。2、HE染色观察血管内膜及中膜厚度的变化动脉内膜损伤术后4周取大鼠主动脉组织,甲醛固定,石蜡包埋,制作石蜡切片,行HE染色,观察各组主动脉内膜及中膜平滑肌细胞增殖情况,及内膜及中膜厚度selleck产品的变化,比较动脉内膜损伤后大鼠较对照组大鼠内膜及中膜增生程度及应用fasudil治疗后,内膜及中膜厚度的变化。3、免疫组化染色观察凋亡相关蛋白表达的变化大鼠主动脉内膜损伤后4周,取主动脉血管,行免疫组化染色,观察各组大鼠主动脉内膜及中膜平滑肌细胞中凋亡相关蛋白Bcl-2及Bax表达水平。比较查找更多动脉内膜损伤后大鼠较对照组大鼠VSMC中Bcl-2及Bax表达的变化及应用fasudil治疗后对凋亡相关蛋白Bcl-2及Bax表达水平的影响。4、TUNEL染色观察VSMC凋亡数量术后4周,取大鼠主动脉血管组织,观察并比较各组大鼠主动脉内膜及中膜VSMC凋亡数量的变化,计算其凋亡率及平均积分光密度(IOD)值,并观察应用fasudil治疗后对VSMC凋亡率及IOD值的影响。

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