方法塞来昔布作用Tca8113细胞后,采用流式细胞术检测细胞周期分布及凋亡率,半定量RT-PCR法、Western Blot法检测COX-2、survivin mRNA及其蛋白表达变化。结果塞来昔布以剂量依赖方式抑制细胞周期进程的同时,其诱导细胞凋亡的作用也明显增强,塞来昔布下调survivin mRNA及其蛋白表达的同时抑制COX-2蛋白的查找更多表达,但对COX-2mRNA表达的抑制作用较弱。结论COX-2抑制剂塞来昔布下调survivin表达的作用可能与抑制肿瘤细胞生长、诱导细胞凋亡作用有关,其机制有待进一步研究。”
“Wnt信号通路是存在于生物体内的一条极其保守的信号转导通路,其相关基因在胚胎种植前后的子宫表达,且受标准的种植相关基因调控,如LIF和HCeritinib核磁OXA-10。Dkk(Dickkopf)是一种分泌蛋白,通过调节Wnt信号转导途径发挥作用,其在子宫内膜表面表达有时空特异性,种植期表达增高,引起子宫内膜分泌期容受性发生改变。Wnt信号和Dkk参与调节子宫内膜容受性,是其关键因素之一。”
“目的探讨中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)对大鼠高原颅脑损伤的影响及NE抑制剂西www.selleck.cn/products/ag-221-enasidenib.html维来司钠对高原颅脑损伤的神经保护作用。方法取雄性SD大鼠48只,随机分为6组。即平原对照组,平原颅脑创伤组,平原颅脑创伤+西维来司钠治疗组,高原对照组,高原颅脑创伤组,高原颅脑创伤+西维来司钠治疗组。创伤组按Feeney自由落体撞击法制作大鼠高原与平原颅脑损伤模型,对比观察高原与平原颅脑创伤前后以及给予西维来司钠治疗后血清NE浓度变化,并通过病理学观察西维来司钠治疗对高原颅脑损伤的神经保护作用。

结果:从乙醇粗提物中鉴定出12种化合物,占其总量的79.830%;从石油醚萃取物中鉴定出31种化合物,占其总量的58.751%。在已鉴定的化学成分中,含量较高的成分依次为乙基α-D-葡萄糖苷(50.950%)、5-甲氧基糠醛(14.941%)、棕榈酸(8.850%)、油酸(8.145%)、亚油酸(6.268%)、穿贝海绵甾醇(6.135%)、软木三萜酮(INNO-406体外4.437%)、对羟基苯甲酸(4.173%)、豆甾醇(3.187%)、亚油酸乙酯(3.151%)等。结论:为有效开发黄牛木资源、寻找生物活性成分提供依据。”
“迄今已知COX有3种亚型:COX-1、COX-2和COX-3,本文拟就COX-1和COX-2的作用及二者关系,讨论这类抑制剂的作用特征,并由此提出研制新型抗炎药物的设想Selleck Cobimetinib。”
“甘草苷和异甘草苷是中药甘草中的主要黄酮类成分,前者归属为二氢黄酮类化合物,后者归属为查耳酮类化合物。本文利用体外人源Caco-2细胞单层模型进行甘草苷和异甘草苷的肠吸收研究。通过双向转运研究,对两个化合物在该模型的渗透性进行评价,并借此预测其在人体的肠吸收机制。采用HPLC-UV方法测定化合物的浓度,并计算相关渗透参数LY294002生产商。甘草苷和异甘草苷的表观渗透系数分别为（5.40±0.16）×10-7和（8.69±0.15）×10-7cm/s。虽然甘草苷和异甘草苷为两个不同类型的化合物,但均为吸收较差的化合物,吸收程度与糖基密切相关。从吸收时间、浓度依赖性上判断2个化合物主要吸收机制均为被动扩散。”
“目的分离、鉴定刺五加叶提取物中的化学成分。方法采用硅胶柱、ODS开放柱和制备液相等色谱方法分离,并通过NMR和MS等谱学技术确定结构。

黄酮类化合物的存在形式既有与糖结合成苷的,也有游离体。”
“TAM受体是最新的一个受体酪氨酸激酶(Recepter tyrosine kinases,RTKs)亚家族,包括三个成员:Tyro3、Axl和Mer。它们结构相似,具有共同的配体Gas6和Protein S。TAM受体广泛表达于哺乳动物的多种组织中,在神经、免疫、造血、生殖等系统发挥重要的生物学功能,可以调节多种细胞的存活Selleck、增殖与分化。对其功能及作用机理的研究近年来取得了较大进展,并受到广泛的重视。本文旨在概述TAM受体的研究进展,着重介绍其生物学功能的作用机理,特别是其介导的信号通路。”
“背景:已知磷脂酰肌醇三磷酸激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,PKB/Akt)信号途径具有促进细selleck compound胞增殖、抑制凋亡的功能,有关PI3K/Akt信号途径在骨性关节炎发病中的意义也引起关注,但缺乏对PI3K/Akt信号途径在人膝骨性关节炎软骨组织中表达及意义的研究。目的:观察Akt、Bad信号分子在人膝骨性关节炎中的变化情况。方法:苏木精-伊红染色观察软骨组织形态学改变,免疫组织化学技术检测31例膝骨性关节炎患者关节软骨(实验组)与10例正常人膝关节软骨(对Cetuximab半抑制浓度照组)Akt及Bad的分布和表达。结果与结论:①骨性关节炎关节软骨厚度变薄,浅层破溃;中层和深层软骨细胞排列紊乱、分布不均。②膝骨性关节炎患者中、深层软骨组织中Akt的表达均明显低于正常人关节软骨组织(P<0.01);Bad在骨性关节炎患者及正常人关节软骨组织内均有表达,但无显著性差异(P>0.01)。提示软骨细胞内PI3K/Akt信号途径与骨性关节炎的发生发展密切相关,PI3K/Akt途径的变化可能是导致关节软骨破坏的主要因素之一。

烷烃类、黄酮类和醛类化合物为主要挥发性成分。3种方法得到的挥发性成分在保留时间值上具有一定的连续性,能更完全地阐述清楚藏药镰形棘豆的挥发性成分,为进一步开发利用这种药用植物提供科学依据。”
“目的:观察戊四氮(PTZ)致痫大鼠海马神经元PKCα表达以及中药复方AAP的影响。方法:健康成年雄性WistLEE011研究购买ar大鼠,随机分为6组(n=24):正常组(Normal);②模型组(PTZ);③中药大剂量组(AAPl)、④中药中剂量组(AAPm)、⑤中药小剂量组(AAPs)、⑥西药丙戊酸钠组(VPA)。复制戊四氮致痫大鼠模型,于致痫后12h、2天、5天、7天相应时间点取材,制备脑标本;LOXO-101免疫组化技术检测海马神经元PKCα表达。结果:正常组海马内PKCα阳性细胞表达较少;与正常组相比,模型组大鼠海马PKCα阳性细胞表达增加(P<0.05),差异显著;与模型组比较,中药AAPl、AAPm、AAPs各组PKCα阳性表达减少;7天,与模型组及VPA组相比,中药AAPDasatinibl、AAPm、AAPs各组PKCα阳性表达降低,P<0.05,差异显著。与PTZ组相比,VPA组海马CA3区PKCα阳性表达无显著差异(P>0.05)。结论:PKCα在PTZ致痫大鼠海马中表达增强,可能在癫痫发作中起作用;中药复方AAP可降低致痫大鼠海马PKCα表达,有一定脑保护作用。”
“目的探讨PKD3在非小细胞肺癌细胞迁移和侵袭中的作用及机制。

合成此化合物的类似物,得到1a-1i9个新化合物,并进行了活性检测,新化合物活性较弱。”
“研究几种有机化合物对铁生物有效性和毒性的影响。用葡萄糖、乳糖、抗坏血酸或草酸与1.5mmol/L三价铁的混合溶液分别孵育Caco-2细胞24h后,用细胞吸收铁量作为铁有效性指标,通过3-(4,5)-二甲基-2-(2,5)-二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)比色、selleck HPLC控制乳酸脱氢酶(LDH)渗漏及细胞碱性磷酸酶(AKP)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性分析评价铁对细胞的毒性。结果表明,Fe3+-葡萄糖、Fe3+-乳糖和Fe3+-抗坏血酸混合物铁生物有效性较FeCl3显著(P<0.05)提高了2.57、4.08、4.52倍,Fe3+-草酸使铁生物有效性降低了或者18.73%。Fe3+-抗坏血酸显著增加了细胞MTT吸收(P<0.05),并显著降低了LDH渗漏(P<0.05),而Fe3+-乳糖显著促进了LDH渗漏(P<0.05)。与去离子水相比,FeCl3显著降低了细胞SOD(P<0.01)和AKP(P<0.01)活性,而添加有机化合物对两种酶活性有促进作用;比较而言,抗坏血酸对细胞和SOD、GSH-Px和AKP活性均有显著的促进作用(P<0.05)。"
“目的研究组织蛋白酶L(Cat L)及其抑制剂Cystatin C在人腹主动脉瘤(AAA)中的表达情况,以探讨其在AAA中的作用。方法对23例AAA患者(AAA组)和12例正常腹主动脉尸体(正常腹主动脉组)的腹主动脉血管标本行苏木精-伊红染色和免疫组化技术染色,研究组织蛋白酶L及其抑制剂Cystatin C在血管壁中的表达情况。

结果:活血化瘀类方的乙醇洗脱部位中,对血小板聚集有抑制作用的部位集中在10%-50%乙醇洗脱部位。60%-95%乙醇洗脱部位对血小板聚集均没有显著影响。每张方都有抑制血小板聚集的成分存在。结论:活血化瘀类方各组分在不同乙醇洗脱部位含量各有不同,导致各组分在不同乙醇洗脱部位的比例不同,表现出的药理效应也不同。”
“目的对中药生品芫花(Daphne genkwaSieb.et Epigenetic inhibitorZucc.)花蕾中的化学成分进行研究。方法运用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱、制备HPLC、重结晶等分离手段进行化学成分的分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果从芫花花蕾体积分数95%乙醇提取物中分离得到10个化合物。分别鉴定为8-甲氧基山奈酚(8-methoxykaempferol,1)、柚皮素(naringeniSmoothened Agonist浓度n,2)、芫花素(genkwanin,3)、5,4′-二羟基-7,3′-二甲氧基黄酮(velutin,4)、芫花素-5-O-β-D-葡萄糖苷(genkwanin-5-O-β-D-glucoside,5)、芫花素-5-O-β-D-茜黄樱草糖苷(genkwanin-O-β-D-pri-meveroside,6)、(-)-松脂素((-)-pinoresin和ol,7)、(-)-落叶松脂素((-)-lariciresinol,8)、(-)-双氢芝麻脂素((-)-dihydrosesamin,9)、瑞香烷型二萜酯-7(daphnane-type diterpene ester-7,10)。结论化合物1为首次从瑞香属植物中分离得到,化合物2,9,10为首次从芫花中分离得到。”
“目的分析临床上常用酪氨酸激酶抑制药的不良反应,总结其主要不良反应及构成比,为临床合理应用该类药物提供参考依据。

方法:检索Med-line及维普数据库,以”"Slit2/Robo1、胶质瘤、迁移和侵袭”"为关键词,检索1996-01-2009-12相关文献。纳入标准:1)Slit2/Robo1的结构和功能。2)在胶质瘤中的表达情况。3)与胶质瘤浸润侵袭作用的研究。根据纳入标准分析24篇文献。结果:Slit2/Robo1是一个进化保守的配体-受体系统,其在半抑制浓度神经细胞迁移和分布、轴突导向及分支方面具有重要的作用。它通过抑制Cdc42-GTP的活性而抑制胶质瘤的浸润侵袭,但其详细机制还不明确。结论:目前对Slit2/Robo1信号通路在胶质瘤浸润侵袭方面的研究还处于初步阶段,随着Slit2/Robo1信号通路及其分子机制的不断阐明可能为今后临床治疗胶质瘤提供重要的依据,并将成Selleck为针对胶质瘤迁移、浸润的新靶点。”
“目的:探讨肾八味复方胶囊对肾病综合征大鼠的治疗作用。方法:将90只SD雄性大鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、阳性药阿魏酸哌嗪片组(200 mg/kg))和肾八味复方胶囊高、中、低(600、300、150 mg/kg)剂量组。以多柔比星诱导大鼠肾病综合征模型。造模后24 h开始并且给药,疗程为3周。以一般状况、肾脏脏器系数、尿蛋白、微量游离血红蛋白、血肌酐、尿素氮及三酰甘油等为观察指标,观察肾八味复方胶囊对肾病综合征模型大鼠的治疗作用。经肾组织光镜检查,观察肾脏组织结构的变化并进行病理评分。结果:注射多柔比星后,模型组大鼠尿蛋白、微量游离血红蛋白、血肌酐、尿素氮及三酰甘油水平均较正常组显著升高,提示肾病综合征模型制备成功。病理检查结果显示,肾小管上皮细胞出现水肿及空泡样病变。

方法手术制成30mm绵羊尺、桡骨骨缺损模型,A组在桡骨缺损区植入BMP-2复合PLGA/磷酸三钙棒材,B组不植入任何材料。两组均以钢板固定桡骨缺损区。术后4、8、12、24周拍摄X片,24周时处死动物进行组织学观察。结果 X线片检查示A组术后24周桡骨缺损处完全成骨修复,皮质骨与髓腔的轮廓清晰;B组无有效骨痂形成。组织学检查示A组术后24周时骨痂外层形成皮质骨,为较成熟的板层骨时间,与断端皮质骨完全融合,其中央可见大量骨髓组织,未见植入材料残留;B组缺损区可见大量纤维组织填充。结论 BMP-2复合PLGA/磷酸三钙能很好的修复绵羊大段桡骨缺损,未来有望成为解决临床骨缺损的有效材料。”
“目的探讨Notch信号通路在胰腺发育和胰腺癌发生、发展中所起的作用。方法复习国内、外相关文献并进行综述、分析。结果 Notch信号通路在胰腺早CX 5461期发育中可能起着维持胰腺上皮细胞处于祖细胞状态,延迟其分化直至时机成熟的作用;Notch信号通路在胰腺癌的起始、发生及进展中均明显活化。结论 Notch信号通路在胰腺发育中起重要作用;持续激活的Notch信号通路促进了胰腺癌的发展,且可能为胰腺癌发生的始动因素之一。”
“前列环素(PGI2)是前列腺素家族的重要成员,由花生四烯酸在血管内皮细胞环氧合酶半抑制浓度和前列环素合酶的作用下生成。PGI2与细胞膜上组织特异性的G蛋白偶联受体前列环素受体相结合,激活腺苷酸环化酶,增加cAMP的含量,激活蛋白激酶A,从而发挥舒张血管、抑制血小板聚集、抑制血管平滑肌细胞增殖和迁移等作用。高浓度时,PGI2可与一种核受体过氧化物酶体增殖物激活受体相互作用,调节心血管系统多种生理功能,如血管新生等。本文就PGI2合成和信号转导通路的研究进展进行综述。”
“目的:建立复方氯化钠滴眼液中氯化钾含量测定的方法。

②瘦素受体全身缺失小鼠的卵巢功能障碍,与卵巢外的全身因素即高糖脂血症和低促性腺激素状态有关。③高糖脂血症降调节卵巢内的瘦素信号蛋白JAK2的表达,诱导小鼠卵巢脂质化和功能障碍;FSH刺激可诱导ERK磷酸化后LDLR的表达增强,缓解小鼠卵巢的脂质化和功能障碍。”
“采用平皿selleck抑制剂法和液体稀释法对急性支气管炎验方制剂进行体外抗菌试验。以急性支气管炎验方制剂药液灌胃给药测定其对小鼠的无毒剂量,同时测定甲型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、百日咳杆菌标准株对小鼠的最小致死量(MLD)。通过腹腔注射不同菌株(MLD 0.5mL)感染小还有鼠,以急性支气管炎验方制剂药液治疗。体外抗菌试验表明,急性支气管炎验方制剂对甲型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、百日咳杆菌标准株均有不同程度的抑制和杀灭作用。药效学实验表明,该验方制剂对人工感染小鼠有不同程度的保护作用,与对照组比较差异显著。说明该验RSL 3方可以进行临床治疗试验。本实验为扩大应用范围及成果转化奠定了基础。”
“目的本文通过观察宫内窘迫新生儿、窒息新生儿、宫内窘迫合并窒息新生儿以及正常新生儿的心肌酶谱变化,用以评估宫内窘迫是否对新生儿心肌有损害。方法对34例宫内窘迫新生儿、34例窒息新生儿、32例宫内窘迫合并窒息新生儿及30例正常对照组的血清心肌酶谱进行检测分析。

结果:缺氧组大鼠在连续缺氧(10%O2,8h.d-1)15d后,肺动脉压力升高、右心室肥厚,肺动脉的结构发生明显改建,ACEI治疗组的肺动脉压力与缺氧组有明显差异。各组肺内都有凋亡的细胞,但缺氧组凋亡细胞明显减少,与对照组及治疗组均有明显差异。bcl-2在缺氧组组中表达强度明显高于治疗组和对照组,而bax在治疗组和对照组中的表达高于缺氧组。GSK2118436订单结论:ACEI对缺氧性大鼠肺动脉高压肺血管结构改建具有保护作用,其机制可能是调节bcl-2和bax两种基因表达比例,抑止缺氧造成的肺动脉壁细胞凋亡减少,改善肺血管结构改建,从而减缓肺动脉高压的形成。”
“目的:利用全反式视黄酸(all-trans retinoic acid,RA)诱导永生化的人神经前体细胞(imRoscovitinemortalized human neural progenitor cells,hSN12W-TERTcells)分化,研究分化过程中细胞周期调节蛋白p27Kip1,p21Cip1,细胞周期蛋白激酶2(cyclin-dependent kinase2,cdk2)及细胞周期蛋白E(cyclinE)的变化,探讨永生化Erismodegib体外人神经前体细胞分化的相关分子机制。方法:取本课题组已经建立的永生化人神经前体细胞系hSN12W-TERT细胞(第12代)培养并给予1μmol/L RA诱导。在RA诱导的第3,7d观察细胞形态变化,用RT-PCR方法检测RA诱导前后hSN12W-TERT细胞p27Kip1,p21Cip1,cdk2及cyclinE mRNA的变化,用免疫细胞化学染色方法比较RA诱导前后p27Kip1蛋白表达的变化。