结论胃癌患者血清中PGR的降低对病理进程及恶性生物学行为具有评估价值。
目的探讨HP感染、C-myc和P53基因表达

结论胃癌患者血清中PGR的降低对病理进程及恶性生物学行为具有评估价值。
目的探讨HP感染、C-myc和P53基因表达与胃癌的相关性。方法以134例胃部疾病患者为研究对象,其中慢性胃炎组32例,胃癌前病变组44例,胃癌组58例,检测各组Hp感染及C-myc基因和P53基因表达情况。结果胃癌组和胃癌前病变组Hp感染率比较MRT67307体外无明显差异(P>0.05);胃癌组与慢性胃炎组比较,差异显著(χ~2=9.4313,P<0.05);胃癌前病变组与慢性胃炎组比较,差异显著(χ~2=11.6480,P<0.05);胃癌组与胃癌前病变组中均有较高的C-myc基因阳性表达,与慢性胃炎组比较,差异显著(P<0.05);P53基因阳性表达CX-6258生产商比较,胃癌前病变组与胃癌组均高于慢性胃炎组(P<0.05);胃癌前病变组及胃癌组Hp感染阳性者C-myc和P53基因阳性表达均高于Hp感染阴性者(P<0.05);经相关性分析,Hp感染与C-myc和P53基因阳性表达均呈正相关。结论 C-myc与P53基因在胃癌中具有较高的阳性表达率,Hp感染与CVE-822临床试验-myc、P53基因阳性表达呈正相关,可激活C-myc基因,使P53基因失活,三者均可作为胃癌发生、发展及预后判断的重要指标。
胃癌是消化道常见肿瘤之一,目前引起胃癌的原因仍未完全明了,主要认为与环境、遗传、理化、幽门螺杆菌、饮食等因素有关,但Hp为胃癌的最重要的因子之一,世界卫生组织将其定为Ⅰ类致癌原,对于根除幽门螺杆菌能否与预防胃癌存在一定的争议,有挑战,也有希望。

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