结果 MTT法检测结果显示,随作用时间延长,干预组RF/6A细胞存活率越低;随VR-10合成多肽浓度增加,RF/6A细胞存活率也越低。以作用48h时10.0μg/ml VR-10合成多肽组RF/6A细胞存活率最低,为78%。细胞培养24h后,10.0μg/ml VR-10合成多肽组RF/6A细胞迁移抑制率最高,1.0μg/ml TSP-1全肽组次之。与对照selleck MEK 抑制剂组比较,不同浓度VR-10合成多肽组及1.0μg/ml TSP-1全肽组RF/6A细胞迁移抑制率均明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。Western blot检测结果显示,在相对分子质量32×103、20×103处可见caspase-3蛋白条带,在相对分子质量48×103处可见FAS蛋白条带。10.0μg/ml VR-10寻找更多合成多肽组与对照组RF/6A细胞中caspase-3(t=-66.240、138.813)、FAS(t=163.114)蛋白表达比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。RT-PCR检测结果显示,与对照组比较,10.0μg/ml VR-10合成多肽组bcl-2mRNA表达明显降低,差异有统计学意义(t=-67.419,P=0.00NVP-HSP990分子量0);FASL mRNA表达明显增强,差异也有统计学意义(t=39.365,P=0.001)。结论 TSP-1活性片段VR-10合成多肽能抑制RF/6A细胞增生、迁移。
目的观察分析家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)相关性孔源性视网膜脱离的临床特征。方法回顾性研究。经对侧眼荧光素眼底血管造影(FFA)检查确诊为FEVR的32例患者纳入研究。其中,男性26例,女性6例,男女发病比例为4.3 1。