每天上午在五项血清酶室内质控合格后,选择2份结果合适的病人新鲜血清标本,下午重复测定一次(间隔6h),连续进行30d。统计30d内

每天上午在五项血清酶室内质控合格后,选择2份结果合适的病人新鲜血清标本,下午重复测定一次(间隔6h),连续进行30d。统计30d内所有病人血清标本重复测定结果的偏差,观察其最大偏差是否满足<1/2CLIA’88的要求。结果病人新鲜血清标本5项酶类指标30d重复测定结果的最大偏差均<1/2CLIA’88,可以满足临床要求。结论病人新鲜血清标本重复测定差值法经Tacrolimus济、可行,可作为ALT、AST、ALP、CK、LDH等五项酶类室内质控品实际应用中的补充。”
“目的探讨定期应用尿激酶对血液透析(HD)患者长期深静脉留置导管留置时间、血流量、透析充分性的影响。方法我科行长期深静脉留置导管留置时间超过3个月以上的患者74例,其中定期尿激酶封管组48例,常规肝素封管组26例。定期尿激酶封管组平时采selleck kinase inhibitor用常规肝素封管,每隔2 w使用10万U尿激酶封管1次;常规肝素封管组采用1.25万U肝素注射液常规封管。记录两组患者透析前后体重、透析血流量,检测透析前后血尿素氮,计算尿素清除指数(Kt/V),记录导管留置时间。结果定期尿激酶封管组患者导管留置时间、血流量、Kt/V明显高于常规肝素封管组(P<0.05或P<0.01)。结论定期应用EGFR抑制剂尿激酶封管可使长期深静脉留置导管时间延长,同时可提高患者透析血流量、提高透析效率及充分性。”
“<正>低钾周期性麻痹是甲亢常见的并发症,以反复发作的肢体骨骼肌无力伴有钾代谢异常、低钾血症为临床症状。本病多见于中国和日本,可能与东方人以低钾高碳水化合物为主的饮食习惯有关。精神因素亦为本病的诱发因素。我们对此类”
“目的:了解我市市级医院痰培养病原菌及其对抗菌药物的耐药率情况,为临床合理选用抗菌药物提供依据。

方法取26只SD大鼠随机分为2组:假手术(SO)组和AP组,采用牛磺脱氧胆酸钠复制AP模型,模型制成后1h、5h,采用免疫组织化学

方法取26只SD大鼠随机分为2组:假手术(SO)组和AP组,采用牛磺脱氧胆酸钠复制AP模型,模型制成后1h、5h,采用免疫组织化学方法检测大鼠胰腺组织cPKCα的水平。结果与SO组相比较,AP组大鼠胰腺组织cPKCα阳性表达明显增高,增多的cPKCα主要聚集于细胞膜侧。结论 AP大鼠胰腺组织cPKCα的表达水平明显增高,活性增强,后者在AP的发病中可能发挥重要作用。”
“目的探讨大鼠Ganetespib心肌梗死后心肌组织中能量代谢变化的分子机制,为心肌梗死的治疗提供理论依据。方法结扎SD大鼠左冠状动脉前降支复制心肌梗死模型后,分别于1天、7天、1个月时处死动物,采用ELISA方法分析大鼠左心室组织中乳酸脱氢酶、脂酰辅酶A合成酶、肉碱脂酰转移酶、柠檬酸合成酶、己糖激酶的含量及乳酸脱氢酶、己糖激酶的活力。结果大鼠心肌梗死后1天,左心室组织中乳酸脱氢酶、脂酰辅酶ABelinostat数据表合成酶、肉碱脂酰转移酶、柠檬酸合成酶的浓度下降,己糖激酶的浓度增加(P<0.05)。酶的活力变化与酶的含量变化相一致。心肌梗死后1个月时这些关键酶的变化恢复至大致正常水平。结论心肌梗死后的急性期,左心室存活的心肌组织中有氧代谢相关的关键酶表达下调,无氧糖酵解相关的关键酶表达上调。随着病程的进展上述变化恢复,这可能是心脏重构过程中的一种代偿调节机制。"
“目的AZD1208观察复方利多卡因乳膏在血液透析病人动静脉内瘘穿刺中的镇痛效果。方法将64例使用动静脉内瘘行维持性血液透析病人随机分为对照组和观察组,每组各32例。观察组穿刺前60min以穿刺点为中心涂抹复方利多卡因乳膏,对照组采用常规穿刺方法。观察两组病人在内瘘穿刺中的疼痛程度。结果观察组病人在内瘘穿刺中疼痛程度较对照组病人轻,两组比较,Z=-4.239,P<0.05,差异具有统计学意义。结论在穿刺点涂抹复方利多卡因乳膏可减轻血液透析病人内瘘穿刺时的疼痛。

当间充质干细胞生长汇合率为80%~90%时以脂转法转染pcDNA3 1-hVEGF165质粒。心肌梗死模型大鼠随机分4组进行干预:

当间充质干细胞生长汇合率为80%~90%时以脂转法转染pcDNA3.1-hVEGF165质粒。心肌梗死模型大鼠随机分4组进行干预:联合组于心肌梗死区移植转染血管内皮细胞生长因子基因的间充质干细胞,细胞组移植间充质干细胞、基因组注射脂质体-pcDNA3.1-VEGF165 DNA复合物,对照组注射等容积培养液。主要观察指标:移植4周后,各组大鼠心肌梗死区毛细血管密度,血HDAC抑制剂管内皮细胞生长因子基因表达。结果:大鼠心肌梗死区毛细血管密度以联合组和基因组最高,高于细胞组(P=0.001,0.029),细胞组高于对照组(P=0.028)。RT-PCR显示血管内皮细胞生长因子基因体内的表达从高到低依次为联合组、基因组、细胞组和对照组。结论:①作为血管内皮细胞生长因子基因的载体,骨髓间充质干细胞有利于其的稳定表达。②转染血www.selleckchem.cn/products/EX-527.html管内皮细胞生长因子基因的骨髓间充质干细胞移植有利于大鼠心肌梗死区的血管新生,其疗效优于单独应用基因或细胞治疗。”
“目的探讨YL-1型颅脑穿刺针穿刺治疗小脑出血的手术方法和治疗效果。方法采用国产YL-1型颅脑穿刺针,通过头颅CT显示的血肿最大平面定位,确定体表穿刺点和穿刺方向,穿刺成功后,利用血肿碎吸技术和尿激酶灌洗引流治疗小脑血肿20例。MK-1775分子量结果20例手术均获成功,无手术死亡病例。术后因肺部感染和肾功能衰竭死亡2例。术后3个月~6个月随访,按日常生活能力(ADL)评定:Ⅰ级3例,Ⅱ级4例,Ⅲ级8例,Ⅳ级2例,Ⅴ级1例。结论精确定位后,采用YL-1型颅脑穿刺针治疗小脑出血操作方便,不受年龄、重要器官功能限制,扩大了手术适应证,且疗效满意,适于在基层医院开展。”
“目的探讨重组强效补体抑制剂TP10对大鼠脊髓损伤组织中性粒细胞浸润程度及脊髓损伤后神经功能的影响。

采用免疫接种激发和被动皮肤过敏反应实验,观察特异性免疫反应;SDS-PAGE凝胶电泳检测大分子蛋白,琼脂糖凝胶电泳检测大分子核酸,

采用免疫接种激发和被动皮肤过敏反应实验,观察特异性免疫反应;SDS-PAGE凝胶电泳检测大分子蛋白,琼脂糖凝胶电泳检测大分子核酸,HPLC/MS判断药物分子量范围。结果:实验动物有药物毒性反应表现:立毛、抽搐、自主活动减少,甚至死亡;特异性免疫激发实验未产生特异性抗体;清开灵注射液药物成分的分子量小于2 kD,不含有蛋白质和核酸类大分子物质。结论:清开灵注射液易引发药物毒性反应;药物直IDH screening接过敏实验无抗体产生表明清开灵注射液变态反应的过敏原很可能为半抗原类化合物。”
“黄酮类化合物是淫羊藿的主要有效成分,具有广泛而重要的药理活性,在医药、食品等领域具有良好的应用前景。本文介绍了淫羊藿黄酮类化合物提取研究的现状,分析了提取研究中存在的问题,在此基础上提出了提取研究的思路与对策。”
“三萜类化合物是甘草中一类主要成分,国内外对其生物转化的研究一SRT1720研究购买直都是热点。本文在查阅国内外文献的基础上,按照生物转化的不同类型,对甘草中三萜类化合物生物转化的研究情况进行了综述,并总结了其生物转化的反应类型,为进一步研究甘草中三萜类化合物的生物转化提供参考。”
“[目的]探讨以长白山特产林蛙油为主要成分的复方冲剂对超重辐射大鼠血清HK、葡萄糖、胆固醇、甘油三酯、总蛋白质含量的影响。[方法]大鼠复制超重辐射模型,用林蛙油此网站复方冲剂进行干预,检测各组大鼠血清HK、葡萄糖、胆固醇、甘油三酯、总蛋白质含量。[结果]超重辐射协同作用,可导致大鼠血清HK活性降低,林蛙油复方冲剂可导致血清总蛋白含量升高。[结论]以林蛙油为主要成分的复方冲剂,可降低大鼠血清HK活性,可升高血清总蛋白浓度。”
“目的反相高效液相色谱法测定妇康宝合剂中芍药苷的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相:乙腈-1%冰醋酸(20∶80),检测波长为230nm;流速为1.0mL·min-1。

方法采用苯酚-硫酸法测定复方海藻制剂水煎液水相以及水相醇沉粗多糖的总糖含量;采用硫酸钡-明胶比浊法测定两者的硫酸基含量;采用硫酸咔

方法采用苯酚-硫酸法测定复方海藻制剂水煎液水相以及水相醇沉粗多糖的总糖含量;采用硫酸钡-明胶比浊法测定两者的硫酸基含量;采用硫酸咔唑法测定两者的糖醛酸含量;采用Folin酚法测定两者的蛋白质含量。采用气相色谱法对两者的单糖组成进行分析。结果复方海藻制剂水相总糖含量为56.90%,硫酸基含量为25.71%,糖醛酸含量为6.32%,总蛋白含量为38.01%。单糖组成分析显示水相中中性糖主Afatinib细胞系要为葡萄糖,还有少量岩藻糖,甘露糖,半乳糖以及微量的鼠李糖。醇沉后粗多糖含量为53.05%,硫酸基含量为32.24%,糖醛酸含量为7.74%,总蛋白含量为22.01%。单糖组成分析显示粗多糖中性糖主要以葡萄糖为主。结论水相的化学成分主要是以由葡萄糖为主要中性糖组成的多糖类成分,而多糖可能是复方抗肿瘤重要的药效成分。”
“目的研究中药牡丹皮活性成分丹皮酚的合selleck chemicals llc成方法。方法以间苯二酚为原料,通过乙酰化得到2,4-二羟基苯乙酮,应用四丁基碘化铵为相转移催化剂与碘甲烷甲基化得到丹皮酚。结果合成丹皮酚总收率为68.32%,目标化合物通过UV、IR表征。结论以间苯二酚为原料、直接用水蒸气蒸馏得到丹皮酚,该方法操作简便,稳定可靠,适合工业化生产。”
“目的探讨钩吻生物碱化合物抗消化系统肿瘤的活性,并初步探索其构效关系。方法mTOR tumor采用四甲基偶氮唑盐(MTT法)比色法,观察钩吻生物碱化合物对人肝肿瘤细胞HepG2、人胃癌细胞MGC80-3、人食管癌细胞TE-11和人结肠癌细胞SW480增殖的抑制作用。结果钩吻素子、钩吻素甲、钩吻素己和1-甲氧基钩吻碱对SW480细胞和MGC80-3细胞增殖具有显著的抑制作用,作用呈剂量依赖性,对SW480细胞半数抑制浓度(IC50)分别为0.45±0.10,0.76±0.28,0.52±0.22和1.41±0.06mmol.L-1。

结论新型PDF4选择性抑制剂吡拉米司特对炎症反应有抑制和治疗作用,具有开发价值。”
“目的:分析玉蜀黍叶的化学成分,为开

结论新型PDF4选择性抑制剂吡拉米司特对炎症反应有抑制和治疗作用,具有开发价值。”
“目的:分析玉蜀黍叶的化学成分,为开发利用其药用价值提供实验数据。方法:以玉蜀黍叶为原料,用95%乙醇提取,利用大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构。结果:根据在薄层色谱中呈现单一斑点结果Tofacitinib,从玉蜀黍叶中分离了3个黄酮类化合物和1个甾醇类化合物,经理化常数测定及光谱学数据分析鉴定其化学结构分别是苜蓿素(1)、苜蓿素-5-O-β-D-葡萄糖苷(2)、苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3)和β-谷甾醇(4)。结论:从玉蜀黍叶中分离鉴定了3个黄酮类化合物和1个甾醇类化合物,3个黄酮类化合物和1个甾醇类化合物均为首次从玉蜀黍分子量叶中分离得到。”
“目的探讨下腔静脉滤器预防肺动脉栓塞的效果。方法对4例已形成肺动脉栓塞的患者,先行肺动脉介入治疗溶栓,然后如其余病例一样放置滤器,术后适当抗凝,积极溶栓。结果肺动脉介入溶栓后,血氧分压回升;放置滤器后,配合大剂量尿激酶溶栓,患者临床症状改善,患肢消肿。结论下腔静脉滤器可有效地阻止脱落的深静脉血栓流入肺动脉,术后GDC-0941 价格能用大剂量尿激酶,使血栓溶解或消失。”
“NF-κB通路的持续激活在血管的炎性反应和内膜的过度增生中起关键的作用,可能是糖尿病血管内皮细胞损伤及随后的糖尿病血管病变的始动机制之一,2型糖尿病微血管病患者NF-κB相关外周血淋巴细胞DNA氧化损伤及其下游影响因子信号的不同,为2型糖尿病微血管病理变化的早期干预提供依据。SUMO化很可能通过对NF-κB信号通路的复杂性调控,正性调节胰岛素受体信号来阻止糖尿病的发生。

结论环氧化酶-2选择性抑制剂NS-398可逆转HCT-8/FU细胞多药耐药,一定浓度范围内呈现剂量依赖关系,无毒剂量的NS-398

结论环氧化酶-2选择性抑制剂NS-398可逆转HCT-8/FU细胞多药耐药,一定浓度范围内呈现剂量依赖关系,无毒剂量的NS-398亦可具有逆转耐药的作用,其机制可能通过抑制P-gp的表达及促进细胞凋亡起作用。”
“目的:以ESX-1分泌系统为靶点,建立能够寻找既能抑制该系统发挥功能、降低结核菌毒力和细胞内生存力,又不抑制分枝杆菌生长、减少耐药性产生可能性的抗结核药物。方法:通过PCR的并且方法扩增得到Luciferase(LUC)、CFP-10及其突变体ΔCFP-10,应用搭桥的方法将二者融合,电击转化入海分枝杆菌,测定海分枝杆菌上清中LUC活性。结果:表达LUC-CFP-10的融合蛋白重组海分枝杆菌上清中荧光素酶的活性是表达末端缺失7个氨基酸的LUC-ΔCFP-10融合蛋白的10倍左右。结论:可以通过检测LUC-CFP-10蛋白的分泌,即通过测AP24534定海分枝杆菌上清中荧光素酶活性来反映ESX-1分泌系统的活性,而该分析方法可以发展成为寻找ESX-1抑制剂的高通量筛选方法。”
“用乙醇提取蕨菜中黄酮类化合物,得到粗黄酮。利用分光光度法测定了蕨菜粗黄酮含量,用颜色反应做定性分析并与标准品芦丁作比较实验。结果表明:蕨菜干粉中总黄酮含量为7.21%,粗黄铜中黄酮含量为13.66%,蕨菜黄酮类化合物主要有黄酮和黄酮寻找更多醇两类。”
“目的考察注射用硫酸头孢噻利在复方氨基酸注射液(18AA)中的配伍稳定性。方法分别在4,25,37℃下考察配伍液6 h内外观、pH的变化,同时采用反相高效液相色谱法测定配伍液中硫酸头孢噻利的含量变化。结果在4,25,37℃下,配伍液6 h内外观、pH、含量无明显变化。结论硫酸头孢噻利可与复方氨基酸注射液(18AA)配伍,配伍后于4,25,37℃下6 h内均可使用。”
“目的观察蚓激酶肠溶胶囊联合阿司匹林治疗急性脑梗死临床疗效。

方法獉獉:采用LC-MS/MS检测两个试验组即服用复方甘草片组和服用可愈糖浆后于不同时间点留取的尿样及162例海洛因滥用者的尿样,

方法獉獉:采用LC-MS/MS检测两个试验组即服用复方甘草片组和服用可愈糖浆后于不同时间点留取的尿样及162例海洛因滥用者的尿样,并进行描述性统计分析。结果獉獉:两个试验组尿液中均检测出吗啡、可待因、3-β-D–葡萄糖醛酸吗啡(M3G)和6-葡萄糖醛酸可待因(C6G)等吗啡类药物成分,且约在0.5-3 h浓度达到高峰,但是尿液中总吗啡和总可待因比值(Mor/Cod)是不同的。服用复AP24534方甘草片组尿液总吗啡/总可待因峰面积比值(Mor/Cod):1.61±s 0.67≤Mor/Cod<3.07±s 1.85;服用可愈糖浆组0.09±s 0.07≤Mor/Cod<0.24±s 0.12;海洛因滥用者尿液中有的可测出6-MAM,有的还可检测出海洛因或乙酰可待因原形物质,162例尿样中9例尿样Mor/Cod比值小于1且9例均检测出6-MAM外,Mcl-1 apoptosis其余均大于1。结论獉獉:本方法用于快速甄别海洛因滥用与阿片类药物使用,是相对可行的。”
“目的:分析散结镇痛胶囊的有效成分并观察其在大鼠子宫内膜异位症模型上的治疗效果。方法:联合应用高分离度快速液相色谱和串联四级杆飞行时间质谱法对散结镇痛胶囊的成分进行分析。两种主要成分龙血竭和三七用于动物模型的治疗观察。将60只雌性大鼠于动情期建立子宫内膜异位症模型。四selleck合成周后,二次开腹测量病灶大小。将建模大鼠随机分为五组:空白对照组(生理盐水治疗),阿那曲唑组(阿那曲唑18μg每天),龙血素A组(龙血素A 97.2 mg每天),人参皂苷Re组(人参皂苷Re 64.8 mg每天)和散结镇痛胶囊组(散结镇痛胶囊86.4 mg每天),通过灌胃持续给药四周。四周后进行第三次开腹,再次测量病灶大小,并检测病灶血管内皮生长因子及肿瘤坏死因子-α的表达情况。结果:包括两种主要成分在内的共38种成分被提取并检测出来。

20倍镜下观察PKC及HSP70表达情况。结果彩色病理图像分析,SYD能够代替心绞痛缺血、缺氧刺激,减小心肌梗死面积,具有晚期药理

20倍镜下观察PKC及HSP70表达情况。结果彩色病理图像分析,SYD能够代替心绞痛缺血、缺氧刺激,减小心肌梗死面积,具有晚期药理性预适应的心脏保护作用。晚期假性缺血预处理组、晚期药物预处理加缺血预处理组、晚期药物预处理组无PKC的表达,提示PKC未参与晚期缺血预适应的细胞内信号转导。晚期缺血预处理组、晚期药物预处理加缺血预处理组均有HSP70大量表达,晚期药物预处理组亦有HSP查看更多70表达,提示晚期缺血预处理的心肌保护作用机制与HSP70有关,SYD具有独立的晚期药理预适应作用,晚期药物预处理组+缺血预处理组的HSP70表达有SYD作用存在;SYD的心肌保护作用机制与HSP70有关。结论SYD具有晚期药理预适应样心肌保护作用;SYD晚期预适应心肌保护作用的机制可能与HSP70的介导有关;SYD晚期预适应可能与缺血预适应协同发挥心肌selleck HPLC控制保护作用。”
“目的对红芪化学成分及其抗氧化活性进行研究。方法采用色谱技术对红芪化学成分进行分离,利用理化性质和现代波谱技术确定化合物的结构,并应用过氧化氢损伤的SH-SY5Y细胞与野生型DJ-1基因转染的SH-SY5Y细胞模型对得到的代表性化合物进行抗氧化应激活性研究。结果从红芪中分离鉴定了6个化合物,其结构分别为大豆皂苷II甲酯(1),大豆皂苷I(Everolimus研究购买2),芒柄花苷(3),柚皮苷(4),下箴桐碱(5)和色氨酸(6)。抗氧化活性实验结果表明化合物3具有较好的抗氧化作用。结论化合物4和6为首次从该属植物中分离得到,化合物3具有抗氧化应激作用。”
“目的主要介绍2-异丁基苹果酸葡萄糖氧基苄酯类化合物在兰科植物中的分布特点及其药理活性。方法查阅国内外资料进行综述。结果该类成分主要分布于兰科兰亚科植物中;分离得到该类成分最多的4个属均属于兰科兰族下的兰亚族;其中4个化合物具有药理活性报道。

本文旨在就目前对雌激素受体信号转导途径的研究进展作一综述。”
“复习近年来相关文献,对PI3K/AKT/mTOR信号转导

本文旨在就目前对雌激素受体信号转导途径的研究进展作一综述。”
“复习近年来相关文献,对PI3K/AKT/mTOR信号转导途径与消化系统肿瘤的关系进行综述。mTOR作为PI3K/AKT/mTOR信号转导途径中重要的信号分子,在调节细胞的增殖、生长、分化、能量代谢等方面起着重要的作用,其表达异常与消化系统肿瘤发生、发展密切相关。”
“大量的国内外研究表明,自绿茶中得到的儿茶素类成分,即茶多酚具有极强的抗氧化、抗自由基活性和多种有益的药理作用,对多种疾病具有预防和治疗价值,从而受到医药界广泛的重视。近20年来,其药动学研究亦取得很大进展。综合国内外文献并结合多年的研究,综述了茶多酚吸收、分布、代谢和排泄等体内过程,非临床和临床药动学特点以及用于药动学研究的儿茶素类的生物分析方法,为其进一步研究提供参考。”
“大量Antidiabetic Compound Library的证据表明突触可塑性障碍是阿尔茨海默氏病(AD)的发病因素之一,而脑源性神经营养因子(BDNF)能够有效调控突触可塑性,改善认知功能,其与AD的关系已经得到广泛重视。本文就BDNF与AD的病因机制及其在治疗AD的药物学中的作用作一综述。”
“目的利用理论对接方法研究黄芩中黄酮类化合物的潜在作用机制。方法选取黄芩中8个黄酮类化合物(包括苷元及其苷selleck),收集现有靶标的晶体结构,利用Schrdinger软件进行计算,以分级标准评价选择性。结果文献报道黄芩黄酮类化合物药理作用共26种,其中与苷元及其苷类化合物对接结果相符的个数分别为9个和25个。表明苷元及其苷类化合物的靶标选择性与虚拟评价有差异,苷类化合物的结果与文献更接近。结论说明虚拟评价技术对于中药复杂作用系统的研究具有较大的实用性,苷元与苷类化合物体内作用效果相似,而体内代谢是药物虚拟评价过程中非常重要的影响因素。