“目的设计合成新型抗结核化合物24-酮帕格甾醇。方法以猪去氧胆酸为原料,3β-叔丁基二甲基硅基-5β-羟基-6β-二


“目的设计合成新型抗结核化合物24-酮帕格甾醇。方法以猪去氧胆酸为原料,3β-叔丁基二甲基硅基-5β-羟基-6β-二甲氧基甲基-24-酮-B-失碳胆甾烷为关键中间体,经甲酯化、格氏异丙基化、去保护等8步化学反应合成目标化合物,其中异丙基化为关键步骤。结果以42%的总收率合成了目标化合物,其结构为MS、1HNMR、13CNMR和IR所证实。结论所设计的路线经济合理,收率高Sorafenib订单,高效合成了目标化合物。”
“目的高效合成海洋天然产物24-亚甲基-胆甾烷-3β,5α,6β-三醇。方法以猪去氧胆酸为原料,△5-3β-四氢吡喃氧基胆甾-24-酮为关键中间体,格氏试剂异丙基化为关键步骤,经7步反应合成目标分子。结果以53%的总收率合成目标分子,其结构为MS、1HNMR、13CNMR、IR所证实。结论以本法合成24-亚甲基-胆甾烷-并且3β,5α,6β-三醇,原料廉价易得、路线简短、收率高、符合原子经济性。”
“目的通过分析我院抗高血压药物的使用情况、为我院今后降压药物药品采购和科学管理提供参考。方法采用DDDs(用药频度)分析方法和处方调阅方法,运用Microsoft execl软件和SPSS10.0版软件,对我院2004年6月-2008年5月抗高血压药物应用情况进行统计分析。GSK1120212DMSO溶解度结果我院2004年6月-2006年5月与2006年6月-2008年5月两年分组进行对比,钙离子拮抗剂(CCB)应用均为第一名,2004年6月-2006年5月占据DDDs排名第二名的复方制剂在2006年6月-2008年5月降至第6名,2006年6月-2008年5月两年间ACEI类用量明显增多,DDDs排名跃为第二名。联合用药方面,2004年6月-2006年5月单药应用明显多于2006年6月-2008年5月,呈显著差异,P<0.01。

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