评估早期胃癌淋巴结转移的方法有很多,临床上常常应用CT及超声内镜等影像学检查评估早期胃癌淋巴结转移,此外病理活检、分子标志物及前哨

评估早期胃癌淋巴结转移的方法有很多,临床上常常应用CT及超声内镜等影像学检查评估早期胃癌淋巴结转移,此外病理活检、分子标志物及前哨淋巴结示踪活检等方法也在早期胃癌淋巴结转移的评估中占有重要位置,本文就早期胃癌淋巴结转移相关评估方法现状予以综述。
目的研究FAM107A在胃癌组织中的表达情况,分析其表达差异与临床病理特征及预后之间的关系,并进一步探讨FAM107A在胃癌中的突变位点击此处点及相互作用蛋白情况。方法从Human Protein Atlas(HPA)数据库、TCGA数据库、Oncomine数据库中对FAM107A进行数据挖掘,分析FAM107A在正常组织和胃癌组织中的表达情况;运用LinkedOmics数据库分析FAM107A表达量与胃癌临床病理特征的关系;运用Kaplan-Meier Plotter数据库分析FAM107A表达已经量于胃癌患者预后的关系;运用cBioportal数据库、String数据库分析FAM107A在胃癌中的突变位点及相互作用蛋白情况。结果 HPA数据库结果显示,正常组织中,FAM107A在大脑皮层表达量最高,在胃组织中表达量排第40位;肿瘤组织中,FAM107A在神经胶质瘤中表达量最高,胃癌中表达量处于第9位。且FAM107A蛋白主要定位在细胞核。OncomiTorin 1ne数据库中结果显示,170项有关FAM107A表达差异的研究具有统计学意义(P均<0.05),其中159项研究提示,FAM107A在多种癌组织中低表达,包括胃癌。同时,分析TCGA数据库中637个胃癌样本,结果显示,FAM107A在各个类型的胃癌中均呈现低表达。FAM107A在胃癌中的表达与胃癌患者的组织学类型(P<0.01)、病理分期(P<0.01)、T分期(P<0.01)有关,与年龄、人种、残留癌无明显相关性(P均>0.05)。

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