05),表明c-Met受体、p-Akt蛋白与肿瘤VM显著相关。 6胃癌患者c-Met受体、p-Akt蛋白表达之间表达的相关性 c-Met受体和p-Akt蛋白的表达显著正相关(r=0.501,P<0.05),表明c-Met受体和p-Akt蛋白间的表达存在一定的关系。 7胃癌患者c-Met受体、p-Akt蛋白与VM表达的相关性 c-Met受体和VM的表达显著正相关(r=0.277,P<0.05),p-Akt蛋白和VM的表达显著正相关(r=0.409,P<0.05),表明c-Met受体、p-Akt蛋白与胃癌VM的生成存在显著相关性。 没有 结论: 1c-Met受体、p-Akt蛋白在胃癌组织中表达较正常胃粘膜组织明显升高,c-Met受体、p-Akt蛋白的阳性表达参与胃癌发生,并与胃癌的进展相关,可作为判断胃癌恶性程度、预测转移的指标。 2胃癌组织中存在血管生成拟态,VM是肿瘤细胞为适应环境而产生的一种独特的血液供应模式,与内皮依赖性血管并存于胃癌组织内。 3胃癌患者存在VM组与无VM组c-Met受体、p-Akt蛋白的表达存在显著差异,表明c-Met受体、p-Akt蛋白在胃癌VM发生中可能起重要作用。
目的:非小细胞肺癌(NSCLC)是当代世界常见恶性肿瘤之一,已居多数国家癌症死亡原因的首位。近些年来新的分子靶向药物表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)的出现为NSCLC的治疗带来了曙光。吉非替尼是一种口服的有活性、选择性的EGFR-TKIs,目前已成为肺癌分子靶向治疗中较为成熟的药物。临床研究已表明,吉非替尼单药治疗各种类型NSCLC的总有效率仅为10%~20%,因此人们希望与其他药物联合应用以进一步提高抗肿瘤效应。康莱特注射液是一种中药制剂,由中药薏苡仁中提取出的薏苡仁油制成,研究表明其对多种肿瘤细胞均能有较强的杀伤及抑制作用。一些小样本临床研究发现,康莱特联合化疗能显著提高晚期NSCLC的治疗效果。目前已有许多研究证明PI3K/Akt信号通路在NSCLC的发生、发展中起重要作用。约有50%-70%的NSCLC中存在Akt的磷酸化即p-Akt,这表明PI3K/Akt信号通路的激活在NSCLC中很常见。c-Met蛋白是一种由原癌基因c-Met编码、具有酪氨酸激酶活性的生长因子受体,可与肝细胞生长因子(Hepatocyte
Growth Factor,HGF)特异性结合,激活下游一系列信号转导通路,调控细胞的增殖、活力、迁移、血管形成、侵袭以及形态发生等。c-Met信号的改变能促进肿瘤的发生和发展。有研究结果显示在NSCLC中非靶受体c-Met继发性过表达与吉非替尼的继发性耐药有关。本实验应用一系列实验方法,通过检测药物处理后的人肺腺癌A549细胞株中细胞凋亡率、p-Akt及c-Met的mRNA及蛋白等的表达来探索吉非替尼联合康莱特对A549细胞株的作用及其机制。 方法: 1体外培养肺腺癌A549细胞,选取对数生长期细胞进行实验。实验分为空白对照组,吉非替尼组,康莱特组,吉非替尼联合康莱特组;吉非替尼组设置浓度梯度为:0.1、0.5、1、5、10、20、40μmol
L,作用时间:24h、48h、72h;康莱特设置浓度梯度为:5、10、20、40、80、100、160μl ml,作用时间:24h、48h、72h;联合用药组:根据康莱特抑制率求IC50,吉非替尼选择本实验中最高作用浓度;应用四甲基偶氮唑蓝(tetrzolium-based CDK抑制剂 colorimetric assay,MTT)法分别测定各药物不同浓度、不同作用时间的抑制率。 2根据MTT结果,康莱特IC50=80μl ml,故联合用药组康莱特取80μl ml,吉非替尼选择本实验中最高作用浓度40μmol L,共同处理48h后,应用流式细胞学检测各处理组中对细胞生长的抑制情况。 3选取对数生长期细胞置入六孔板培养,组别设置同上。倒置显微镜下观察细胞形态学变化。采用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结(streptavidin-perosidase,SP)染色法检测各组药物处理后细胞内p-Akt、c-Met蛋白含量的变化。 4取对数生长期细胞,组别设置同上。药物作用48h后提取RNA,检测总RNA的量、纯度及完整性,通过逆转录-聚合酶链反应(reversetranscription
PCR,RT-PCR)半定量检测药物处理后细胞内c-Met mRNA的表达水平。 5实验数据经SPSS18.0统计处理,采用正态性检验,以P0.05;联合用药组较吉非替尼组显著下调p-Akt、c-Met蛋白表达,P
背景与目的:以铂类为主联合第三代化疗药物方案是国际公认的晚期NSCLC的标准治疗方案,多西他赛是FDA批准的NSCLC一线和二线标准治疗药物。多年来作为仅有的一个二线药物,临床医师常将多西他赛用在晚期复治患者身上但是由于复治患者往往PS评分差,不能耐受化疗而丧失机会。随着分子靶向药物的出现,越来越多的患者在二线治疗时使用了分子靶向药物。进一步了解多西他赛联合顺铂一线治疗晚期NSCLC的疗效及与其相关的各种因素,有确切的临床意义。本文探讨多西他赛联合顺铂一线治疗晚期NSCLC的疗效、无进展生存期、生存率及与其相关因素和毒副反应情况。 此网站 方法:33例患者均给予多西他赛注射液75mg/m2加入生理盐水250ml,静脉滴注,第1天;顺铂75mg/m2加入生理盐水500ml,静脉滴注,分3天;每3周为1个周期,每完成2个周期后评价疗效,随访至疾病进展和患者死亡。应用SPSS16.0软件,用Kaplan-Meire评价中位生存期和总生存期,进行Log-rank非参数检验,分析33例晚期NSCLC患者的疗效和毒副反应及生存情况。 结果:33例患者有完整的随访资料。33例患者有效率为24.2%,疾病控制率为60.6%,中位无进展生存期5.7个月,中位生存期14.3个月,1年生存率为63.6%。单因素分析显示男性和女性的中位PFS分别为5.3个月、6.2个月(P=0.537);中位OS分别为13.8个月、15.9个月(P=0.390)。PS评分为0分、1分和2分的患者中位PFS分别为6.2个月、6.3个月、3.9个月(P=0.037);截至随访日期PS评分为0分的患者未出现中位OS,PS评分为1分和2分的患者中位OS分别为17.1个月、8.6个月(P=0.