人源ACE2蛋白分子式为C_(4170)H_(6358)N_(1092)O_(1222)S_(35),相对分子质量为92463.04,体外不稳定,二级结构以α螺旋和无规则卷曲为主,存在1个跨膜结构,信号肽位于17～18 bp处,有77个磷酸化位点和7个N-糖基化位点,存在37个B细胞抗原表位。通过StrinCompound Cg数据库得到蛋白相关功能和通路,发现ACE2蛋白在RAS系统、蛋白质消化吸收、肾素分泌和心肌细胞中的肾上腺素信号传导信号通路中发挥着重要作用,是血小板相关生物过程的重要部分。同源性分析和进化树显示灵长类动物与人类ACE2蛋白相似性最高。结论 利用生物信息学方法研究人源ACE2基因和获悉更多蛋白的基本结构、性质、功能,为新型冠状病毒患者出现的症状机理提供一定的理论支持,对进一步探索疾病发生机制和药物研发提供参考。
目的 探讨益髓解毒方对血管性痴呆(VD)大鼠海马神经元损伤及调控细胞凋亡信号通路磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)/淋巴细胞瘤-2(SGC-CBP30生产商Bcl-2)关联死亡启动子重组蛋白(Bad)的作用机制。方法 40只SD大鼠分为假手术组、模型组、盐酸多奈哌齐组、益髓解毒方组,每组10只。双侧颈总动脉永久结扎(2-VO)法制备VD动物模型,假手术组和模型组灌胃生理盐水;盐酸多奈哌齐组灌胃盐酸多奈哌齐原药0.52 mg·kg~(-1);益髓解毒方组灌胃益髓解毒方颗粒(11.11 g·kg~(-1));1次/d。