结果TNBC样本肿瘤浸润淋巴细胞(tumor infiltrating lymphocytes,TIL)浸润程度更高(P<0.01)。TNBC中PTEN与Twist1及TILPD1的表达呈负相关(r=-0.314,P=0.012;r=-0.271,P=0.031),Twist1与TILPD1的表达呈正相关(r=0.281,P=0.019),TILPD1的表达与TIsignaling pathwayL浸润程度呈正相关(r=0.261,P=0.035)。PTEN与肿瘤的临床分期呈负相关(r=-0.380,P=0.002),与TIL浸润程度、肿瘤转移率、组织学分级也有一定的关联性。单因素及多因素生存分析显示TNM分期较小、无淋巴结及远处转移的患者预后更好;PTEN缺失表达与TILPD1高表达的患者预后不佳,是影响TNBC患者生存预后的独Selleck β-Nicotinamide立危险因素。结论PTEN与TILPD1的蛋白表达可能成为预测TNBC患者预后及疗效较为可靠的生物学标志。
目的 探讨PTEN、Twist1、PD1受体阳性肿瘤浸润淋巴细胞（PD1+tumorinfiltrationlymphocytes，TILPD1）的表达与三阴型乳腺癌（triplenegativebreastcancer，TNBselleck合成C）患者临床病理特征之间的联系。方法 收集2013—2018年蚌埠医学院第一附属医院诊断为TNBC标本76例，其他类型乳腺癌（NTNBC）共47例，利用免疫组织化学方法检测TNBC中PTEN、Twist1、TILPD1蛋白的表达情况以及与对照组的差异，与患者临床病理特征及预后的相关性。结果 TNBC中有更高程度的肿瘤间质淋巴细胞浸润（Tumorinfiltratinglymphocytes，TIL）（P<0.01）。

目的提高对肺肿瘤血栓性微血管病(PTTM)的认识。方法报道广州医科大学附属第一医院收治的转移性乳腺癌并发PTTM 1例收集, 并分析截止2020年1月国内外报道乳腺癌并发PTTM病例的临床资料。结果乳腺癌并发PTTM文献11篇, 13例。主要临床表现为低氧血症69.2%(9/13), 肺动脉高压46.2%(也6/13)。胸部CT以磨玻璃样为主30.1%(4/13), 无肺栓塞表现。确诊及治疗后存活3例(23.1%), 死于呼吸衰竭4例(30.1%), 死于乳腺癌转移2例(15.4%), 死于急性肺心病2例(15.4%), 死于循环衰竭1例(7.7%), 死因未提及1例(7.7%)。结论肿瘤患者可能临床上发现不明原因低氧血症和肺动脉高压, 且影像学检查未能发现肺栓塞时, 应注意考虑乳腺癌并发PTTM。肺动脉灌注不良为该病特征。
<正>气腔播散的定义与争议肺癌是世界范围最常见的恶性肿瘤之一,也是恶性肿瘤死亡的最主要原因之一。在中国,根据2019年发布的,2015年的中国的恶性肿瘤https://www.selleck.cn/products/tpx-0005.html发病率的统计,中国于2015年共计新增新发恶性肿瘤患者392.9万例,肺癌以78.7万的数量位居全国恶性肿瘤发病首位,同时肺癌以导致63.1万例患者死亡位居全国恶性肿瘤死亡首位[1]。因此,对于肺癌的研究进展对人民生活质量的提高有着十分重要的意义。传统上,我们一般认为肺癌的浸润方式有
目的探讨双层探测器光谱CT(DLSDCT)区分中心型肺肿瘤与肺不张区域的价值。

(4)研究了三叶青提取物对人肝癌HepG2细胞周期阻滞和凋亡诱导作用,结果表明处理组HepG2细胞出现细胞核碎片、染色质凝聚、凋亡小体、DNA Ladder等典型细胞凋亡特征,并呈剂量依赖性地下调了细胞周期调控蛋白CDK2的表达水平,从而导致了明显的S期细胞周期阻滞,因此,三叶青提取物抑制体外肝癌H或者epG2细胞增殖的作用与其诱导细胞凋亡及细胞周期阻滞的作用有关。(5)通过测定线粒体膜电位、Caspase酶活力、胞内游离Ca2+、凋亡相关蛋白表达水平的变化,并使用特异的启动性Caspase抑制剂分别阻断内源性和外源性通路的上游,比较细胞凋亡率变化,证实三叶青提取物经由依Z-VAD-FMK浓度赖线粒体/细胞色素C的Caspase途径,通过调控凋亡相关基因Bc12、Bax、P53的表达,降低线粒体跨膜电位,基质Ca2+外流,Cytochrome c释放到胞浆,Caspase-9和PARP被剪切活化,从而激活其下游的Pro-Caspase-3,最终导致细胞调亡。(6PI3K/Akt/mTOR抑制剂)研究了 4种金属离子对三叶青悬浮细胞生长及其黄酮积累的影响,考察了外源Ca2+浓度以及Ca2+通道抑制剂/胞内钙调素拮抗剂对金属诱导子促进细胞生长、诱导黄酮生产效果及活性氧代谢的影响,结果表明一定浓度的Cu2+和Ce3+对细胞生长及黄酮的积累均有明显的促进作用。外源Ca2+浓度降低可以促进H2O2迸发和POD活性提高,激发防卫反应,从而增强其诱导效果。

本研究旨在通过运用血清蛋白质组学分析技术和蛋白质芯片技术筛选肿瘤相关抗原,检测其抗体在人群中的水平,经过评价优化选出一组对肝癌具有较高诊断价值的TAAbs,建立诊断模型并加以验证,从而为肝癌早期非侵入性诊断方法的建立提供科学依据。材料和方法1.肝癌TAAs的筛选(1)血清蛋白质组学分析技术(serological pro分子量teome analysis,SERPA)筛选肝癌TAAs。基于Western blotting技术,利用肝癌HepG2细胞株全蛋白为抗原库分别与100例肝癌,50例健康对照的血清进行免疫反应,初步判断候选TAAs的分子量大小及筛选出含有其抗体的阳性病例血清和不含其抗体的阴性对照血清;利用双向电并且泳技术,将三等份肝癌HepG2细胞株全蛋白进行双向分离,其中两块凝胶上的蛋白转印至PVDF膜上,分别与筛选出的阳性血清和阴性血清进行免疫反应,对比两者差异,并在第三块经考马斯亮蓝染色的凝胶上找到并挖取对应的点;利用蛋白质谱分析技术对所筛选出的蛋白点进行鉴定。(2)蛋白质芯片技术筛选肝癌TAAs。抑制剂基于文献报道的癌症驱动基因定制含有154种抗原的蛋白质芯片,检测100例肝癌和50例健康对照血清中各抗原所对应的自身抗体水平。利用Mann Whitney-U检验、ROC曲线分析、以及设定阈值后计算阳性率等方法筛选出病例组高于对照组的TAAs;将单变量有意义的指标纳入Logistic回归模型进行多变量筛选;最终结合AUC值和Logistic回归的结果确定待后续验证的TAAs。

β-catenin高表达、Nanog低表达组生存率高于β-catenin低表达、Nanog高表达组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论β-catenin和Nanog的异常表达与宫颈癌患者的预后显著相关。
宫颈癌是女性最常见的妇科恶性肿瘤之一,发病率呈逐年上升的趋势,且越来越年轻化,在我AZD7762生产商国发病率仅次于乳腺癌。宫颈癌严重威胁着女性的正常生活和工作,对身心健康造成很大的影响。宫颈癌的早期筛查、早期防治、早诊断及早治疗是妇科和肿瘤科迫切需要解决的问题。宫颈癌的治疗不能采用单一的方法,要根据患者临床及病理分期,是否伴有高危因素等要点,选择手术、放疗、化疗、分子靶LEE011体内向治疗、免疫治疗、中医中药等多种治疗方法进行综合性的选择。综合治疗能达到提高疾病控制有效率,降低疾病复发率,提高患者远期生存率的目的。本文主要针对上述宫颈癌多种治疗方法的研究进展进行阐述,为宫颈癌患者的临床治疗提供理论依据。
目的评价人乳头瘤病毒(HPV-DNA)分JNJ-26481585价格型检测作为宫颈癌初筛手段的价值。方法对就诊的1 950例30～65岁妇女同时行宫颈液基薄层细胞检测(LPT)、HPV-DNA分型检测,当肉眼观察可疑病变同时取宫颈活检,LPT回报ASCUS+及高危HPV阳性行阴道镜下活检,以活检为金标准,分别计算将HPV、LPT及HPV与LPT联合筛查作为宫颈癌初筛的灵敏度、特异度、误诊率、漏诊率,绘制ROC曲线。

方法选择我院2016年10月至2018年1月收治的150例老年结肠癌伴有肠梗阻患者作为实验对象;选择数字奇偶法分组;临床总结护理方式期间,对照组(75例)选择一般基础护理方式加以疾病护理;观察组(75例)选择一般基础护理+人性化护理方式加以疾病护理;最终就两组老年结肠癌伴有肠梗阻患者并发症发生情况以及护理满意度调查情况展开对比。结果同对照组老年结肠癌伴有肠梗阻并发症发生情况对比Selleck,观察组并发症减少优势明显(P<0.05);同对照组老年结肠癌伴有肠梗阻患者护理满意度调查情况对比,观察组满意率提升优势明显(P<0.05)。结论对于老年结肠癌伴有肠梗阻患者合理选择人性化护理干预方式加以护理,于患者并发症发生情况以及护理满意度调查情况改善方面均做出保证,从而证明对老年结肠癌伴有肠梗阻患者给予人性化护理干预的可行性。
目的 探讨结也许肠癌中表皮生长因子受体(EGFR)的表达与其临床病理特征及生存期之间的关系。方法 收集结肠癌组织400例,应用免疫组织化学方法测定EGFR的表达,采用χ2检验分析EGFR与患者临床病理特征的关系；采用Kaplan-Meier法计算患者生存率并行Log-rank检验；应用Cox比例风险回归模型分析患者预后影响因素。结果 EGFR在结肠癌中表达增高,高表达确认细节率为52.50%(210/400),结肠癌中EGFR的高表达与患者的年龄、性别、淋巴结转移、肿瘤大小及分化类型无明显相关(χ2＝2.673、1.095、0.047、0.730、0.058,P均0.05),但与患者的TNM分期、5年生存期、浸润深度、淋巴管癌栓和神经或血管或脉管侵犯明显相关(χ2＝57.165、9.265、4.375、31.191、10.176,P均0.05)。结论 EGFR的高表达可能与结肠癌的发生发展及预后明显相关。

对血压进行非同日3次的测量,按照2017年中国3～17岁儿童性别、年龄别和身高别血压参照标准对高血压进行判别;超重和肥胖的定义采用中国肥胖工作组的标准。腹型肥胖的标准为腰围身高比(WHtR)>0.46。结果参加调查的学生10 047人,共采纳样本10 004人(女性4 774人,男性5 230人),年龄为11～17岁。经非同日3次测量得出高血压的总患病率为https://www.selleck.cn/products/mdivi-1.html9.8%,其中女生患病率为7.2%,男生患病率为12.2%。肥胖青少年共1 495名,占总人数的14.9%,超重人数为1 698名,占总调查人数的17.0%。正常体质量青少年高血压患病率为5.6%,超重青少年高血压患病率为12.8%,肥胖青少年高血压患病率为25.4%。多因素分析显示男生(OR=1.450,95%CI 1.256～INCB018424说明书1.674)、年龄(OR=1.770,95%CI 1.537～2.037)、超重(OR=1.858,95%CI 1.465～2.357)、肥胖(OR=4.010,95%CI 3.084～5.214)、腹型肥胖(OR=1.497,95%CI 1.184～1.892)、初中和高中三年级(OR=1.488,95%CI 1.250～1.7MS-275核磁72)是青少年高血压的危险因素。男生中,年龄>14岁青少年高血压患病风险是年龄≤14岁的2.456倍(OR=2.456,95%CI 2.050～2.943),而女生中,年龄>14岁与年龄≤14岁青少年高血压的患病风险差异无统计学意义(P>0.05)。在正常体质量类型中,腹型肥胖患高血压风险是非腹型肥胖的1.848倍(OR=1.848,95%CI 1.334～2.559)。结论徐州地区青少年高血压患病率较高。

同时本研究发现飞龙掌血根二氯甲烷萃取物诱导细胞周期阻滞与p53无关,以及诱导细胞凋亡与Bax无关。另外,本研究还发现飞龙掌血根二氯甲烷萃取物诱导HT-29细胞内活性氧的生成,活性氧的生成与细胞周期阻滞有关,而与细胞凋亡无关。总之,本研究为飞龙掌血的开发利用提供了理论基础,同时为抗结肠癌寻找了一种新的自然资源。
目的分析磁共振成像(MRI)以及联合多层螺旋CT(MSCT)对术前结肠癌T分期及术后结肠癌复发诊断的价值。方法选取2010年7月—2015年12月铜川市人民医院经病理学组织活检确诊为结肠癌的MSCT、MRI影像学资料,分析MRI联合MSCT对术前结肠癌T分期及术后结肠癌复发诊断的价值。结果MSCT用于诊断术前结肠癌分期的灵敏度分别为T_(1-2)期4THZ10.00%、T_3期92.50%、T_4期100.00%,检出的复发率80%;诊断TNM各分期的符合率依次为50.00%、61.51%、100.00%、100.00%;MRI用于诊断术前结肠癌分期的灵敏度分别为T_(1-2)期60.00%、T_3期95.00%、T_4期50.00%,检出复发率为84.44%,诊断TNMselleck chemicals各分期的符合率依次为80.00%、69.23%、100.00%、100.00%;二者联合用于诊断术前结肠癌分期的灵敏度T_(1-2)期为80.00%、T_3期为100.00%、T_4期为100.00%,检出复发率97.78%。诊断TNM各分期的符合率依次为100.00%、92.31%、100.00%、100.00%。结论MSCT联合MRI检查对于术前结肠癌的T分期或术后结肠癌复发的诊断,灵敏度更高。

实验结束后,取出肿瘤,将小鼠的肿瘤组织以及主要组织(心、肝、脾、肺、肾、大脑)进行包埋保存。通过测量不同组别小鼠皮下肿瘤相对体积及重量来研究FL118对移植瘤体内生长的作用;通过TUNEL-DAPI染色实验检测FL118在动物水平对结肠癌凋亡的影响;通过HE染色实验检测FL118对移植瘤组织病理学的影响;通过免疫组化实验检selleck产品测FL118对体内结肠癌凋亡及CIP2A蛋白表达水平的影响。通过测量不同组别小鼠体重的变化、对小鼠主要器官的组织切片进行HE染色、检测小鼠肝肾功能指标以及血常规检测实验对FL118的耐受性做出初步评价。结果(1)细胞实验。应用不同浓度(1、2、5、10、20、50和100 nM)FL118处理结肠Ro 61-8048研究购买癌细胞48小时后,CCK-8实验结果表明,FL118能够显著降低结肠癌细胞的活力,另将10 nM和20 nM选为后续实验浓度。应用优化浓度(10 nM和20 nM)FL118处理结肠癌细胞48小时后,克隆形成实验结果表明,FL118能够显著降低结肠癌细胞的增殖能力;细胞形态学观察实验的结果表明,F或L118能显著影响结肠癌细胞形态,使其呈现凋亡趋势;Hoechst–PI染色实验以及流式细胞术结果表明,FL118能够显著诱导结肠癌细胞的凋亡,并具有剂量依赖性;在WB结果中,凋亡标志性蛋白Cleaved Caspase 3和Cleaved PARP的表达水平随FL118浓度的升高而显著上升,而Bcl-2/Bax比值逐渐降低,这一结果亦证实FL118能够诱导结肠癌细胞凋亡。

脑缺血大鼠用EGb-761药物腹腔注射7天后,并使用自噬抑制剂3-MA侧脑室注射进行干预,分别通过蛋白免疫印迹法(WB)、实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)和免疫荧光检测缺血半暗带的脑组织,以检测自噬的表达。另外,根据脑梗死体积、神经功能缺损和TUNEL检测神经元凋亡水平,以评估治疗效果。结果表明,与MCAO+sa许多line相比,MCAO+EGb组的EGb-761显著提高了神经元自噬水平,同时,明显减轻了神经功能缺损、脑梗死面积和神经元凋亡。此外,相对于MCAO+EGb组,MCAO+EGb+3-MA组中的3-MA抵消了EGb增强神经元自噬的功效,并且仅使用3-MA继续加重了神经损伤。因此,EGB-761通过特异性促进脑缺血半暗带神经元自噬发挥神经保护作用。不
自噬是一种广泛存在于真核生物中高度保守的分解代谢和能量生成过程,通过促进细胞内物质或受损细胞器的降解,为细胞提供可再循环利用的单体物质,用以合成新的成分并产生能量。自噬异常与多种疾病,尤其是癌症的发生、发展密切相关。自噬可以在正常情况下预防癌症的发展,而一旦发展为癌症,自噬又通常会促进肿瘤细胞的存活和生长。大量研究表明,自噬还与肿瘤的耐4EGI-1说明书药和放射抵抗等机制有关。因此,越来越多的学者认为靶向自噬有望成为癌症治疗的新策略。近年来,随着对自噬与癌症的广泛研究,开发针对自噬途径的癌症治疗策略已成为肿瘤领域的研究热点。本文拟就自噬在膀胱癌发生、发展及其治疗中的作用作一综述。
自噬是一种常见的细胞代谢过程,其特征是形成具有双层膜结构的自噬体将胞内物质或外来异物包裹,进而与溶酶体融合进行降解。自噬对于维持细胞的稳态至关重要,自噬功能异常与多种疾病的发生发展密切相关。