该研究探讨了白簕中性多糖ATP1-1对2型糖尿病小鼠肠道二糖酶的调节作用。采用高脂饲料联合链脲佐菌素（STZ）诱导2型糖尿病小鼠模型，成模小鼠分为模型组、二甲双胍组（185 mg/(kg·d)）、ATP1-1高剂量组（80 mg/(kg·d)）及低剂量组（40 mg/(kg·d)），另设正常组。连续灌胃给药8周，期间测定小鼠空腹血糖值，葡获悉更多萄糖、蔗糖及麦芽糖耐量，末次给药后测定体内、外二糖酶活性及蔗糖酶-异麦芽糖酶复合物（sucrase-isomaltase,SI）、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的m RNA表达。结果显示，ATP1-1高、低剂量组的血糖浓度较模型组分别下降27.06%、19.96%(p<0.01)，葡萄糖以及、蔗糖、麦芽糖耐量明显改善（p<0.05）。体内实验表明，高剂量ATP1-1对十二指肠、空肠、回肠的蔗糖酶抑制率分别为48.29%、75.09%、31.41%；对麦芽糖酶抑制率分别为26.23%、18.34%、34.18%；体外实验可知，ATP1-1对十二指肠蔗糖酶、麦芽糖酶的半数抑制浓度IC_(50)分别为3381.00μg/m L、226.50μg/m L。同时，ATP1-1还可上调GLP-1 mRNA表达、下调SI mRNA表达（p<0.01）。因此，ATP1-1可DZNeP分子量抑制2型糖尿病小鼠肠二糖酶活性及表达，促进GLP-1表达改善2型糖尿病小鼠的高血糖状态。