方法:雄性SD大鼠130只,随机分为对照组10只,建模组120只,分别给予普通标准啮齿类动物饲料和高脂饲料喂养8周。筛选出建模组体重排序前1/3大鼠,测量其血清瘦素水平,随机分为高脂膳食对照组(H16)、高脂膳食运动组(HHE)、普通膳食运动组(HNE)、普通膳食组(HN),原有的空白对照组为N16组,各组大鼠分别给予中等强度selleck化学药品的跑台运动干预或膳食干预8周。采用ELISA法测量血清瘦素水平;Western blot法检测下丘脑中LP-Rb、STAT 3、p-STAT 3及SOCS3蛋白水平;实时荧光定量PCR法测定下丘脑SOCS3 mRNA水平。结果:1)HNE、HHE组血清瘦素水平显著性低于H16组(P<0.05),且HNGalardin临床试验E组显著性低于HHE及HN组(P<0.01);2)H16组下丘脑LP-Rb水平显著低于N16组(P<0.05),HNE及HHE组较H16组有显著性提高;血清瘦素与下丘脑LP-Rb呈微弱负相关性,R值为-0.286(P<0.05);3)运动、膳食干预提高了HNE组与HHE组的p-STAT 3/STAT Akt抑制剂3水平,较H16组有显著性差异(P<0.05);4)各组大鼠下丘脑SOCS3 mRNA表达量无显著性差异(P>0.05);HNE组、HHE组SOCS3蛋白水平显著低于H16组(P<0.05);HNE组显著低于N16组(P<0.05),而HHE及HN组显著高于HNE组(P<0.01);大鼠下丘脑SOCS3蛋白水平与血清瘦素浓度呈低度相关,相关系数R值为0.338(P<0.05)。