这种作用在PI3K/Akt通道阻滞剂Wortmannin及PPAR-γ拮抗剂GW9662存在时消失,而在ERK通道阻滞剂PD98059作用下仍存在。结论 PIO可抑制EPCs的凋亡,该作用可能是通过PI3K/Akt信号通路介导。”
“目的:研究膀胱癌患者外周血中树突状细胞(dendritic cells,DCs)表面B7-H1和CD8+T淋巴细胞表面PD-1的表达情况什么及其临床意义。方法:分离30例膀胱癌患者外周血单个核细胞(peripheral blood mononu-clear cell,PBMC),联合培养后采用流式细胞术检测DCs表面B7-H1及CD8+T细胞表面PD-1的表达情况。结果:膀胱癌患者外周血DCs表面B7-H1表达水平及CD8+T细胞表面PD-1表达水平均明显高于正常人,差异具有显著统不计学意义(P<0.01),并且二者的表达水平随着病理分级和临床分期的增加均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在膀胱癌发生发展过程中存在着DCs表面B7-H1和CD8+T细胞表面PD-1分子表达的上调,B7-H1/PD-1信号通路可能在T细胞免疫应答的初始阶段亦参与了膀胱癌免疫逃逸的发生。"
“目的研究不同浓度的血管紧张素(Ang)也Ⅱ对小鼠成骨细胞MC3T3-E1表达骨桥蛋白(OPN)、基质金属蛋白酶(MMP)-2浓度的影响以及AngⅡ作用受体类型。方法体外培养小鼠成骨细胞株MC3T3-E1,将不同浓度的AngⅡ作用于细胞,经过多个时间点观察收样,用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测量成骨细胞表达OPN、MMP-2的浓度,用单因素方差分析上述蛋白分泌量,同时利用AngⅡ1型受体(AT1R)和2型受体(AT2R)抑制剂进行实验,确定AngⅡ产生效应的受体。