01),较12h显著升高(P<0.05)；NF-κB与DNA的结合率也随PCV2作用时间延长逐渐升高,24h时极显著高于0h和6h(P<0.01),较12h显著升高；p-IκBα蛋白的含量,在PCV2作用24h时达到最高,并且极显著高于Oh、6h和12h(P0.05)外,其余组之间两两差异均显著；p-P38蛋白含量,在PCV2作用6h时有所下降,12h和24h上升,并在24h显著高于6h(P0.05)。结果表明,PCV2能通过激活仔猪淋巴细胞中NF-κB信号,从而对相关炎性细胞因子进行调控。
目的：探讨iRGD（immobilized RGD）肽对超顺磁性氧化铁（Superparamagnetic Iron Oxide，SPIO）标记人胰腺癌细胞的影响，通过磁共振扫描，分析其最佳和较适宜的标记浓度及范围。 材料和方法：(1)实验主要研究对象为人胰腺癌细胞株（PANC-1，Pancreas ductal epithelial cancer），其特点是分化程度低，良好的细胞主动；（2）按照SPIO浓度不同（铁离子浓度：8.4μg/ml, 12.6μg/ml, 14.7μg/ml,16.8μg/ml, 21μg/ml）分为5个系列，每个系列内以SPIO-PLL和SPIO作为对照，其余按照iRGD肽浓度不同（肽浓度：0.25μg/ml, 没有 0.5μg/ml,0.75μg/ml, 1μg/ml, 1.25μg/ml）分为5个组进行标记，待细胞长至对数期，按照SPIO浓度的不同依次标记人胰腺癌细胞（PANC-1），标记时将iRGD肽同SPIO一并加入，上述系列重复3次。按照相同的细胞数量，留3个孔，不加SPIO及iRGD，作为空白对照组。将标记后的细胞制成标本进行MR（3.0T）扫描，扫描序列包括T2WI-

FRFSE、T2-W PROPELLER及T2*MAPPING序列，通过计算T2WI-FRFSE及T2-W PROPELLER图像上、不同浓度下各标本相对于同系列下SPIO对照组信号强度衰减差值（△S）并进行统计学分析，得出最佳的SPIO及iRGD浓度配比；测量T2*MAPPING序列上T2*及各SPIO浓度系列不同iRGD肽浓度样本相对于同SPIO系列SPIO对照组T2*值变化值（△T2*），并分析；(3)计算分析各不同SPIO浓度系列不同iRGD肽浓度标本相对于PBS空白组的信号衰减值（△S′），找出各SPIO浓度系列下，适宜的iRGD肽浓度范围；（4）以适宜浓度的SPIO及iRGD肽标记细胞，将标记好的细胞进行：a、普鲁士蓝染色，显微镜下观察细胞内的铁沉积情况并照相，计算细胞标记阳性率；b、原子吸收光谱进行铁定量检测，并与SPIO对照组比较。（5）计算适宜SPIO浓度和iRGD浓度组在T2WI-FRFSE序列及T2-WPROPELLER序列上的平均信号变化率(S-SSPIO/

AZD2281溶解度 SSPIO×100%)。（6）将适宜标记组与SPIO-PLL对照组△S进行比较分析（。7）SPIO浓度为21μg/ml时，按5种不同iRGD肽浓度培养细胞，进行台盼蓝染色，测定细胞活力。细胞活力(% ) = (细胞总数-着色细胞数)÷细胞总数×100%。 结果：（1）不同浓度SPIO（铁离子浓度：8.4μg/ml, 12.6μg/ml, 14.7μg/ml,16.8μg/ml, 21μg/ml）标记人胰腺癌细胞，T2WI-FRFSEMR图像上：在SPIO浓度为8.4μg/ml，随着iRGD肽浓度的升高，各样本信号强度逐渐减低，各样本相对于SPIO对照组信号强度△S变化呈“逐渐升高”的趋势；在SPIO浓度为12.6μg/ml时，各样本信号强度先减低后升高，各样本相对于SPIO对照组信号强度△S变化呈“先升高后减低”；而SPIO浓度为14.7μg/ml、16.8μg/ml浓度时，各iRGD肽浓度样本信号强度逐渐升高，各样本相对于SPIO对照组信号强度△S变化呈“逐渐减低”趋势；在SPIO浓度为21μg/ml浓度时，各样本信号强度无一定规律，各样本相对于SPIO对照组信号强度△S变化呈“波浪状”改变，且均为负值；在SPIO和iRGD肽浓度分别为12.6μg/ml和1μg/ml时，样本MR信号强度最低，其△S最大，为243.89±89.1。在T2-W

寻找更多 PROPELLER图像上，各标本扫描图像中，靠中间位置的信号较低，各SPIO浓度系列下不同iRGD肽浓度各样本相对于同系列SPIO对照组△S变化无规律性，部分呈“波浪状”改变，但在SPIO和iRGD肽浓度分别为14.7μg/ml和0.5μg/ml时，样本信号强度最低，其△S最大，为393.88±86.19。T2 *MAPPING序列上，所测T2*值在不同SPIO浓度系列下，随iRGD肽浓度不同，各SPIO浓度系列上各样本的△T2*变化和T2WI-FRFSE序列上相似，在SPIO和iRGD肽浓度分别为12.6μg/ml和1μg/ml时，其△T2*为9.43±7.13，位于所有△T2*曲线的最高点。（2）SPIO浓度为8.4μg/ml，各iRGD浓度样本的△S′，与SPIO对照组样本△S′（604.79±58.64）比较无统计学意义（P＞0.05）；SPIO浓度为12.6μg/ml时，各iRGD浓度样本的△S′，均较SPIO对照组样本△S′（313.03±56.9）大，差异具有统计学意义（P＜0.05）；SPIO浓度为14.7μg/ml时，iRGD浓度为0.25μg/ml时样本△S′为720.92±92.75，较SPIO对照组样本△S′（510.5±73.47）大，具有统计学差异（P＜0.05）；SPIO浓度为16.8μg/ml及21μg/ml，各iRGD肽浓度样本的△S′，较同系列SPIO对照组样本△S′比较，前者无统计学差异（P＞0.05），而后者具有统计学意义（P＜0.05）。（3）SPIO浓度为12.6μg/ml和iRGD肽1μg/ml时，显微镜下观察，细胞均呈“菱形”及“类椭圆形”，经普鲁士蓝染色可见点状、小颗粒状及小片状蓝染颗粒，多位于细胞质内，少数位于细胞核，细胞标记阳性率约为82.9%。；原子吸收光谱检测结果示每个细胞内含铁量约为13.2pg；而SPIO同SPIO浓度系列下的SPIO对照组细胞阳性标记率为59.9%，每个细胞内含铁量为0.94pg。（4）适宜浓度的SPIO及iRGD肽组在T2WI-FRFSE序列上的平均信号变化率分别为21.07%、22.81%、23.09%、24.66%、24.2%；在T2-W PROPELLER图像上的平均信号变化率分别为20.91%、20.8%、22.79%、21.93%、21.26%，前者的平均信号变化率较后者好。（5）SPIO浓度为8.4μg/ml, 12.6μg/ml, 14.7μg/ml,16.