“目的研究磷酸奥司米韦的合成方法。方法以莽草酸为起始原料,通过酯化、缩酮保护、甲磺酰化、缩酮交换、还原,闭环反应得关


“目的研究磷酸奥司米韦的合成方法。方法以莽草酸为起始原料,通过酯化、缩酮保护、甲磺酰化、缩酮交换、还原,闭环反应得关键中间体(3R,4S,5S)-4,5-环氧基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环己烯甲酸乙酯(2);化合物2在氯化镁催化下和叔丁胺反应,经甲磺酰化、闭环得氮丙啶中间体,再经开环、乙酰化、脱叔丁基、脱烯丙基、成磷酸盐共13步反应得抗病毒药磷酸奥司米韦。结果与结论时间合成的磷酸奥司米韦经1H-NMR和M S谱确证结构,总收率为29.5%。”
“目的:对多种不同人前列腺癌细胞株TGF-β/Smads信号通路的”"开放”"或”"关闭”"状态进行鉴定,初步探讨此通路在前列腺癌侵袭、转移中的作用及可能的机制。方法:用Western印迹法检测LNCaP、PC-3、DU145及AR-CaP亚细胞系IF11、IA8细胞中TG以及F-β/Smads通路的关键蛋白TGF-βⅡ型受体(TβRⅡ)、Smad2/3、磷酸化Smad2(p-Smad2)、Smad4的差异表达。结果:TβRⅡ在PC-3、DU145、IF11、IA8中表达较高,在LNCaP中表达极低;Smad2/3在所有细胞中表达均较高,但活性成分p-Smad2仅在PC-3、DU145中表达;Smad4在LNCaP、PC-寻找更多3、DU145中表达较高,IF11、IA8中表达缺失。结论:不同转移潜能的前列腺癌细胞株TGF-β/Smads通路的”"开闭”"状态存在差异,仅PC-3、DU145细胞处于开放状态;前列腺癌细胞可能通过不同的方式改变TGF-β/Smads通路状态参与晚期肿瘤的侵袭、转移过程。”
“【目的】研究供心长时间低温保存后缺血再灌注损伤导致的心肌细胞凋亡,明确抗调亡因子在心脏移植供心缺血再灌注损伤中的保护作用,为心脏保护液药物研究提供帮助。

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