结果 LR、MC、NS、LD、NLPHL的EBV-LMP1阳性率依次为46.15%、60.98%、77.78%、70.00%、52.38%, P53阳性率依次为53.85%、85.37%、66.67%、50.00%、57.14%,P53差距有统计学意义(P=0.032)。病例<18岁的EBV-LMP1阳性率为76.74%,差距有明显的统计学意义(P=0GKT137831.0012),病例<18岁的P53阳性率为63.93%;病例≥18岁的EBV-LMP1阳性率为45.31%,P53阳性率为62.50%。结论湖北省襄阳地区107例HL中EBV感染率略低于北京、广东和新疆地区,高于黑龙江地区,且EBV相关霍奇金淋巴瘤的肿瘤组织中P53有高表达,提示EBV感染较大地影响了P53的作用机制。
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目的 利用单克隆抗体药物的靶向特异性,探索常规化疗药物长春新碱的免疫脂质体制剂制备方法.方法 通过逆向蒸发法制备空白脂质体,pH值梯度法包裹长春新碱,抗体修饰脂质体制备免疫脂质体制剂.采用流式细胞技术检测免疫脂质体对人B淋巴瘤细胞的靶向特异性.通过细胞增殖、细胞毒性实验来验证长春新碱免疫脂质体对人B淋巴瘤细胞的杀伤作用.PF-04929113化学结构结果 粒径分析表明,制备的空白脂质体平粒径在130nm左右,包裹长春新碱后脂质体平均粒径在140-150nm左右.流式细胞仪检测结果显示,抗CD20免疫脂质体对人B淋巴瘤细胞Romas和Raji细胞具有明显的靶向特异性.细胞增殖、细胞毒性实验表明,包裹长春新碱的抗CD20免疫脂质体较非免疫脂质体对人B淋巴瘤细胞杀伤效果更好.结论
目的 探讨干扰素对人Burkitt’s淋巴瘤细胞Raji增殖的影响及机制。

所有患者在新辅助化疗前后均进行CESM和MRI检查,评估新辅助化疗疗效,分析检验两种检查方法与病理学的一致性,并比较两者的敏感度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值差异。结果 CESM检查的客观缓解率(ORR)为81.0%,与病理学的一致性为0.741,MRI检查的客观缓解率为78.6%,与病理学的一致性为0.797,二组之间差异无明显统计Navitoclax研究购买学意义(P>0.05)。CESM检查的敏感度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值分别为1、0.88、0.90、0.66、1,MRI为1、0.91、0.93、0.73、1。结论
FHL家族是含有4个半LIM结构域的蛋白家族,现已在体内发现5个成员,即FHL1、FHL2、FHL3、FHL4和FHL5/ACT,不同AL3818细胞系成员的表达具有一定的组织特异性。FHL家族通过LIM结构域与其他蛋白相互作用,在转录调节、细胞增殖中发挥重要作用,与肺癌、胃癌、胰腺癌、卵巢癌、宫颈癌等多种肿瘤的发生发展密切相关。本文综述了FHL家族在多种肿瘤发生发展过程中的作用,提示FHL家族在肿瘤发生发展中存在广阔的研究空间,其在肿瘤生长调节中的作用和机理,对于FPR-171体外HL相关的肿瘤诊断、靶向治疗以及预后研究将有着重要意义,为肿瘤治疗提供了一个潜在靶点。
内质网氧化还原蛋白1(ERO1)是细胞蛋白折叠的关键分子,在细胞正常生理活动中发挥重要的作用。近年研究发现,ERO1在多种类型的肿瘤组织和细胞系中高表达,其表达水平与肿瘤的发生发展及患者预后密切相关。本文就ERO1的生物学特性及其与肿瘤关系的研究进展进行综述,展望ERO1作为临床防治肿瘤的一个新靶点。

其中,男性高尿酸血症发病率为30.75%(1786/5808),女性高尿酸血症发病率为16.31%(903/5536),差异有统计学意义(χ~2=326.800,P<0.05)。结论浙南地区高尿酸血症发病率高,且男性的发病率高于女性,男性发病年龄趋于年轻化,引起临床医师重视,同时在患者服用别Ro 61-8048订单嘌呤醇前进行HLA-B~* 5801基因检测十分必要,防止发生因服用别嘌呤醇导致的严重皮肤不良反应。
近年来,随着癌症发病率的不断升高,癌症治疗技术的更新和发展显得尤为重要,特别是化学疗法(Chemotherapy)的提出促进了荧光小分子抗癌药物释放体系的已经研究。将具有荧光效应的有机小分子与抗癌药物结合在一起,使得药物释放体系表现出低毒性、优异的癌细胞靶向性和方便药物跟踪监测等特点。因此,设计不同性能的前药可以研究抗癌药物释放的动力学过程,为实现癌症的精准治疗提供有力的工具。本文主要介绍了基于喜树碱、SN-38和阿霉素Akt activation等前药的研究进展,并对其发展前景作了展望。
发酵食品因其独特的风味及营养价值一直受到人们的高度重视。蛋白质经酶促水解产生的味觉活性氨基酸、氨基酸衍生物及肽等风味化合物是发酵食品中主要的呈味物质,除了具有良好的风味以外,其抗高血压、抗氧化及抗癌等功能特性也逐渐受到广泛的关注。文章主要介绍了发酵食品中能够呈现不同风味的氨基酸和肽及其功能特性。

结果 85例患者完成随访,其中CR共8例,PR共49例,SD共24例,PD共4例。三阴性型乳腺癌患者病理完全缓解(PCR)率高于LuminalA型、LuminalB型及Her-2过表达型患者,差异有统计学意义(P <0.05)。将有差异资料带入Logistic回归方程计算,发现肿瘤大小、BMI、化疗方案、化疗周期、p53表抑制剂达以及乳腺癌分子分型均是影响乳腺癌NAC疗效的主要因素。结论影响乳腺癌NAC疗效的因素较多,主要和肿瘤大小、BMI、化疗方案、化疗周期、p53表达以及分子分型有关,同时肿瘤直径≤5cm、采取紫杉醇结合蒽环类化疗方案、化疗周期在4～6个周期、p53阴性以及乳腺癌分子分型为三阴性型的患者疗效优于其他患Caspase activity assay者。
乳腺癌作为一种严重威胁女性生命与健康的癌症,其在世界范围内,发病率与死亡率依然处于逐年上升的趋势。在研究中发现乳腺癌的发病原因主要是由于乳腺基因的突变,并且致病突变是发生在乳腺基因的外显子(Exon)上。BRCA2 (breast cancer 2)是乳腺癌的易感基因,有研究表明AMN-107,BRCA2基因的外显子序列突变导致了乳腺癌的发病率提高,死亡率也会提高。因此,对BRCA2基因外显子的研究显得尤为重要。而现有的方法对BRCA2外显子序列的预测并非完全准确,本研究利用了m RNA是DNA外显子序列转录结果的原理,以及内含子与外显子的统计显著性,对BLAST比对算法进行改进,用于预测BRCA2基因的外显子序列与内含子序列,并成功预测了BRCA2的外显子序列。

低剂量组患者化疗过程中其抗菌药物的使用情况明显高于高剂量组与中剂量组,差异具有统计学意义(P<0.05);比较高剂量组与中剂量组其抗菌药物的使用情况差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论 300μLg/m~2人类粒细胞集落刺激因子以及400μg/m~2人类粒细胞集落刺激因子两组不同剂量能够有效缩短白血病患者白细胞减少期,但白细胞水平减少程度一致。
QHRD107是GKT137831临床试验细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)9的特异性抑制剂。体外对白血病细胞增殖具有高度抑制作用,在急性髓系白血病异种移植模型体内显著抑制肿瘤细胞生长,并能显著延长小鼠寿命。Molm-13异种移植模型单次灌胃给予QHRD107后,QHRD107迅速被吸收并靶向性分布至肿瘤组织,肿瘤半衰期(T_(1/2))较血浆延长3倍。伴随着肿瘤组织中高浓度QHRD107的暴露,Ruboxistaurin抗凋亡蛋白Mcl-1mRNA快速下调, Ki-67细胞表达降低证明肿瘤细胞凋亡。研究结果表明治疗剂量下的QHRD107对AML细胞具有显著的抗肿瘤活性。

BCR-ABL为慢性髓细胞白血病特异胞质抗原,为良好的免疫治疗靶标。该研究选择BCR-ABL融合位点的两段抗原肽SSKALQRPV(SS)、GFKQSSKAL(GF)为靶点,与胞质转导肽融合PF-04929113表达,负载小鼠骨髓源性树突状细胞。在胞质转导肽介导下,SS、GF短肽进入树突状细胞并定位于内质网,具备了被树突状细胞识别为内源性抗原并以MHC I类分子递呈的条件。在体外培养中,用致敏的树突状细胞刺激脾脏CD8~+ T淋巴细胞,获得针对CML的细胞毒性T淋巴细胞,同时检测该细胞毒性T淋巴细胞体外抗CML的效应。结果证实,胞质转导肽介导的GF抗原短肽负载的树突状细胞能够诱导CD8~+ T淋巴细胞增殖活化并产生针对CML的细胞毒性杀伤效应。

且研究组手术开始后1h、术后24h、48h应激指标Cor、AngⅡ、IL-6水平均较对照组低(P <0.05),术后1h、6h、24h VAS评分均低于对照组(P <0.05)。结论
核苷酸酶CD73可酶解产生腺苷,参与腺苷通路,在多种恶性肿瘤发展进程中发挥重要作用。研究发现,CD73的高表达与多种类型Selleck PLX-4720肿瘤的发展进程、转移和不良生存预后密切相关。目前靶向CD73的治疗在多个动物实验中已经取得了显著疗效,为治疗恶性肿瘤提供了新的思路。本文旨在阐述CD73在肿瘤生长、转移等过程中的作用及分子机制,介绍抗CD73研究的新进展,为恶性肿瘤患者的个体化治疗提供新的潜在治疗方案。
AZD5153浓度目的探讨局部晚期乳腺癌TEC方案新辅助化疗的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2010年6月至2015年10月南京医科大学附属明基医院普外科收治的112例进展期乳腺癌患者的临床资料,根据患者的治疗方案,将接受新辅助化疗的53例患者作为治疗组,未接受新辅助化疗的59例患者作为对照组。比较Panobinostat研究购买两组患者肿瘤治疗有效率、不良反应发生率、术后并发症发生率、保乳率及术后复发转移率等指标的差异。结果治疗组患者治疗有效率为61.15%,对照组为3.39%,治疗组患者手术保乳率为31.19%,对照组为11.86%,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组5例患者出现病情进展,两组患者术后辅助化疗不良反应、手术相关并发症等进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

综上可知响应面法可以用于樟叶木脂素的提取分离，且该提取物具有抗氧化和抗肝癌的功效。
过渡金属钌(Ⅱ)配合物通常与配体形成六配位的八面体构型配合物。其配合物为三线态发光体,具有良好的光学性能,激发及发射波长可调节、长的发射波长、较长的荧光寿命、大的斯托克斯位移等优点,因此得到了人们的密切关注。在材料、生物、药物等方面的应NU7441用研究都取得了飞速的发展。本文简单介绍了近几年单核、双核钌(Ⅱ)配合物作为探针在细胞成像、活性组分小分子与离子识别、DNA检测、药物合成等领域的应用。
藤黄酸是中药藤黄的主要活性成分,因其对多种恶性肿瘤细胞有良好的抑制作用而成为重要的抗癌候选药物。但藤黄酸具有溶解性差、半衰期短和生物利用度低等也许缺点,限制了其在肿瘤治疗中的应用。藤黄酸纳米给药系统因能克服藤黄酸的上述缺点,而逐渐被开发并应用于肿瘤治疗。本文对近年报道的藤黄酸纳米给药系统的抗肿瘤作用进行综述,以期为藤黄酸的成药性研究提供依据。
通过文献检索和TCMSP数据库获取葡萄籽油主要活性成分信息及相应的靶蛋白,通过GenecardTideglusib核磁s、OMIM数据库筛选出癌症和肿瘤相关靶点,借助Venn在线平台获取药物与疾病的共同靶点,运用Cytoscape3.7.2软件构建”活性成分-疾病靶点”网络图。使用String数据库绘制蛋白互作(PPI)网络,利用David数据库对关键靶点进行基因本体(Gene Ontology,GO)功能富集及KEGG信号通路分析。研究基于网络药理学方法探讨葡萄籽油抗癌和抗肿瘤的功能成分及作用机制。

结论厄洛替尼100mg治疗晚期肺腺癌有一定的疗效,安全性高,对不吸烟的腺癌患者、体力状况好、伴EGFR突变的患者获益更多。”
“3年前棘皮动物微管相关类蛋白4(echinoderm microtubule-associated protein-like 4,EML4)与间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)融合基因被发现存在于部分非小细寻找更多胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中。该融合基因常见于不吸烟的肺腺癌患者,有其独特的病理学特征,可以诱导肿瘤生成。ALK抑制剂能够作用于该基因的下游信号传导通路并拮抗其促肿瘤生成活性。本文旨在介绍EML4-ALK基因的结构、功能、生物学特征、检测方法及其在肺癌诊断治疗中的意义。”
“目的比较0.5%复方托吡卡胺与很少1%环戊通用于学龄儿童睫状肌麻痹的效果。方法 212例年龄6～12岁的屈光不正患儿随机分为2组,分别给予0.5%复方托吡卡胺滴眼液(治疗组,n=75)和1%环戊通滴眼液(对照组,n=137)滴双眼,均点药3次,每次相隔5 min,最后一次点药30 min后行电脑自动验光。比较两组用药前后等效球镜(SE)值和柱镜(CP)值的变化。结果治疗组散瞳前后SE值分更多别为(-2.82±0.99)D和(-2.55±0.97)D,差异有统计学意义的显著性(P<0.001);CP值分别为(-0.68±0.66)D和(-0.67±0.60)D,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组散瞳前后SE值分别为(-2.31±1.22)D和(-1.99±1.20)D,差异有统计学意义的显著性(P<0.001);CP值分别为(-0.57±0.59)D和(-0.55±0.54)D,差异无统计学意义(P>0.05)。

结论 LN患者医院感染较高,其感染发生主要与长期大剂量应用激素和免疫抑制剂、血清白蛋白水平及住院时间较长密切相关,应引起相关医护人员的高度重视。”
“目的观察P物质(substance P,SP)在吗啡戒断大鼠触液核内的表达及拮抗触液核内SP对吗啡戒断行为学的影响,探讨触液核内SP在吗啡戒断中的作用。方法 BMS777607SPF级SD♂大鼠2组,吗啡戒断-人工脑脊液组(A组)和吗啡戒断-SP抑制剂组(B组);两组均采用剂量递增法腹腔注射盐酸吗啡,建立大鼠吗啡依赖模型,在d4上午侧脑室注射霍乱毒素亚单位B-辣根过氧化物酶复合物(CB-HRP)逆行追踪触液神经元;B组d5上午在立体定位仪下侧脑室注射SP拮signaling pathway抗剂(D-Pro2、D-Phe7、D-Trp9)-SP,A组注射人工脑脊液作为对照组;d6上午腹腔注射纳络酮(5mg·kg-1)建立吗啡戒断模型;并进行戒断行为学评分、记录戒断总评分(total withdrawal scores,TWS),免疫荧光结合激光共聚焦显微镜观察SP的表达此网站。结果 A组大鼠触液核内SP表达增加,B组显示,拮抗触液核内SP可减弱吗啡戒断样症状;两组TWS相比较,A组高于B组(P<0.01)。结论抑制触液核内SP能够减轻吗啡戒断症状,本研究首次证实触液核SP表达参与了吗啡躯体依赖的发展与纳洛酮药物催促戒断,这将有助于利用药理学手段干预阿片依赖寻找新方法。"
“目的探讨δ-生育三烯酚对人结肠癌SW620细胞增殖抑制作用。

结果疼痛模型组、人工脑脊液组和生理盐水组的疼痛行为学评分差异无显著性(P>0.05);在第二相反应时段,与疼痛模型组相比,人工脑脊液组和生理盐水组的疼痛行为学评分无统计学差异(P>0.05),NaHS组和PAG组的疼痛行为学评分明显降低(P<0.05)。结论鞘内注射NaHS和腹腔注射PAG均能对甲醛炎性痛大鼠产生镇痛作用。"
“目的 探讨干燥综合症合并肺孢子菌肺炎(SRT2104DMSO溶解度PCP)的早期诊断方法。方法 对1例干燥综合症合并肺孢子菌肺炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果 患者因干燥综合症接受免疫抑制剂治疗两月后出现不明原因发热、干咳,活动憋气。依据患者临床表现、胸部X线和CT征像、痰肺孢子菌六胺银染色镜检和多聚酶链反应(PCR)监测结果而确诊PCP。予克林霉素(患者磺胺过敏)、卡泊芬静治疗6 d后痰液肺孢子菌D此网站NA载量由104/ml减为102/ml,12 d后进一步降至101/ml,经卡泊芬静治疗21 d后痊愈出院。结论 痰液标本肺孢子菌六胺银染色镜检具有高度特异性,但敏感性较低。高敏感性的PCR方法不仅可以用于PCP筛查,还可用于疗效监测。”
“ΔfosB是fosB基因的自然截短型,稳定存在于许多组织中,在脂肪细胞和成骨细胞的形成和分化中起到重selleck化学药品要作用。ΔFosB蛋白可能与钙在骨和乳腺中的代谢有关,并且调控钙从骨向乳腺转移的信号通路。将奶山羊的ΔfosB基因亚克隆到pET32a载体得到pET32a-ΔfosB原核表达载体,IPTG诱导其在大肠杆菌中表达,纯化融合蛋白免疫兔子制备多克隆抗体。ELISA检测显示抗体效价达1:51200,Western blotting结果显示制备的抗体能特异性检测原核表达的ΔFosB蛋白以及在HEK-293细胞中表达的ΔFosB蛋白。