检测BMSCs的增殖情况;应用脂滴油红O染色法检测BMSCs的分化程度;RT-PCR检测骨形成蛋白受体(BMP-R)的表达情况。结果 BMSCs在4种培养基中均生长良好。脂滴油红O染色显示ATRA组阳性,CM组和OM组阴性。培养9d后,ATRA组比CM组BMP-RⅠA表达水平显著升高(P<0.05);OM或ATRA组Smad5mRNA表达明显高于CM组(P<0.01)。结论 A也TRA可诱导BMSC脂肪化及抑制骨形成。其机理可能与BMP信号通路相关,即诱导BMP-RⅠA的表达。”
“根据《保健食品检验与评价技术规范》对茶多酚西洋参制剂安全性进行了评价。急性毒性试验结果表明,制剂内容物经口LD50>10.0g/kg·Bw;3项致突变试验结果均为阴性;大鼠30d喂养试验中,各剂量组动物生长发育良好,对体重、食物利用率无不良影响;AG-014699购买各剂量组血常规,血清生化测定结果与对照组比较无显著差异;脏器比值与对照差异不明显。肝、心、脾、肾、胃肠、睾丸、卵巢等器官外观和组织切片与对照比均未发现实质性病理改变。结果表明茶多酚西洋参制剂无毒,无遗传毒性,使用安全性高。”
“目的观察糖尿病大鼠肾小管尾加压素Ⅱ(UⅡ)、ERK表达的动态变化,探讨相互间关系及在糖尿病肾病(DN)发生发展中的作用。方法www.selleckchem.cn/products/Y-27632.html把链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠随机分为五组,每组设正常对照组。免疫组化法检测肾小管UⅡ、ERK和纤维连接蛋白(FN)的表达;Western blot检测UⅡ的蛋白;PAS染色,光镜观察肾组织形态;生化方法测血糖、血肌酐及尿蛋白。结果随着糖尿病病程发展,肾小管UⅡ、ERK、FN表达逐渐增加。糖尿病4周,UⅡ和ERK表达十分显著,两者呈正相关,并且与FN也呈正相关。结论 UⅡ可能通过激活ERK信号通路参与DN的肾小管损害和肾间质纤维化。