结论：本课题首次提出了Luteolin在cMet过表达的胃癌PDTX模型具有显著的抗肿瘤作用,可能涉及到cMet/AKT/ERK信号通路。这些结果表明,Luteolin可以作为cMet过表达胃癌的潜在治疗选择。 第三部分 背景：甲胎蛋白分泌型胃癌(AFPGC)是一种具有高肝转移和不良预后的罕见胃癌类型。相比与常见胃癌,AFPGC在靶向治疗上的进展较小。本研究旨在探索几个已知的靶点HER2Compound C分子量、cMet、EGFR和VEGF在AFPGC患者中的表达情况,并进一步在胃癌PDTX模型中评估潜在的靶向治疗方案。 方法：采用免疫组织化学(IHC)和荧光原位杂交(FISH)方法,我们在35例AFPGC病人及70例分期匹配的非AFPGC病人中评估HER2、cMet、EGFR和VEGF的蛋白表达及HER2和cMet的基因扩增情况。同时我们建立了甲胎蛋白分泌型胃癌PDIbrutinib研究购买TX模型来评估靶向治疗的疗效。 结果：我们发现在／AFPGC组中cMet过表达的比例为48.5%,而在非AFPGC组则为20%。在AFPGC组VEGF过表达的比例为71.4%,而在非AFPGC组则为47.1%。同时,我们发现在AFPGC组中cMet和VEGF共同过度表达的比例为42.8%,并且这部分AFPGC患者预后更差。我们观察到在cMet及VEGF共同过表达PLX4032说明书的胃癌PDTX模型中联合靶向cMet (Crizotinib)和V EGF (Bevacizumab)信号通路治疗能提高抗肿瘤作用。 结论：AFPGC中高频率的出现cMet和VEGF共同过表达的情况,并且与不良预后相关。这一类特殊的AFPGC类型可能能够从联合靶向cMet和VEGF信号通路中受益。
microRNAs (miRNAs)是内源性非编码小RNA(大约21-25个核苷酸长度),来源于体内Pri-miRNAs和Pre-miRNAs。