目的随着整合酶抑制剂的使用,整合酶抑制剂耐药突变出现不可避免,为了更好地预防和控制艾滋病,根据中国1型艾滋病病毒(HIV-1)主要流行株建立HIV-1整合酶基因型耐药检测方法。方法根据国内HIV主要流行株(CRF01_AE、B、CRF07_BC、CRF08_BC、C)参考序列,用Oligo软件在整合酶保守区设计引物。挑选160例不同病毒亚型、病毒载量> 1TPX-0005 000拷贝/mL的样本,进行巢式荧光定量聚合酶链反应核酸扩增和测序。拼接后的序列输入斯坦福大学耐药网站,进行耐药突变位点分析。结果成功扩增出HIV-1整合酶全长(288个氨基酸),160个样品157个扩增成功(成功率为98.1%)。3名操作人员对15个样本进行扩增和测序,核苷酸序列一致性为(99.83±0.05)%。结论根据中国HIV-1主要流行Torin 2体外株建立了整合酶耐药基因型检测方法,有助于优化艾滋病病人抗病毒治疗,有助于HIV-1的防控。
设m,n是两个任意取定的正整数,R是环.通过引入(m,n)-纯遗传环的概念,利用同调方法给出(m,n)-纯遗传环的一些等价刻画.
目的基于meta分析的方法评估HLA-DQB1等位基因与结核病发病之间的关系。方法检索PubMe什么d、mbase、Cochrane library、中国知网、万方和维普数据库中,对所有HLA-DQB1等位基因和结核病发病风险的相关文献进行数据提取和质量评价,利用REVMAN 5.0以及Stata 13.1进行等位基因与发病风险关系的meta分析。结果共纳入18篇相关文献,涉及1 674名病例组结核病患者和1 906名对照人群,meta分析结果表明HLA-DQB1*0601、HLA-DQB1*0609与结核病发病风险相关。