目的:基于网络药理学技术研究人参皂苷R_(b1)的肠道菌转化物-人参皂苷R_d及人参皂苷F_2治疗胃癌的作用机制,为人参皂苷的临床合理应用提供科学依据。方法:SwissTargetPrediction数据库预测人参皂苷R_d及人参皂苷F_2的靶点;以“Gastric cancer”为关键词在Disgenet、Malacards和Omim数据库中获得胃癌的靶点;将人参皂苷R_d及人参皂苷F_2的PPI网络分别与胃癌的PPI网络取交集分别获得人参皂苷R_d及人参皂苷F_2治疗胃癌的PPI网络;分别将人参皂苷R_d及人参皂苷F_2治疗胃癌的核心靶点导入到Metascape数据库中,得到GO分析结果和KEGG富集结果。结果:网络药理学结果表明人参皂苷R_d及人参皂苷F_2治high throughput screening assay疗胃癌的关键靶点分别有64个及56个。结合人参皂苷R_d及人参皂苷F_2的生物学特性,发现PI3K-Akt信号通点击此处路、MAPK信号通路、HIF-1t信号通路及ErbB信号通路可能是上述两种人参皂苷抗胃癌作用涉及的主要通路。结论:人参皂苷R_(b1)肠ARS-1620价格道菌群转化物-人参皂苷R_d及人参皂苷F_2可能通过调节PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、HIF-1t信号通路及ErbB信号通路治疗胃癌,后续可开展相关实验加以验证。