结果：1.hsa-miR-7、hsa-miR-29a、hsa-miR-29b、hsa-miR-26b、hsa-miR-30c、hsa-miR-25、hsa-miR-222为与肺癌转移相关的microRNA。2.EGFR、PAK1、RAF1和MMP20是预测受hsa-miR-7调控的靶基因。3.DNMT3A/DNMT3B、SPARC、CDC4Selleckchem Obeticholic Acid2、VEGFA、IGF1是预测的受hsa-miR-29 (hsa-miR-29a、hsa-miR-29b)调控的靶基因。4.ZEB2、MAPK1和HGF、MAPK1和DNMT3A、MMP1和ZEB2分别是预测的受hsa-miR-25、hsa-miR-26b、has-miR-30c、hsa-miR-222调控的靶基因LY294002 花费。 结论：1.目前已经证实has-miR-7通过抑制EGFR的表达而抑制肺癌转移,并且还可能通过调控PAK1、RAF1、MMP20而调控肺癌转移,尚需进一步确认,并且明确其调控机制和通路。2.国外有研究证实,在非小细胞肺癌中,hsa- miR-29家族通过调控DNMT3A/DNMT3B,使异常甲基化的沉默抑癌基因重Bioactive Compound Library花费新表达,从而抑制肿瘤的增殖和转移,本研究显示hsa-miR -29可能还通过下调SPARC、VEGFA、IGF1来抑制肺癌转移,尚需进一步实验研究明确其调控的机制和通路。3.hsa- miR-25、hsa-miR -26b、hsa-miR-222、has-miR-30c可能分别通过调控ZEB2、MAPK1和HGF、MMP1和ZEB2、MAPK1和DNMT3A来抑制肺癌转移,尚需进一步研究确认。