方法:①收集新鲜未经治疗的EMT患者在位子宫内膜组织和异位病灶及无EMT患者的子宫内膜作为对照组织标本；②采用苏木素-伊红染色（HE染色）对实验组（31例EMT在位内膜以和异位病灶）和对照组（32例无子宫内膜异位症患者的子宫内膜）进行形态学研究，TUNEL染色和线粒体活性氧检测检测组织标本细寻找更多胞凋亡情况，并比较分析组间凋亡指数（apoptosis index，AI）；③采用Real time PCR检测两组内膜标本中miR-183的表达情况，并分析组间表达差异；④利用生物信息学技术，联合TargetScans，miRanda，PicTar三个数据库预测m那个iR-183的靶基因，选择靶基因EGR1进行初步验证，采用Real time PCR法检测两组标本中miR-183靶基因EGR1的表达情况。 结果:①TUNEL染色结果：EMT组异位病灶组织细胞AI低于在位子宫内膜和对照组子宫内膜，差异具有统计学意义（p 0.05）Selleckchem Fludarabine；②线粒体活性氧族检测结果：EMT异位病灶组织线粒体的荧光强度达低于EMT在位内膜和对照组内膜，差异具有统计学意义(p<0.05)；③miR-183在EMT组的异位病灶的表达低于在位和对照组子宫内膜，差异具有统计学意义（p0.05）；④靶基因EGR1在EMT组异位病灶表达高于EMT组在位内膜和对照组子宫内膜，差异具有统计学意义（p0.05）。