材料:健康SD乳鼠30只,2种支架材料分别是:复合海藻酸钠和聚乳酸羟基乙酸的磷酸钙骨水泥以及卵磷脂改性聚乳酸羟基乙酸/生物活性玻璃复合支架。方法:取SD乳鼠颅骨成骨细胞,经体外培养、扩增,与两种新型可降解生物活性支架材料进行复合,通过扫描电镜观察细胞形态并测定细胞在生物材料上的黏附率。主要观察指标:观察接种于生物材料表面上的成骨细胞形态、黏附情况,对生物材料生3-deazaneplanocin A物相容性进行描述。结果:生物活性材料与细胞复合后,材料出现了矿化,同时在海藻酸钠/聚乳酸羟基乙酸磷酸钙骨水泥通过扫描电镜观察发现其上游生长形态良好的成骨细胞;成骨细胞在生物卵磷脂改性聚乳酸羟基乙酸生物活性玻璃上的黏附率最高达到了95.2%。结论:从细胞形态和细胞黏附率上看,海藻酸钠/聚乳酸羟基乙酸磷酸钙骨水泥和生物卵磷脂改性聚乳酸羟基selleck乙酸生物活性玻璃具有较好的生物相容性。”
“本论文从治疗2型糖尿病药物应用现状出发,通过对2型糖尿病病理的认识,新发现的主要受体和相关药靶等方面进行分析。指出随着对糖尿病认识的深入发展,治疗糖尿病创新药物研究的发展趋势也发生了相应的变化,就是从局部治疗到全身综合考虑,从药物外部直接地干预到增强自身调节功能。为治疗2-型糖尿病药物发展MLN2238 NMR指明了方向。”
“在pH2.35的B-R缓冲溶液中,酸性染料曙红Y(EY)与碱性染料中性红(NR)之间由于静电吸引能够发生有效的能量转移,使能量受体NR荧光增强,能量给体EY的荧光猝灭。在该体系中加入人血清白蛋白(HSA),由于竞争作用使得HSA的加入破坏了EY-NR间的能量转移,产生了明显的逆向反应,并且生成HSA-EY络合物,利用该络合物的荧光增加强度与HSA含量间的线性关系建立了一种测定微量血清蛋白的新方法。
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方法研究脊髓全横断损伤大鼠手术后第1、3、7和14 d时,低位胸髓节段和大脑中央前回TrkC的表达。结果损伤节段(T10-T11)
方法研究脊髓全横断损伤大鼠手术后第1、3、7和14 d时,低位胸髓节段和大脑中央前回TrkC的表达。结果损伤节段(T10-T11)双侧和临近节段(T9和T12)的TrkC蛋白水平在术后1-7 d显著下调,而在术后14 d快速增强。此外,TrkC mRNA表达水平的暂时性变化与TrkC蛋白的变化模式相似。TrkC蛋白和mRNA在损伤节段(T10-T11)的水平显著高于在临近节段(T9和T1GDC-0449化学结构2)的水平。此外,TrkC蛋白和mRNA在吻侧节段的水平高于在尾侧节段的水平。与脊髓不同的是,运动皮层中并未检测到TrkC蛋白,并且TrkC mRNA的表达水平也很低。结论 TrkC可能与脊髓损伤后的神经功能重塑有关。”
“目的比较异丙酚和七氟烷对小儿体外循环心的肌保护作用。方法 40例先天性心脏病患儿随机分成2组,每组20例。麻醉诱导后,异丙酚组采用异丙酚麻Selleckchem Palbociclib醉维持,七氟烷组采用七氟烷麻醉维持,所有患儿于麻醉前、体外循环结束后、到达ICU即刻、术后6h、12h及24h抽取静脉血,测定血浆肌钙蛋白I(cTnI)及心肌酶CK-MB。结果两组患儿术前基础值血浆CK-MB和cTnI浓度差异无统计学意义;与术前基础值相比,两组患儿体外循环结束后、T0、T6、T12及T24显著升高;与异丙酚组相比,七氟烷组体外循环结束后、T0、Verteporfin分子量T6、T12及T24显著降低。结论七氟烷对小儿体外循环心肌保护作用优于异丙酚。”
“目的探讨采用等量置换法微创穿刺术治疗慢性硬膜下血肿的疗效。方法根据CT定位选择穿刺点,用颅钻钻透颅骨,并刺破硬脑膜,将一次性脑室引流管沿钻孔置入血肿内,用生理盐水等量反复冲洗置换颅内瘀血,注入2万U尿激酶并夹闭引流管,之后2次/d用生理盐水等量反复冲洗置换,连续两次冲洗液清亮,复查头颅CT确认血肿清除完全后拔除引流管。结果治愈69例,好转6例,治愈率达92。
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“目的:为进一步对血管内皮生长因子抑制剂不良反应的机制、最佳治疗方案和药物不良反应监控途径的研究提供参考。方法:阐述
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“目的:为进一步对血管内皮生长因子抑制剂不良反应的机制、最佳治疗方案和药物不良反应监控途径的研究提供参考。方法:阐述血管内皮生长因子抑制剂在当前肿瘤治疗中出现的常见不良反应,并探讨这些不良反应可能的机制。结果与结论:血管内皮生长因子抑制剂通常耐受性较好,没有常规化疗药物常见的不良反应。但由于血管内皮生长因子抑制剂可能通过抑制正常器官内皮细胞中的血管内皮生长因子信号https://www.selleckchem.cn/products/PLX-4032.html转导通路,而产生一系列不良反应。因此,临床应用时也应重视对其不良反应的监测。”
“目的了解本院近4 y抗抑郁药的用药变化情况,探讨其使用特点、发展趋势和市场动态。方法以限定日剂量为指标,统计分析了本院2006~2009年使用抗抑郁药的品种、用量、金额及用药频度和限定日费用等情况。结果近4 y来,本院抗抑郁药用药金额逐年上升,年均增长率为12.MK 177599%,其中5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)总用药金额以及单品种用药频度均位居前茅。杂环类药物用药额呈萎缩态势。与进口抗抑郁药相比,国产药用药额略低但增幅较大(6.84%/26.78%)。结论本院抗抑郁药仍以SSRI为主,杂环类用量逐渐减少,国产抗抑郁药用药增幅较大,发展前景广阔。”
“本研究以HIV-1逆转录酶为靶点,设计了一类具有HETGF-beta tumorPT类结构的化合物:1-乙氧基甲基/苄氧基甲基-5-卤代-6-脂肪胺尿嘧啶作为抑制剂,并对合成的目标化合物进行了生物活性测定,一些化合物显示出较强的抗HIV生物活性,与对照物奈韦拉平相比(IC508.30μM)化合物1d,1m和1n的IC50值分别达到了13.3,11.7和3.15μM。”
“目的:观察福莫特罗(FORM)对离体培养SD大鼠心肌组织的损伤作用及合用布地奈德(BUD)的影响,初步探讨FORM致心肌损伤的机制。
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“目的:建立复方甘草片的近红外(NIR)光谱模型,利用正伪品NIR图谱的不同,对复方甘草片进行初步筛选。方法:用NI
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“目的:建立复方甘草片的近红外(NIR)光谱模型,利用正伪品NIR图谱的不同,对复方甘草片进行初步筛选。方法:用NIR光谱仪对待检复方甘草片进行现场扫描,通过NIR光谱图对假劣药进行初步筛选,其后通过实验室检查对结果进行复核。结果:正伪品的NIR光谱图存在较大差别。实验室检查显示薄层色谱图正品与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,伪品对应的位置上则不显斑点。结论:用N或IR光谱模型快速筛查复方甘草片,操作简便、快速、准确,可在药品检测车中推广应用。”
“目的:研究复方桐叶烧伤油对皮肤溃疡的作用。方法:切割大鼠背部皮肤造成缺损皮肤伤口,再涂粪水细菌感染3天形成皮肤溃疡模型。然后经复方桐叶烧伤油治疗14天,测定大鼠创面面积,溃疡皮肤组织病理及TGF-α、TNF-β含量。结果:经复方桐叶烧伤油治疗14天后创面明显缩小通常,溃疡皮肤组织中的TGF-α含量升高,TNF-β含量降低;溃疡皮肤组织中肉芽组织厚度明显降低,炎症细胞数明显减少。结论:复方桐叶烧伤油对慢性皮肤溃疡有较好的治疗作用。”
“目的观察复方甘草酸苷(美能)治疗自身免疫疾病相关性皮损的疗效和安全性。方法选取自身免疫疾病相关性皮损患者122例,均给予美能注射液和美能片治疗,系统性红斑狼疮患者同时应用泼尼松也片剂,其余患者仅对症用药。每周观察1次,记录皮损变化、症状改善及不良反应,监测血、尿常规和肝、肾功能等。结果白塞病、干燥综合征、系统性红斑狼疮和银屑病关节炎的起效时间分别为(4.27±1.79)d、(5.86±2.63)d、(7.52±3.47)d和(13.22±6.81)d;治疗后上述4组患者总有效率分别为100.0%、88.5%、91.7%和84.4%。治疗中出现低血钾4例,体质量增加3例,下肢水肿2例,轻度血压升高1例。
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“目的观察银杏达莫注射液是否对兔缺血后适应心肌保护作用具有协同强化效应,并对其机制进行探讨。方法48只新西兰大白兔随
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“目的观察银杏达莫注射液是否对兔缺血后适应心肌保护作用具有协同强化效应,并对其机制进行探讨。方法48只新西兰大白兔随机分成4组,每组12只。行开胸手术,结扎冠状动脉左前降支根部行30min缺血/3h再灌注,制作缺血/再灌注模型(对照组);再灌注时予3次10s复流/10s闭合操作复制缺血后适应模型(PC组)。实验前3d,每日给予家兔经颈静脉注射银杏达莫注射液1mL/kghttps://www.selleck.cn/products/sch772984.html,行开胸手术,结扎冠状动脉左前降支根部行30min缺血/3h再灌注,制作缺血/再灌注模型(银杏达莫组);再灌注时予3次10s复流/10s闭合操作复制缺血后适应模型(联合组)。每组随机抽取6只测定心肌梗死面积及血清肌酸激酶(CK)、髓过氧化物酶(MPO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合酶(NOS)含量;其余6只测定心肌超微结构不要的变化,并通过免疫组化方法观察对心脏血红素氧化酶-1(HO-1)蛋白表达的影响。结果与PC组及银杏达莫组相比,联合组可以进一步缩小心肌梗死面积,降低血清再灌注1、2、3hCK值,降低MPO、MDA活性,升高SOD、NOS活性,可以显著改善心肌超微结构损伤,并可上调心肌HO-1的表达。结论缺血后适应联合应用银杏达莫注射液,可以产生协同作用,加强缺血后一般适应对心肌的保护作用,并且HO-1在心肌的高表达可能参与了其心肌保护作用机制。”
“转化生长因子β1(TGFβ1)是一种涉及到很多人类疾病的多功能细胞因子,异常表达TGFβ1已被证实与纤维化或瘢痕化等一些疾病有关.重点综述TGFβ1细胞内外信号转导途径,旨在探讨TGFβ1在创伤愈合及瘢痕形成过程中的作用.”
“目的研究大鼠线粒体融合素2基因的蛋白激酶A磷酸化位点两种突变体对大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响及其相关的信号通路。
纳米级羟基磷灰石/骨形态发生蛋白组较纳米级羟基磷灰石组残存材料更少,材料降解更为彻底。纳米级羟基磷灰石/骨形态发生蛋白组成骨量、血
纳米级羟基磷灰石/骨形态发生蛋白组较纳米级羟基磷灰石组残存材料更少,材料降解更为彻底。纳米级羟基磷灰石/骨形态发生蛋白组成骨量、血管内皮细胞生长因子表达及血管内皮细胞生长因子阳性血管数目均明显高于纳米级羟基磷灰石组(P<0.001),且血管内皮细胞生长因子表达与血管内皮细胞生长因子阳性血管数目成正比关系。说明纳米级羟基磷灰石与骨形态发生蛋白复合后,骨修复能力进一步增强,诱导血管生成Napabucasin nmr能力明显提高。”
“背景:近年来修复腹壁缺损的方法有了改进与创新,生物材料的应用使腹壁缺损的修复效果有所改观,明显降低了各种腹壁疝的复发和巨大缺损修复后腹壁疝的发生。目的:评价不同腹壁缺损修补材料临床应用的效果及修补后与宿主的生物相容性。方法:以”"腹壁缺损,修补,聚丙烯补片,硅胶膜,黏膜,移植,相容性”"为中文关键词,”"abnormal wall dwww.selleck.cn/products/forskolin.htmlefect;repair;polypropylene patch,silica gel,mucous membrane,transplant,compatibility”"为英文关键词,采用计算机检索2005-01/2010-10相关文章。纳入与创伤性腹壁修复材料学相关及不同修补材料在腹壁缺损中应用的文章。结果与结论:目前临床上用于修复腹壁缺损的材料比较多不要,曾经尝试过多种腹壁修复材料,主要有以下两类:生物性材料包括自体组织(如阔筋膜、肌皮瓣、自体真皮等)、同种异体组织(如羊膜、硬脑膜等)、异种异体组织(如猪心包膜、膈肌、牛腹膜等)。非生物性材料包括金属网织物(如银、铂合金、不锈钢等)、高分子化合物(如Malex,Teflon,Dacron等)。膨体聚四氟乙烯是目前应用较多的腹壁修补材料,但其抗感染能力较差,一旦感染往往需要移去补片。因此寻找优良的生物、植物材料或自体、异体复合材料势在必行。
头部具1对复眼和1个无节幼体眼,复眼后有1个颈感器。第1触角细小、棒状,第2触角退化。口器由上唇、大颚和2对小颚组成,上唇为头部的
头部具1对复眼和1个无节幼体眼,复眼后有1个颈感器。第1触角细小、棒状,第2触角退化。口器由上唇、大颚和2对小颚组成,上唇为头部的突起物,大颚和2对小颚为附肢,第2小颚的皮肤皱褶延长扩大形成头胸甲。雌体躯干部由36个体节组成,雄体39个体节,前30节具附肢,共57对。雌体躯干部后6个体节无附肢,雄体躯干部后9个体节无附肢。尾节分叉,细长多节,具刚毛,左右两根尾鞭的分节不对称查找更多。”
“背景与目的:新型铂类化疗药物奥沙利铂是一种治疗多种常见肿瘤的高效化疗药物,但其引起的高发的外周神经性不良反应严重限制了临床应用。传统的镇痛药物对此类化疗药物诱发的神经病理性疼痛效果较差。因此本研究旨在观察抗抑郁药地昔帕明及氟西汀对奥沙利铂诱发的小鼠神经病理性疼痛模型的作用,从而为抗抑郁药缓解化疗药物引起的神经病理性疼痛以及抗肿瘤辅助治疗提购买抑制剂供实验依据。方法:一次性腹腔注射奥沙利铂(30 mg/kg)制备神经病理性疼痛小鼠模型;von Frey纤毛法测定小鼠的机械刺激缩足反射(mechanical withdrawal threshold,MWT)阈值,作为神经病理性疼痛模型小鼠痛觉超敏反应的指标;地昔帕明及氟西汀灌胃1 h后观察MWT的变化。结果:地昔帕明及氟西汀均明显升高神经病理性不疼痛模型小鼠的MWT值,且此作用可被阿片受体拮抗药纳洛酮阻断。地昔帕明可明显增强吗啡类镇痛药丁丙诺啡升高神经病理性疼痛模型小鼠MWT的作用。结论:抗抑郁药物地昔帕明和氟西汀对化疗药物奥沙利铂诱发的痛觉超敏具抑制作用,可用于缓解化疗药物引起的神经病理性疼痛。联合应用抗抑郁药地昔帕明与吗啡类镇痛药丁丙诺啡具有协同效应。”
“背景:作者前期实验观察了纳米级二氧化锆增韧的羟基磷灰石(ZrO2-HA)对兔骨髓基质干细胞的增殖、分化的影响。
结论:益气养阴、活血化瘀法能明显降低2型糖尿病血管炎症因子CRP、TNF-α水平,对2型糖尿病血管炎症有一定的改善作用。”
结论:益气养阴、活血化瘀法能明显降低2型糖尿病血管炎症因子CRP、TNF-α水平,对2型糖尿病血管炎症有一定的改善作用。”
“合成了一种新型沙丁胺醇抗原,并以此建立酶联免疫分析法(ELISA)。利用4-氨基苯甲酸作为偶联剂使沙丁胺醇与载体蛋白连接得到免疫抗原,免疫家兔得到沙丁胺醇多克隆抗体。以克伦特罗-卵蛋白代替包被抗原所建立的ELISA法对沙丁胺醇的半数抑制浓度(IC50并且)为8.97ng·mL?1,该抗体检测克伦特罗时有较强的交叉反应(107%),有望同时测定食物中的克伦特罗和沙丁胺醇残留。用该法测定猪肝中的沙丁胺醇加标量,回收率在70%~99%,批内差<13.3%,批间差<14.3%。利用该法可快速、灵敏地检测沙丁胺醇的药残量,为最终开发商品化的酶联免疫试剂盒打下良好的基础。"
“用黄芩苷处理体外培养的血管平滑肌Selleckchem UK-371804细胞(VSMC),采用流式细胞分析、免疫细胞化学染色、Western印迹及免疫共沉淀等方法,探讨不同浓度的黄芩苷对血小板源性生长因子(PDGF)诱导的VSMC增殖的影响及其作用机制。结果表明,与单独PDGF刺激组比较,黄芩苷预处理可明显抑制PDGF诱导的细胞增殖和迁移活性,同时伴有增殖和迁移相关蛋白PCNA、VCAM-1、ICAM-1、cyclinEJAK assay、CDK2的表达减少;细胞周期分析显示,黄芩苷处理可明显减少处于细胞周期S时相的细胞数,而G0/G1期细胞增加,黄芩苷抑制增殖和迁移、阻滞细胞周期进程的作用具有浓度依赖性。免疫共沉淀分析证实,黄芩苷可抑制cyclinE-CDK2复合物的形成,上调p27蛋白水平,二者变化程度具有反相关关系。结果提示,黄芩苷是一种具有抗VSMC增殖和迁移活性的天然单体,其作用机制可能与抑制cyclinE-CDK2复合物的形成和上调p27水平有关。
体外释药在50hr时纤维膜释放速率78%,较微球的释放速率96%缓慢,之后各自接近平缓释放。结论:用静电纺丝技术平台制备缓释再生引
体外释药在50hr时纤维膜释放速率78%,较微球的释放速率96%缓慢,之后各自接近平缓释放。结论:用静电纺丝技术平台制备缓释再生引导膜是可行的,这一技术为牙周组织再生术的完善和发展提供新的研究空间,其生物学性能尚需进一步研究。”
“目的对石菖蒲有效部位的化学成分进行系统研究。方法用硅胶柱层析法、反相硅胶柱层析法、Toyopeal柱层析法及Phamardex LH-20柱层析Staurosporine订单法分离,波谱法鉴定结构。结果从石菖蒲Acorus tatarinowii根茎的去油水液中分离得到8个单体化合物,分别为原儿茶酸、咖啡酸、阿魏酸、2,5-二甲氧基苯醌、香草酸(4-羟基-3-甲氧基苯甲酸)、2,4,5-三甲氧基苯甲醛、丁二酸、甘露醇。结论前3种化合物为首次从石菖蒲属植物中分离。”
“利用微生物分离技术,从土壤中分离到1株咔唑降解菌KHP450 inhibitor-6.菌株KH-6能够以咔唑为唯一的碳源和能源良好地生长,同时还可以利用3-甲基咔唑、4-羟基咔唑和2,2′-二羟基联苯生长.经过对其形态特征、生理生化、以及16S rDNA序列分析,初步鉴定为黄杆菌属细菌.该菌株对咔唑的降解性是通过在液体培养基内菌体的增加及底物的减少来证实的,其利用咔唑生长的最适温度和pH分别为30℃和7.5.静止细胞反应试验表明Y 27632,菌株KH-6除了咔唑以外还可降解其它杂环化合物.咔唑污染土壤中的生物降解实验表明,在灭菌土壤中90%的咔唑被降解,菌株KH-6对土壤中的咔唑有很好的生物降解效果.”
“目的观察姜黄素固体分散制剂在小鼠体内抗脂肪肝的作用。方法通过给予高脂饲料、乙醇灌胃、四氯化碳(CCl4)葵花籽油溶液皮下注射的复合方式建立小鼠脂肪肝模型,同时给予不同剂量的姜黄素。于试验第16天取血及肝组织,计算肝指数,进行血脂、肝脏内脂质检测及病理组织学检查。
观察自体肋软骨与Medpor耳基复合耳廓支架行全耳廓再造术的临床效果。方法:①试验对象:选择2006-01/2007-01在上海交
观察自体肋软骨与Medpor耳基复合耳廓支架行全耳廓再造术的临床效果。方法:①试验对象:选择2006-01/2007-01在上海交通大学医学院附属第九人民医院耳鼻咽喉科就诊的先天性小耳畸形11例,术前签定手术知情同意书及医疗植入物知情同意书。②主要材料:Medpor耳基支架由美国PARK大学Porex外科医疗公司生产。③试验方法:取自体第九肋软骨作为耳轮,Medpor耳基复合Selleck C59 wnt支架植入,覆盖颞筋膜瓣和游离皮片一期完成全耳廓再造术。④试验评估:于术后2周,3个月,6个月,12个月随访,观察再造耳廓的成活情况及形态。结果:11例患者再造耳均成活,术后随访6~18个月,无一例支架外露。未出现排异,过敏及其他不良反应。10例再造耳廓形态逼真,质感柔韧,立体感强,颅耳角与健耳对称。有1例因为瘢痕体质导致术后瘢痕增生,耳廓形态不佳。结点击此处论:采用自体肋软骨+Medpor耳基复合耳廓支架行全耳廓再造术,既弥补了单纯用Medpor支架植入质地偏硬,易外露的缺点,又解决了肋软骨耳支架远期易吸收变形和手术创伤大的缺点,是目前较为理想的全耳廓再造支架。”
“应用微板发光毒性测试方法,测定了9种取代酚及其混合物对淡水发光菌——青海弧菌(Q67)的发光抑制百分率(即毒性指标),进而通过非线性最小和二乘法对测定的剂量-效应曲线进行模拟,以等效应浓度比法设计混合物,借剂量加和(DA)与独立作用(IA)模型评估混合物的混合毒性。试验发现:9种取代酚对Q67的毒性大小(以pEC50表示)依次为:苯酚<间甲苯酚<邻氯苯酚<对甲苯酚<间硝基苯酚<邻硝基苯酚<对氯苯酚<对硝基苯酚<2,4-二氯苯酚;按等效应浓度比,如EC50、EC20、EC10、EC4和EC1构成的5种酚混合物的混合毒性,既可以用DA模型、也可用IA模型进行评估与预测。