各处理组的乳酸和乙酸含量均显著高于对照组(P<0.05),丙酸和丁酸含量均显著低于对照组(P<0.05)。"
“肝癌目前已经成为世界第三大癌症,临床数据显示雌激素及其受体与肝癌关系密切。苯并呋喃类化合物有报道具有雌激素样作用。所以,作为苯并呋喃的一种,研究齐墩果醇-龙胆三糖苷雌激素样作用及其对HepG2细胞增殖的影响显得尤为重要。在瞬时转染有ERE(雌激素作用元件)报告基因的HepBelinostatG2中,齐墩果醇-龙胆三糖苷显示了同17β-雌二醇一样激活ERE报告基因的作用;而在瞬时转染有CRE(cAMP作用元件)报告基因的HepG2中,齐墩果醇-龙胆三糖苷也显示了升高cAMP浓度的作用,进一步提示齐墩果醇-龙胆三糖苷的类雌激素样作用。齐墩果醇-龙胆三糖苷对HepG2细胞增殖实验显示,30μmol/L浓度时该化合物的雌激素样作用同17β-雌二醇一样有AZD1208订单相似的促HepG2细胞增殖作用。”
“目的:探讨B淋巴瘤细胞Syk基因启动子区5′CpG甲基化情况及甲基化抑制剂5-氮杂脱氧胞苷(5-aza-2′-deoxycytidine,5-az-a-CDR)对淋巴瘤细胞的作用机制。方法:采用RT-PCR方法检测人B淋巴瘤细胞株Raji和Ramos中Syk mRNA的表达,用甲基化特异性PCR(MSP)方法检测Syk此网站基因启动子区甲基化情况;采用MTT法检测5-aza-CDR对细胞增殖作用的影响,应用DNA凝胶电泳、流式细胞技术和电镜分析5-aza-CDR对B淋巴瘤细胞增殖、细胞周期和超微结构的影响。结果:Raji细胞Syk基因呈阳性表达,Ramos细胞未检测出Syk mRNA表达。Raji和Ramos细胞中均未检测到Syk基因启动子区的甲基化状态。5-aza-CDR可明显抑制Raji和Ramos细胞增殖,P<0.05;并存在明显的量效和时效依赖关系。