目的：探讨丹皮酚对胰腺癌PANC-1细胞增殖、迁移、凋亡作用及其对GRP78/TRAF2信号通路的影响。方法：体外培养胰腺癌PANC-1细胞，通过丹皮酚干预，分别处理0h、24h、48h、72h后，采用CCK-8法检测细胞增殖能力，集落试验检测细胞克隆能力，划痕试验检测细胞迁移能力，流式细胞术检测细胞凋亡水平。将PANC-1细胞分为空白对照组、100μg/ml丹皮酚组和200μg/ml丹皮酚组，采用Western blot法检测细胞内质网应激相关蛋白（GRP78和TRAF2）和凋亡相关蛋白（Cleaved Caspase-12、Cleaved Caspase-3和Bax）的表达，并加入内质网应激抑制剂4-PBA(4-phenylbut4yric acid)观察蛋白表达的变化。结果：CCK-8法、集落试验、划痕试验结果显示丹皮酚能显著抑制细胞增殖、克隆及迁移能力，流式细胞术结果显示丹皮酚能够诱导细胞凋亡；丹皮酚能够上调GRP78、TRAF2、Cleaved Caspase-12、Cleaved Caspae-3和Bax的表达；与单用丹皮酚组比较，4-PBA联合丹皮酚组会抑制GRP78、TRAF2及Cleaved Caspase-12的上调作用。3结论：丹皮2酚可抑制细胞增殖和迁移，诱导细胞凋亡；丹皮酚促凋亡机制可能与上调GRP78/TRAF2信号通路相关。