结论
<正>患者男性,53岁。因反复胸闷、气喘1个月余,加重伴咳嗽、咳痰1周于2018年4月9日入院。患者于2017年9月因右下腹痛发现右下腹占位,考虑小肠间质瘤,术前胸片正常,9月6日行小肠肿瘤切除术并小肠吻合术,病理诊断为高危型小肠间质瘤,9月21日口服伊马替尼400 mg/天。2018年3月出现胸闷、喘息,伴咳嗽、咳痰,当地医院胸部CT示两肺AG-120DMSO溶解度多发斑片影,毛玻璃结节并左下肺团状高密度软组织结节(图1),至上海某医院行PET-CT示两肺多发磨玻璃
目的探讨原发性肾上腺淋巴瘤(primary adrenal lymphoma, PAL)的临床病理学特征。方法回顾性分析8例PAL的临床病理学特征、免疫表型及EBER、荧光原位杂交结果,并复习相关文献。结果 8例中Metabolism抑制剂男性7例,女性1例。6例弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma, DLBCL)中2例呈中心母细胞型、3例免疫母细胞型、1例间变型;1例中心母细胞型肿瘤细胞伴浆样分化。免疫表型 6例DLBCL均表达PAX-5及CD20,GCB型2例,non-GCB型4例;1例肿瘤细胞共表达CD5及MYC/Bselleck HPLC控制CL-6/BCL-2,1例表达ALK;6例DLBCL均示高增殖指数,Ki-67增殖指数70%～90%。2例为结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤(NK/T cell lymphoma, NK/TCL),表达CD3、GrB、CD56,均不表达CD5,Ki-67增殖指数均为80%,EBER原位杂交结果均阳性。4例诊断为DLBCL,非特指型,1例CD5阳性三表达DLBCL,1例ALK阳性DLBCL;2例结外鼻型NK/TCL。

近几十年研究发现它除了戒酒作用还在治疗癌症中具有巨大潜力,针对它在体外和体内模型的研究结论已有部分在临床治疗中得到证实。双硫仑通过其代谢产物抑制乙醛脱氢酶活性导致体内乙醛含量积累,增加细胞毒性从而抑制肿瘤干细胞增殖分化;提高细胞内活性氧的浓度诱导细胞凋亡;抑制蛋白酶体活或者性,积累大量废弃蛋白质诱导细胞凋亡;通过抑制NF-κB下调来抑制上皮间质转化等。此外双硫仑与抗癌药物联合使用可提升抗癌药物药效。由于具有低毒、低成本且对肿瘤组织有趋向性等特点,双硫仑重新应用于临床作为抗癌药物具有广阔前景。简要回顾了双硫仑最新研更多究中阐明的双硫仑抗癌作用分子机制,展望了未来双硫仑用作新临床抗癌药物的前景,以期为双硫仑在抗癌药物中的应用研究提供参考。
黏膜免疫紊乱促进恶性肿瘤发病的作用日益得到重视。菌群,尤其是肠道菌群,可通过局部效应和”肠肺轴”、”脑肠轴”等远VEGFR抑制剂端效应调控黏膜免疫,在恶性肿瘤预防及免疫治疗中发挥重要作用。维护机体菌群和黏膜免疫的平衡有望突破恶性肿瘤整体疗效提高的瓶颈,促进恶性肿瘤整体防控效率的提高。本文对菌群与黏膜免疫的关系及其在防治恶性肿瘤中的近期研究进展加以综述。
目的基于网络药理学方法探讨中药复方扶正抗癌方治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的作用机制。

组织高分化、淋巴结无转移、Ⅰ+Ⅱ期、无血性转移、浸润深度未及浆膜、肿瘤距肛缘距离≤7 cm者BRMS1mRNA表达水平较组织中低分化、淋巴结转移、Ⅲ+Ⅳ期、血性转移、浸润深度达浆膜、肿瘤距肛缘距离>7 cm者高,PTNmRNA阳性率水平较组织中低分化、淋巴结转移、Ⅲ+Ⅳ期、血性转移、浸润深度达浆膜、肿瘤距肛缘距离>7 cm者低,差异均具有统计学意义Idasanutlin化学结构(P<0.05)。组织中低分化、浸及浆膜、TNM分期 Ⅲ+Ⅳ期、淋巴结转移、BRMS1mRNA低表达及PTNmRNA阳性表达为影响直肠癌患者预后生存的独立危险因素(P<0.05)。BRMS1mRNA高表达组平均生存时间长于低表达组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 BRMS1mRNA、PTNmRNA在直肠癌患者中呈MS-275 MW异常状态,并与患者预后生存关系密切,可作为预测直肠癌患者预后生存的分子标志物和肿瘤治疗的潜在的靶点。
目的分析tRNA天冬氨酸甲基转移酶1(TRDMT-1)、癌胚抗原相关细胞黏附分子-1(CEACAM-1)在结直肠癌中的表达及与肿瘤生物学特性的相关性。方法收集62例结直肠癌患者的临床资料,同选取本组患者距离肿瘤组KPT-330核磁织<5 cm的正常组织肠黏膜组织作为参照,对比TRDMT-1、CEACAM-1不同表达微淋巴管密度(LMVD)的差异,分析影响结直肠癌患者预后死亡的危险因素。结果结直肠癌的TRDMT-1、CEACAM-1阳性表达率分别为61.29%、64.52%;癌旁正常组织分别为27.42%、30.65%,明显低于结直肠癌组织,且结直肠癌组织中的LMVD值亦显著高于癌症正常组织(t=22.976,P<0.05)。

”

“目的观察莫西沙星对耐多药肺结核(MDR-PTB)的临床疗效,并与左氧氟沙星进行对照,评价莫西沙星治疗耐多药肺结核的临床有效性和安全性。方法选取2007年1月—2008年12月在河南省胸科医院经结核菌培养证实为耐多药肺结核的患者82例,随机分为治疗组和对照组,治疗组46例采用如下治疗方案:莫西沙星、帕司烟肼、利福喷丁、吡嗪酰胺、丙硫异烟胺、对氨基水杨酸、阿米卡星治疗3INCB028050 NMR个月,接着应用莫西沙星、帕司烟肼、利福喷丁、吡嗪酰胺、丙硫异烟胺治疗6个月,最后的9个月应用莫西沙星、帕司烟肼、利福喷丁、吡嗪酰胺治疗。对照组36例的治疗方案除将莫西沙星改为左氧氟沙星外,所有联合用药及疗程均相同。治疗时间均为18个月。结果治疗组完成疗程35例,对照组完成疗程30例。治疗组与对照组在疗程结束后痰菌阴转率分别为82.9%(29/35)selleck 抑制剂、60.0%(18/30),两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。病灶有效率两组分别为91.4%(32/35)、80.0%(24/30),差异无统计学意义(P>0.05)。空洞闭合率分别为65.8%(25/38)、37.5%(9/24),差异有统计学意义(P<0.05)。两组综合疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星对耐多药肺结find protocol核疗效优于左氧氟沙星,且具有较好的安全性,可作为联合应用氟喹诺酮类药物治疗耐多药肺结核的主要氟喹诺酮类药物。”
“目的探讨服用替比夫定(TBV)后血肌酸激酶(CK)升高的慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床特征与处理效果。方法回顾性分析21例CHB患者TBV单药治疗后CK升高情况及不同处理后生化、病毒学指标变化。结果本组患者每日服用TBV 600 mg后平均(10.9±5.2)个月测得血CK升高,其中8例伴肌肉酸痛、全身乏力。