恶性肿瘤患者的血液中可检测到循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTC)。转移性乳腺癌、结直肠癌和前列腺癌中外周血CTC与疾病的复发及治疗反应的临床相关性已经被确立。研究晚期肺癌患者中CTC与临床的相关性对指导临床治疗的非常重要。CTC可能成为临床上提示肺癌预后;预测疾病进展;指导治疗的重要因素,将CTC检测转化到临床实践中并进一步改善标准化的CTC检测技术有重要意义。
多原发性肺癌的发病率和检出率逐年升高。目前临床上诊断多原发性肺癌(multiple primary lung cancer,MPLC)主要参照Martini-Melamed标准和美国胸科医师协会(American College of Chest Physicians,ACCP)标准,综合考虑临床表现、影像学特征、组织学类型和分子遗传学特征。组织学类型不同的MPLC诊断相对容易,而组织学类型相同的MPLC诊断仍相当困难。DNA倍体分析、基因突变检测、微卫星多态性分析等分子生物学技术为MPLC的正确诊断提供了新手段,可评估各病灶的克隆性关系,帮助鉴别MPLC与转移。MPLC的首选治疗方案为根治性手术,术式应考虑患者肺功能储备等因素,选择肺叶切除、肺段切除或楔形切除;对于不能根治性切除的病灶,可综合化疗、放疗、立体定向放疗(stereotactic ablative radiotherapy,SABR)、射频消融(radiofrequency

ablation,RFA)、分子靶向治疗等。
Few effective therapies have been developed for the treatment of lung squamous cell carcinoma(SQCC), Selleck Decitabine in part due to a lack of understanding regarding the mechanisms underlying the initiation and development of this disease. Whole transcriptome sequencing not only

provides insight into the expression of all transcribed genes, but offers an efficient approach for identifying genetic variations,including gene fusions, mutations and alternative splicing. In this study, we performed whole transcriptome sequencing of 10 patients with stage IIIA lung SQCC, and discovered a large NVP-BKM120制造商 number of single nucleotide variants(SNVs; mean of 12.2 SNVs/Mb), with C>T/G>A and A>G/T>C transitions being the most frequently observed. Additionally, a total of 132 gene fusions were identified based upon Top Hat alignments, 70.5%(93/132)

of which occurred as a result of intra-chromosomal rearrangements. Based on the number of supporting reads for each fusion, we further validated 20 of the 26 top gene fusions by RT-PCR and Sanger sequencing. Taken together, these data provide an in-depth view of transcriptional alterations in lung SQCC patients, and may be useful for identification of new therapeutic targets.
国际恶性淋巴瘤会议(International Conference of Malignant Lymphoma,ICML)是关于恶性淋巴瘤的基础和临床研究的一个国际性会议,为全球范围内涉及淋巴瘤各方面进展的规模最大、级别最高的学术论坛。从1981年第一届开始,每3年举办一次,后来又改为每2年举办一次,今年为第13届。每次会议均在瑞士南部的美丽小镇Lugano举行,淋巴瘤相关工作者约3000余人在此进行思想碰撞,历史上关于淋巴瘤诊治方面的多个决策也在此产生。由于儿童恶性淋巴瘤的病理类型、诊治和预后等与
本月全球药品研发进展取得成效的药物共有52个,较上月增加3个。进入注册阶段的有19个,较上月增加2个。其中,4个为全球首次注册的药品,在新市场补充注册的为15个。进入注册前阶段的有12个,较上月增加2个。进入Ⅲ期临床研究阶段的有21个,较上月减少1个。
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中肝细胞生长因子受体(c-Met)基因扩增与临床病理特征的关系以及分析c-Met与EGFR、K-Ras和EML4-ALK驱动基因的相关性。方法采用荧光原位杂交技术(FISH)检测108例NSCLC患者的c-Met基因扩增情况,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测EML4-ALK融合基因及c-Met基因表达量,聚合酶链扩增反应(PCR)及直接测序法检测EGFR和K-Ras基因突变情况,并分析c-Met基因与临床病理特征的关系及其与EGFR、K-Ras和EML4-ALK驱动基因的关系。结果 不 NSCLC中c-Met基因扩增率为1.85%,其在吸烟和非吸烟患者中扩增率分别为2.94%和1.35%;腺癌c-Met基因扩增率为1.23%,鳞癌未发现c-Met基因扩增;仅Ⅰ期和Ⅲ期中分别有1例c-Met基因扩增。NSCLC中EGFR、K-Ras基因突变及EML4-ALK融合基因的阳性率分别为42.59%、5.56%和12.04%。结论 FISH法对c-Met基因扩增检出率与qRT-PCR检测的c-Met基因表达水平基本一致;c-Met基因扩增与EGFR、K-Ras突变及EML4-ALK融合基因之间几乎是不共存的,c-Met扩增与NSCLC患者年龄、性别、吸烟状态、肿瘤组织类型及临床分期无关。
Gastric cancer is the third leading cause of cancer death worldwide.