“目的比较复方白松片和氟西汀治疗抑郁症的临床疗效及不良反应。方法将59例抑郁症患者随机分成两组:白松片治疗组29例,


“目的比较复方白松片和氟西汀治疗抑郁症的临床疗效及不良反应。方法将59例抑郁症患者随机分成两组:白松片治疗组29例,给予复方白松片口服;氟西汀对照组30例,给予氟西汀胶囊口服,两组疗程均为6周。治疗前及治疗后2,4,6周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和不良反应量表(TESS)评定西医临床疗效和不良反应,并采用”"中医肝脏象情绪量表”"评定中医疗效。结果两组治疗结束时HAMD评分均有显LY294002生产商著下降(P<0.01),治疗组总有效率为68.9%,对照组总有效率为70.0%,两组疗效及不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论白松片是一种安全有效的抗抑郁中药复方。”
“目的建立黄药子配伍当归快速测定(HPLC/PDA/MS)色谱指纹图谱。方法应用Kromasil C18柱,0.1%乙酸水与纯色谱甲醇进行梯度洗脱,流速为0.8ml/min,检测波长20selleck化学 llc0~400 nm,柱温为30℃。结果得到分离度、重现性均较好的黄药子配伍当归HPLC/PDA指纹图谱,标示了10个共有峰。应用HPLC/MS技术对其6个主要色谱峰进行了初步归属。结论黄药子配伍当归指纹图谱的建立,为其吸收/代谢前后的活性/毒性变化情况提供了依据。”
“目的:建立重组白细胞抑制因子和水蛭肽嵌合蛋白(TNHH)的质控方法和质量标准。方法:采用抗凝血酶活性Ibrutinib试验和抗白细胞黏附试验测定活性;通过胰蛋白酶消化分析该蛋白还原型肽图;利用RP-HPLC法和SEC-HPLC法分别测定有关物质和高分子蛋白质含量;其余检测项目均按《中华人民共和国药典》2005版三部相关规定进行。结果:用建立的方法分别对一批TNHH原液和成品进行了检定,各项指标均符合《人用重组DNA制品质量控制技术指导原则》和现版《中华人民共和国药典》的要求。结论:建立的质控方法可有效地控制TNHH产品质量,并可用于TNHH原液及成品的常规检定。

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