结果 CML CD34+细胞中miR-17-92表达水平显著高于健康者CD34+细胞,差异有统计学意义(P值均<0.05)。转染miR-17-92后,K562细胞增殖能力较对照组显著升高,凋亡能力较对照组显著降低,差异有统计学意义(P值均<0.05)。转染miR-17-92后K562细胞中TGF-β1蛋白表达水平较对照组均selleck screening library显著升高,差异有统计学意义(P值均<0.01)。结论 miR-17-92表达促进细胞的增殖能力,抑制细胞的凋亡,在CML中发挥促癌基因作用,其作用机制可能与TGF-β1信号通路的激活有关。
目的探索他米巴罗汀片在中国复发急性早幼粒细胞白血病(APL)患者体内的药代动力学特征。方法按开放selleck HPLC控制、多中心非随机试验设计。10例患者给予他米巴罗汀(6 mg·m~(-2)·d~(-1))分2次于每日早、晚餐后1 h内口服,服药间隔为12 h,第2天开始联合三氧化二砷静脉滴注治疗,其中第1,14天他米巴罗汀仅于早餐后口服。用HPLC-MS/MS法测定血药浓度,用Phoenix~(TM)Win NTPX-0005生产商onlin~?6.1计算药代动力学参数。结果单次及多次给药后,他米巴罗汀的主要药代动力学参数 C_(max)分别为(62.44±22.22)和(56.87±17.72) ng·m L~(-1),AUC_(0-t)分别为(341.51±149.16)和(286.27±112.68) ng·m L~(-1)·h,t_(1/2)分别为(3.65±1.62)和(4.82±2.66) h。