方法将SAMP8老化鼠随机分为模型组、清开灵组[1 3mL/(kg·d)]及安理申组[0 58 mg/(kg·d)],治疗90天;

方法将SAMP8老化鼠随机分为模型组、清开灵组[1.3mL/(kg·d)]及安理申组[0.58 mg/(kg·d)],治疗90天;抗快速老化亚系小鼠(senescence acceleratedmouse-resistance/1,SAMR1)作为对照组。采用水迷宫方法检测小鼠学习记忆能力,以高效液相电Cyclopamine化学法检测小鼠全脑乙酰胆碱(ACh)及单胺类神经递质含量,蛋白质印迹法(Western-blot)测定脑Gab1(Grb2-associatedbinder-1)、AKT、473位点丝氨酸磷酸化蛋白激酶B(phospho-serine/threonine protein kin哪里ase B,pAKT473)的蛋白表达。结果与对照组SAMR1鼠比较,模型组SAMP8小鼠在隐平台试验和反向试验第3天潜伏期显著升高(P<0.05,P<0.01),ACh、5-羟色胺(5-HT)水平显著降低(P<0.01,P<0.05),Gab1蛋白表达水平显著降低(P<0.0Selleck JAK inhibitor1)。给药后,清开灵组小鼠在第2~5天隐平台试验和反向试验中潜伏期较模型组显著降低(P<0.05),ACh、5-HT含量明显升高(P<0.05),Gab1蛋白表达水平显著增加(P<0.01),AKT蛋白磷酸化水平显著增加(P<0.05)。结论清开灵能改善AD模型小鼠的学习记忆能力,这一作用可能与其提高脑内ACh、5-HT的水平,激活PI3K/AKT通路有关。

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