结果 D组(地佐辛)的肌颤发生例数明显低于F组(芬太尼)及N组(氯化钠)(P<0.05),心率、血压及BIS值的变化在T1明显低于F组及N组(P<0.05),F组与N组间无显著性差异,SpO2在T0、T1、T2时间点无显著性差异。结论地佐辛诱导前静注对减轻依托咪酯的肌颤副作用和维持血流动力学平稳方面有显NVP-BGJ398著作用,是一种值得推广的诱导方法。”
“目的:探讨中药复方三小汤治疗慢性阻塞性肺病急性期的作用机制。方法:以气管注脂多糖加熏烟方法制备慢阻肺急性发作期模型。通过观察给药前后各组大鼠咳嗽频率变化,并用双抗体夹心ABC-ELISA法检测大鼠血清内IL-8、TNF-ɑ含量。观察大鼠selleck产品模型给药前后的变化。结果:三小汤高剂量组、中剂量组与模型组比较显著降低模型大鼠咳嗽次数(P<0.05);三小汤高、中、低剂量组与模型组比较显著降低IL-8、TNF-ɑ含量。讨论:三小汤可以缓解慢性阻塞性肺病引起的咳嗽,降低血清内IL-8、TNF-ɑ含量可能是其疗效机制之一。"
selleck化学
“目的分析引起烧伤感染的细菌学特点及药物敏感情况,为烧伤治疗提供参考,探讨护理对策。方法回顾分析2009年1月~2011年4月某院重症烧伤病房感染及药敏情况。结果铜绿假单胞菌的感染率最高占28.1%,其次为鲍曼复合醋酸钙不动杆菌和金黄色葡萄球菌,金黄色葡萄球菌对万古霉素和替考拉宁保持高度敏感性,铜绿假单胞菌和鲍曼复合醋酸钙不动杆菌对亚胺培南的敏感性降低。

免疫组化法检测肝脏P-MLC的表达。结果与N组比较,8周和10周末,M1组血浆球蛋白(GLO)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平,P-MLC的表达及肝脂肪变性,纤维化程度均升高,但白球比(A/G)下降。与M1组比较,8周末,M2组ALT、AST下降,但脂肪变性增强;10周末,M2组白蛋白(ALB)、A/G下降,而ALT、AST上升明显;8周和10周末M2获悉更多组P-MLC的表达及肝纤维化程度均强于M1组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论高脂饮食联合小剂量CCl4皮下注射复制大鼠肝纤维化模型,具有造模时间短,成功率高的优点。P-MLC的表达随着肝纤维化的进展而增加,P-MLC在非酒精性脂肪性肝纤维化中起着一定的作用。"
“目的:建立免疫性不育阴虚证小鼠模型。方法:昆明小鼠90只,雌雄各半,selleck于第1、15、29、36、43、50天先后注射精子-完全佐剂,精子-不完全佐剂。第1、2次注射精子密度130×106/mL,以后每次注射精子密度为50×106/mL,注射部位分别为前后足掌、背部正中、背部多点、左右腹股沟。第1、2次注射0.3mL,以后每次注射0.2mL。第44~50天给小鼠按照320mg/(kg.d)灌胃甲状腺片混悬液,连续PDGFR抑制剂灌胃7天。结果:有84只昆明小鼠出现明显的怕热、多汗、神经过敏、急躁、震颤、皮毛光泽度差、饮水量减少等阴虚的现象。而其中有79个样本经检测AsAb吸光度/正常对照组≥2.1,即为AsAb(+)。说明在90只昆明小鼠中,有79只进行免疫性不育阴虚证造模成功。结论:免疫性不育阴虚证小鼠模型的成功制备对临床研究和中医药治疗免疫性不育症疾病等起到了重要的作用。”
“[目的]探讨奥扎格雷联合吡拉西坦治疗急性期脑梗死患者的临床疗效。

结论 PI3K,Akt,ERKl/2在胃肠道肿瘤组织中高表达,但与临床病理无关,可能参与了肿瘤发生发展的早期事件。”
“建立测定乌洛托品的高效液相色谱-串联质谱法,用于快速监测食品中违法添加的乌洛托品。食品中乌洛托品经无水硫酸钠干燥脱水,乙腈提取后,采用梯度洗脱,SCX色谱柱分离,在电喷雾正离子模式下,多反应监测模式进行检测,外标法定量。乌洛托品在1～1 000μg/L浓也许度范围线性良好,相关系数为0.998 8,方法的检出限为0.2μg/kg,定量限为1.0μg/kg,加标回收率在52.6%～118%,相对标准偏差小于10.2%。本方法快速、准确,特异性强,灵敏度高,样品前处理简便易行,分析周期短,适合大量样品的测定。”
“目的利用蛋白质组学的思维,通过实验来证明中药复方多靶点、多环节、多层次的整体性调节方式的作和用机理与西药安理申单一靶点的作用机制存在差别,为进一步研究中药复方的作用机制奠定基础。方法通过利用蛋白芯片质谱仪(SELDI)对柴胡疏肝散含药血清和安理申含药血清进行检测,使柴胡疏肝散含药血清、安理申含药血清和空白组含药血清之间飞行时间质谱柱状图之间对比,以其检测到差异蛋白,来验证中药复方和西药的作用机理存在的差异。结果柴胡疏肝散含药血清有7个特有GSK1120212分子量蛋白表达峰;安理申含药血清有14个特有蛋白表达峰。结论柴胡疏肝散含药血清和安理申含药血清飞行质谱图存在着显著差异,因此说明两者之间对机体的药理作用机理存在差异。”
“实验选用一株硅酸盐细菌,研究了实验条件下该菌株所产生的代谢产物对斜长石的分解与脱硅、铝的作用。通过检测不同风化培养基中代谢产物的种类与浓度、代谢产物与矿物相互作用过程中释放矿物中硅、铝的含量以及矿物晶体结构的变化,研究该菌株代谢产物对斜长石的风化过程和作用机制。

结论:功能化单壁碳纳米管能与NR2B-shRNA干扰质粒很好地结合形成功能化单壁碳纳米管/NR2B-shRNA干扰质粒复合物;鞘内注射功能化单壁碳纳米管用作基因载体能有效转染NR2B-shRNA干扰质粒复合物行NR2B基因沉默,抑制小鼠脊髓NR2B基因表达,减轻福尔马林Ⅱ相痛行为学。”
“目的:建立酸枣selleck HPLC控制仁汤及其各单味药指纹图谱,探讨酸枣仁汤复方水煎液与各单味药化学成分的异同。方法:水煎煮法制备酸枣仁汤及其各单味药供试液,HPLC法建立其指纹图谱,对各色谱峰的归属进行分析,比对酸枣仁汤复方水煎液与各单味药指纹图谱中药物化学成分的异同。结果:在酸枣仁汤复方水煎液指纹图谱中共检出23NVP-BKM120个成分,其中22个为药源性成分,1个为煎煮后的化合产物。结论:酸枣仁汤复方水煎液与各单味药指纹图谱中药物化学成分存在显著差异,复方经水煎煮后有新的化合产物生成。”
“目的为提高药物在小肠的吸收,设计以苯丙氨酸-丝氨酸-丙氨酸(Phe-Ser-Ala)为底物的寡肽,将其与萘普生(Rigosertib临床试验Nap)结合,从而制得前药,并考察其与PepT1的亲和性。方法使用混合酸酐法制备(Phe-Ser-Ala)-Nap前药,通过肠灌流实验探索与PepT1的亲和性。结果制得(Phe-Ser-Ala)-Nap前药,产物经ESI-MS、1HNMR确证。并通过在体肠实验测定其对靶点的亲和性。结论合成的(Phe-Ser-Ala)-Nap前药具有潜在的PepT1转运亲和性。

观察治疗前后尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、24h尿蛋白、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及纤维蛋白原(FIB)等指标。结果:与治疗前比较,2组BUN、Scr、24h尿蛋白显著下降(P<0.05或P<0.01),且治疗组与对照组比较,下降更为显著(P<0.05);治疗组治疗后PT、APTT均延长,FIB有所下降(P<0.05或P<0.01)。2组均未临床试验见严重不良反应发生。结论:参芎葡萄糖注射液联合前列腺素E1脂微球载体制剂能够明显改善CRF失代偿期患者的肾功能,延缓其病情进展。”
“目的:观察不同浓度舒芬太尼在腰硬联合阻滞分娩镇痛的镇痛效果。方法:选择择期初产妇180例,随机分六组,每组30例,分别为对照S0组,实验组S0.1组、S0.2组、S0.3组、S0.4组、S0.5组。各组镇痛方法均采半抑制浓度用蛛网膜下腔给药后硬膜外留管产妇自控镇痛。鞘内镇痛药物为5.0μg舒芬太尼,硬膜外维持为0.15%罗哌卡因分别合用0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5μg/ml浓度的舒芬太尼,鞘内给药后90min开启硬膜外维持药,以相同的参数(负荷剂量6ml,维持7ml/h,PCA 3ml,锁定时间15min)行分娩镇痛。观察各组产程(活跃期、第二产程、第三selleck化学药品产程)时间,启泵后15、30、60、90、120min后VAS评分,新生儿Apagr评分,改良Bromage评分,副作用(瘙痒、低血压、胎心异常改变、恶心呕吐、呼吸抑制等)。结果:S0组、S0.1组在各时间点VAS、S0.2组在15min VAS均高于S0.5组(P<0.05);S0组在各时间点VAS均高于S0.4组(P<0.05),S0.1组在15min、30minVAS、S0.2组在15min均高于S0.4组(P<0.05)。

方法:以不同剂量的放射线处理非同步化的U251细胞株,流式细胞仪检测处理后不同时间细胞周期和凋亡的变化,流式细胞仪和Westernblot法检测照射后Chk1、Chk2蛋白表达量。结果:非同步化的U251细胞株经放射线处理后可引起G2/M期阻滞,细胞周期阻滞呈照射剂量依赖性增强,而细胞凋亡均发生于细胞周期阻滞解除后,其强度与细胞周期激活的程度成反比。照射后不通常影响Chk1、Chk2蛋白水平的表达。结论:放射线处理非同步化的U251细胞株可成功地建立G2/M期阻滞模型,但对Chk1、Chk2蛋白水平表达无影响。”
“目的探究奥曲肽静脉滴注治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法随机选取2010年10月—2011年10月期间在湘雅萍矿合作医院门诊就诊的经确诊患有急性胰腺炎的患者90例,随机将患者分成XL184购买观察组和对照组;其中观察组患者50例,对照组患者40例。对照组的患者进行一般的传统治疗,如使用抗生素、胆碱能抑制剂、禁食以及胃肠减压等。观察组的患者在一般常规治疗的基础上加用奥曲肽进行治疗,观察并记录两组患者的治疗效果。结果两组患者均在治疗后2d内症状体征消失。观察组患者的淀粉酶恢复的时间以及住院天数短于对照组,差异有统计学意义(Pwww.selleckchem.cn/products/AZD2281(Olaparib).html<0.05)。结论奥曲肽静脉滴注对治疗急性的胰腺炎具有较好的临床疗效,能够有效的提高患者的治疗效果,值得在临床进行推广应用。"
“目的:分析阿替卡因凝胶在儿童口腔局部麻醉中的应用价值及安全性。方法:将72例乳牙拔除及牙髓炎患儿随机分为两组,对照组35例(共42颗患牙)单纯给予复方盐酸阿替卡因注射液浸润麻醉,治疗组37例(共43颗患牙)给予阿替卡因凝胶经皮麻醉联合复方盐酸阿替卡因注射液浸润麻醉,观察两组麻醉效果。

结果与结论近5年从荨麻属植物中新发现多种化合物,如黄酮、木脂素、萜、有机酸等,对该属植物的降糖、抗前列腺增生、镇痛抗风湿作用也有进一步研究。”
“背景与目的:姜黄素(curcumin)是从天然植物姜黄中提取的酚类化合物,已证实其具有抗恶性肿瘤作用。近年人工合成的姜黄素衍生物被认为抗癌作用和生物利用度优于母体姜黄素,但是对于结肠癌细胞的作用鲜见报道。研究旨在比较天然植物姜黄素及其Selleck4种人工合成的衍生物T316、T62、T63、T6F4对结直肠癌细胞株Lovo和SW480的细胞毒性作用、增殖迁移抑制作用和核转录因子(NF-κB)活性表达的影响。方法:培养人结肠癌细胞系Lovo和SW480,然后通过MTT分析检测姜黄素及4种衍生物对结肠癌细胞株Lovo和SW480细胞毒性影响;细胞划痕实验检测对结肠癌细胞迁移抑制作用;软琼脂克隆形成实并且验检测对癌细胞克隆增殖影响;流式细胞技术检测对癌细胞凋亡的影响;并通过荧光素酶双报告基因法检测姜黄素及其衍生物对NF-κB活性表达的影响。结果:姜黄素对Lovo和SW480的半数有效抑制浓度(IC50)分别为(14.2±0.2)μmol/L和(10.6±0.7)μmol/L,分别是4种衍生物对Lovo和SW480的7.0~8.7倍和5.7~7.8倍(P<IWR-1购买0.01)。不加任何药物时,Lovo 24 h迁移距离为(160.7±18.4)μm,SW480为(389.9±8.9)μm,但加入姜黄素及4种衍生物后,细胞迁移距离均明显缩短,距离最短是T63作用于Lovo时的(53.2±11.7)μm;T316作用于SW480时的(80.4±9.6)μm。4种衍生物的迁移距离明显短于姜黄素的迁移距离(P<0.05)。4种衍生物在抑制2株结肠癌细胞克隆形成方面也明显优于姜黄素母体(P<0.05)。

尿GC/MS为本病诊断依据。ALDH5A1基因不同位点均可发生突变,为本病基因诊断依据。”
“目的研究人脱细胞膀胱黏膜下基质(AUBS)异种移植的转归及免疫原性。方法将人AUBS异种移植于SD大鼠的腹壁肌肉内,分别于术后3、6、10、14、21和28 d取材进行组织学观察和FITC标记的山羊抗大鼠IgG免疫荧光染色观察。将人脱细胞真皮基质和未脱细胞膀胱黏膜下层作http://www.selleckchem.cn/products/Bosutinib.html为对照进行对比观察。结果人AUBS可以诱导组织细胞浸润、生长,14 d内基质移植区血管化,28 d内移植基质被机体降解吸收。IgG免疫荧光染色观察显示,基质移植后局部无明显IgG免疫复合物的沉积。结论人AUBS植入大鼠腹壁肌肉后可以诱导组织细胞长入和血管化,并在新生组织形成过程中迅速降解吸收,不引起明显的免疫反应。”
“目的:探讨基因芯selleck激酶抑制剂片方法及颞骨CT检查诊断大前庭水管的可行性和优越性。方法:选取广州市聋校学生188例,采用基因芯片法对SLC26A4基因位点进行检测,并对检测出有SLC26A4基因突变的26例学生行颞骨CT影像学检查。结果:检测出的26例耳聋患者中IVS7-2A>G纯合突变7例,杂合突变17例,2168A>G杂合突变3例,其中1例为IVS7-2A>G、2NSC 683864168A>G复合杂合突变。颞骨CT检查发现26例患者中25例确诊为双侧前庭导水管扩大,其中9例伴有双侧耳蜗畸形;1例正常。结论:在SLC26A4基因突变中,IVS7-2A>G位点的突变发生率最高,其次为2168A>G;CT检查大多提示为前庭导水管扩大,耳聋基因芯片检测SLC26A4基因的热点突变可先于颞骨CT检查发现此类患者,用于对耳聋高危人群及产前的筛查,可以做到早期发现,早期诊断,做好防范措施,提前预防语前聋的发生。

“
“目的观察RNA干扰技术下调尾加压素Ⅱ(UⅡ)特异性受体G蛋白偶联受体14(GPR14)对自发性高血压大鼠(SHR)血压和心血管重构的影响。方法 SHR或Wistar-Kyoto(WKY)大鼠均随机分为两组:裸病毒(Ad)对照组和Ad-GPR14-shRNA治疗组,分别尾静脉注射对照Ad和表达GPR14基因特异短发夹RNA(shRNA)的重组腺病毒载体Ad-GPR14-shRNA。注并且射前1周和注射后0、1、2、3、4周检测心脏、胸主动脉GPR14表达情况和尾动脉压变化情况。检测注射后2周心脏、胸主动脉和肠系膜上动脉组织病理学。结果 Ad-GPR14-shRNA注射后1周即显著降低WKY大鼠和SHR心脏、胸主动脉GPR14表达和尾动脉压,该效果可持续至第4周,2周时最明显,并且SHR大鼠降低更显著;Ad-GPR14-shRNA治疗2周时SHR组Integrin抑制剂左心重/体质量显著下降、心肌细胞横断面积显著减少、心肌纤维化显著减弱、主动脉和肠系膜上动脉中膜厚度/官腔内径比值显著下降。结论 RNA干扰能有效降低心肌和血管GPR14表达,降低SHR血压并改善心血管重构,靶向GPR14的RNA干扰有望成为高血压病基因治疗的有效方法。”
“目的:分析重庆缙云山产野菊花挥发油的化学组成。方法:采用水蒸气蒸馏法提取野菊花挥发油,应用selleck chemicals气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对野菊花挥发油的化学成分进行研究。结果:野菊花挥发油经气相色谱法(GC)分离得到92个色谱峰,根据各色谱峰的质谱图,鉴定出69个色谱峰,共66个化学成分,占挥发油总量的90.07%。结论:重庆缙云山产野菊花无论作为药材还是食品原料,质量均佳。比较重庆缙云山产野菊花和文献报道的其他产地的野菊花的挥发油的主要化学成分,发现不同产地野菊花的挥发油组分差异很大。”
“支气管哮喘是气道的一种慢性过敏反应炎症性疾病。

根据EASD年会上报告的一项大型meta分析结果,嚼槟榔与全因死亡率、糖尿病、心血管”
“<正>2013年8月30日,Genzyme公司宣布欧盟批准Aubagio(teriflunomide,特立氟胺)上市,每日1次口服,用于成人复发型多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)的治疗。Aubagio是一种口服嘧JQ1啶合成酶抑制剂和免疫调节剂,可以逆转抑制二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)-与从头嘧啶合成相关的一种关键酶。DHODH是免疫相关疾病的重要靶点,抑制DHODH,可以阻止新生嘧啶合成,致使DNA合成障”
“<正>四乙基铅为神经毒物,具有高度的挥发性及脂溶性,主要通过呼吸道进入人体,并能明显抑制脑内葡萄糖的代GABA receptor activation谢过程,减少高能磷酸键化合物的合成,导致乳酸增加,引起以大脑白质为主的细胞毒性水肿。也可经皮肤和消化道吸收,在体内以脑和肝中分布最多,在体内肝细胞微粒体混合功能氧化酶的作用下转变为三乙基铅,三乙基铅与神经组织有高度的亲和力,在四乙基铅中毒患者中,除少数患者接触四乙基铅即刻出现症状并逐渐加重外,都要经”
GSK1349572体内
“<正>摘要目的对不同疾病阶段、有或无抗纤维化治疗的自发性高血压大鼠进行MRI检查,测量其心肌弛豫时间和灌注值,并研究上述MRI参数与心肌纤维化的组织病理学和毛细血管密度之间的相关性。方法对5组有或未进行醛固酮合成酶抑制剂治疗的大鼠行4.7 T MRI检查,测量心肌T1、T2、T2*值,并使用动脉自旋标记序列测量心肌灌注值。将MR弛豫时间和灌注值与心肌纤维化含量和毛细血管密度比较。