第四遗传因素,在临床工作我们发现部分胃癌患者具有家族性,一方面可能是共同的饮食习惯,另一方面具有相同遗传背景,说明基因可能参与其中。有研究发现,胃癌的近亲罹患胃癌几率大大增加。胃癌的发生是多个因素,逐步发展起来的,而在这个过程的不同阶段可能涉及到多种调控基因的变化,如抑癌基因失活,癌基因的活化,凋亡基因沉默等,形式也是多种多样的。而胃癌发生、发展CX-5461半抑制浓度的调控机制尚不清楚。为了获得胃癌新的诊断和治疗方法,从而提高胃癌患者生存期,需要对胃癌的发生机制作进一步探讨。微小RNA为小的单链RNA,长度为18-25个核苷酸,广泛分布于原核和真核细胞中。它是由其编码的基因DNA转录而成,不具有开放阅读框,所以不能翻译成蛋白质,其主要功能是调节其他基因的蛋白质合成。mi RNA与靶基BEZ235因m RNA的序列结合,主要为3’非编码区(untranslated region,UTR),可以与靶基因m RNA互补结合后被RISC降解或阻止靶基因m RNA被核糖体结合从而阻止蛋白质翻译。不同基因编码的m RNA可能具有一段相同的碱基序列,从而能被同一mi RNA识别,而一个m RNA上可能含有多个mi RNA识别GS-1101分子量结合位点,从而协调或者拮抗调控同一基因。迄今为止,人类基因组中共发现约1800多个mi RNA前体,成熟体达2500多个。mi RNA在胃癌中作用的研究有很多报道,根据mi RNA作用下游靶基因功能的不同,mi RNA扮演不同角色,若下游靶基因为癌基因,则mi RNA充当抑癌基因角色,若下游靶基因为抑癌基因,则mi RNA充当癌基因的角色。mi R-100是本课题组一直长期研究的一个mi RNA。