结论:化合物5～8为首次从空心莲子草和莲子草属植物中分离得到。”
“目的:设计斑蝥素衍生物合成路线,寻找低毒有效的新型斑蝥素衍生物。方法:以呋喃和顺丁烯二酸酐为初始原料经多步合成斑蝥素衍生物,其结构经1HNMSelleckchem R428R和IR确证;并分别通过家兔眼刺激性实验方法和MTT法,以去甲斑蝥素(NCTD)为对照,考查衍生物的刺激性毒性和体外抗癌活性。结果:合成得到3种斑蝥素衍生物a,b和c,药理结果表明化合通常物a,b和c均对肿瘤细胞株有一定的抑制作用,且他们的刺激性毒性顺序为:a>NCTD>c>b。结论:合成路线简易可行,得到的衍生物刺激性毒性很小,有进一步研究的价值。”
“为寻找新型的或PPAR激动剂,本研究以L-酪氨酸为起始原料,经过羧基酯化、氨基酰胺化、酚羟基溴烷基化及溴烷基胺基化等多步反应,成功合成了20个含苯氧乙酰基结构单元的L-酪氨酸衍生物TM1(总收率21%~75%);TM1碱性水解,得到16个相应的水解产物TM2(77%~99%)。