结果轴膜离子通道在免疫后第9d EAN发病时即明显减少,此后2周内迅速消失。随之是缓慢的恢复过程,但直至免疫后85d,临床症状消失

结果轴膜离子通道在免疫后第9d EAN发病时即明显减少,此后2周内迅速消失。随之是缓慢的恢复过程,但直至免疫后85d,临床症状消失后数周仍未恢复至正常水平。病程中钠、钾通道的变化基本一致,且与结旁段髓鞘的变化密切相关。电生理指标在急性期(免疫后9~23d)与神经结构损害保持一致,动作电位波幅部分反应了轴膜离子通道的水平。结论轴膜离子通道异常是导致疾病起始阶段临床症状的直接点击此处原因之一,是病变过程中较易受损且较难恢复的结构部件,其在周围神经的准确定位和维护与特定的结旁段髓鞘结构紧密关联。”
“目的研究P27kip1与出核因子CRM1在淋巴瘤细胞中的表达及相互关系。方法运用血清饥饿同步化处理淋巴瘤细胞株Jurkat和Raji,10%血清刺激细胞增殖。Western blot分别检测生长阻滞及增殖的淋巴瘤细胞中P27ki购买抑制剂p1与CRM1的表达。用核浆分离方法检测P27kip1与CRM1分别在胞核、胞质的定位。免疫沉淀检测P27kip1与CRM1在淋巴瘤细胞中的结合。结果在不同状态的淋巴瘤细胞中,P27kip1与CRM1蛋白水平的表达均表现为负相关,并且P27kip1的核内外分布与CRM1的核内外分布一致。免疫沉淀结果验证在淋巴瘤细胞中P27kip1与CRM1相互结查找更多合。结论出核因子CRM1可能通过与P27kip1结合而影响P27kip1的核内外分布及表达水平,从而参与调控淋巴瘤细胞的生长。”
“目的制备重组人酸性成纤维细胞生长因子(rhaFGF)滴眼液,并进行稳定性检测。方法在rhaFGF中添加复方保护剂,并以透明质酸钠作为保湿剂,制备rhaFGF滴眼液,对其进行鉴定和体外药效学检测,并进行稳定性试验。结果制备的3批滴眼液各项质量指标均合格,可促进碱烧伤家兔角膜细胞和鸡胚绒毛膜血管增殖。

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