目的B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)是常见的血癌类型。虽然现有治疗缓解率有所提高,但目前B-ALL的治疗方案多会引起不良反应和复发,因此很多学者对此进行了深入的研究。近年来,人们逐渐认识到基因组学在快速检测参与肿瘤发生和发展的基因方面发挥了关键作用,并被证明是识别核心基因的可靠方法。在本研究中,我们的目的是通过生物信息学分析,找出与B细胞急性淋巴细MAPK 抑制剂胞白血病发生和发展具有关联的分子生物学的标志物,为今后B细胞急性淋巴细胞白血病的个体化治疗提供一定的分子机制。目前已有研究发现G蛋白信号调节因子1(GPSM1)参与多种细胞事件,包括膜蛋白运输,巨自噬,高尔基体结构和功能,大脑皮质祖细胞中的有丝分裂纺锤体定向,成瘾相关的神经可塑性,心脏功能和代谢,多囊肾病,白细胞迁移和周期进展。因此GPSelleckSM1可能作为潜在的治疗靶点,然而GPSM1在B细胞急性淋巴细胞白血病中发挥作用仍不清楚。本课题旨在明确GPSM1在B细胞急性淋巴细胞白血病中的表达情况及其分子机制,探索GPSM1作为潜在的治疗靶点的可能性,为治疗B细胞急性淋巴细胞白血病提供新理论依据。研究方法一、急性B淋巴细胞白血病细胞与正常人外周血单个核细胞中差异基因的筛选1.通过通常Oncomine数据库筛选急性B淋巴细胞白血病细胞与正常人外周血单个核细胞中差异表达基因。2.使用DAVID网站进行差异基因的基因本体论(GO)和通路(KEGG)富集分析。3.利用STRING蛋白互作网络在线数据库预测差异基因PPI网络,并利用Cytoscape的MCODE进行核心模块分析。4.利用GEPIA网站对候选基因表达与白血病患者生存相互关系进行分析。5.利用Oncomine对候选基因进行泛基因谱表达分析。