方法:采用出生后猪第一磨牙牙胚与煅烧骨复合构建组织工程牙胚植入异体猪肠系膜,移植后应用他克莫司作为免疫抑制剂,特定时间点取材,HE染色观察移植牙胚的发育及免疫反应,免疫组织化学及图像分析了解免疫相关因子CD4/8的表达变化。结果:肠系膜移植后移植物内可见大量浸润的淋巴细胞,应用他克莫司后,CSelleckD4+T细胞的分泌明显下降,组织工程牙胚可在大网膜内进一步发育形成牙髓-牙本质复合体。结论:他克莫司可有效地避免因牙胚异体移植导致的免疫反应,本试验为以后组织工程牙胚的临床应用提供了实验基础。”
“目的:探讨三阴性乳腺癌中整合素连接激酶(integrin-linkselleck化学ed-kinase,ILK)的表达与患者预后的关系。方法:应用免疫组织化学SP法检测ILK在60例三阴性乳腺癌、36例非三阴性乳腺癌中的表达情况,并结合随访资料评价ILK表达水平对预测三阴性乳腺癌患者预后的价值。结果:三阴性乳腺癌中ILK的表达显著高于非三阴性乳腺癌Smad signaling(P<0.01);其ILK阳性表达与肿瘤大小、腋窝淋巴结转移、临床分期有关,而与患者年龄、月经状态无关;Kaplan-Meier生存曲线显示,ILK高表达组复发率高,病死率高,预后差。结论:ILK表达水平可作为判断三阴性乳腺癌患者预后的指标之一。"
“目的探讨肾移植术后糖尿病的诊治策略。方法对1例肾移植术后糖尿病患者的血糖谱和降糖方案进行分析。

结果术后第1个12 h内、第2个12h内人工胶体的输注量试验组明显少于对照组,组间差异有非常显著意义（P<0.01）,术后第2个12 h内试验组输注R-L量明显少于对照组（P<0.01）。T3时2组血清尿素氮、肌酐高于T0时,差异有显著意义（P<0.05）;T1、T2、T3时2组血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C明显高于T0时（P<0.05）;T1、T2时尿视黄醇结合蛋白、很少尿β2-微球蛋白高于T0时（P<0.05）。2组各时点肾功能组间比较无显著差异（P>0.05）。结论CPB对心脏瓣膜置换术病人围术期的肾功能有一定影响,6%羟乙基淀粉130/0.4不会加重肾功能损害。”
“目的:通过靶向p38α的siRNA干扰人血管内皮细胞的p38α信号通路,探索其对血管内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因启动子转录活性的Maraviroc 买调节作用。方法:利用W estern印迹检测siRNA-p38α干扰HUVEC-12细胞后p38α蛋白的表达,确定siRNA-p38α的最佳作用时间和浓度,然后通过双荧光素酶报告基因技术检测转染siRNA-p38α后细胞裂解液的荧光强度,分析eNOS基因启动子的转录活性变化。结果:与对照组比较,siRNA-p38α干扰后p38α蛋白表达明显BAY-61-3606出售减弱,而相应的eNOS启动子转录活性上调,以100 nmol/L的siRNA-p38α作用48 h的效果最佳。结论:siRNA干扰p38α信号可上调人血管内皮细胞eNOS基因的转录活性。”
“<正>肿瘤的发生涉及多种基因(包括癌基因、抑癌基因等)的改变。随着分子生物学技术的发展,新的肿瘤相关基因不断被发现。Matriptase(SNC19/ST14)是最近研究发现的新的丝氨酸蛋白酶,对u-PA和HGF系统有激活作用。

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“在WTO推荐的纸片扩散法(K-B法)的基础上,建立对不明成分和含量的抗菌药物复方制剂的药敏试验方法,为抗菌药物临床选择提供科学依据,并便于在临床兽医中推广应用。试验设4组(每组6个重复),分别以浓度为1/2.5a(a为产品使用说明指导的容水量(L/g)),1/5a,1/10a和1/20a(g/确认细节mL)的复方抗菌药物溶液制备药敏纸片。受试菌为2株禽致病性大肠杆菌。试验结果表明:1/5a组制备的药敏纸片(药物剂量(mg/kg)为药敏片含量的250倍),药敏结果更为稳定,不同药物间抑菌圈直径平均数差异也较大,可为兽医临床抗菌药物对比选择提供较好的量化依据;标示成分及含量相已经同的不同抗菌制剂(甚至同一厂家生产)的药敏试验结果差异极显著(P<0.01),说明主成分相同的不同抗菌制剂对同一株病菌的抗菌效力差异很大,也进一步证明用药敏试验结果指导临床选择用药的科学性和必要性。"
“目的:观察复方苦参注射液联合IL-2治疗老年肺癌恶性胸腔积液的疗效和不Lapatinib体外良反应。方法:60例老年肺癌恶性胸腔积液患者随机分为治疗组和对照组,治疗组:每周1次胸腔内注入复方苦参注射液30 mL+IL-2 200万U+生理盐水20 mL+2%利多卡因针5 mL,连用4周。对照组:每周1次胸腔内注入IL-2 200万U+生理盐水20 mL+2%利多卡因针5 mL,连用4周。4周后观察两组的疗效、生活质量(KPS评分)及不良反应。

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“目的比较卡维地洛(CAR)、美托洛尔(MET)和特拉唑嗪(TER)对超压力负荷下心肌组织钙调神经磷酸酶(calc ineurin,CaN)通路的影响,并探讨CAR改善心肌重构的机制。方法以腹主动脉缩窄法建立大鼠超压力负荷模型。大鼠分为5组,每组10只,即手术组、CAR干预组、MET干预组、TER干预组及假手术组。采用免疫沉淀法检测左心CYC202室心肌组织中CaN、活化的T细胞核因子(NFAT3)、锌指转录因子(GATA4)的磷酸化及其蛋白的表达以及c-myc蛋白的表达。结果与假手术组相比,术后14 d,左室心肌明显肥厚,CaN、GATA4磷酸化增强、c-myc蛋白表达增加(P<0.01),NFAT3磷酸化减弱;CAR明显改善左室肥厚,MET次之,而TER的或者作用不明显。CAR干预组大鼠左室心肌中CaN、GATA4的磷酸化较手术组减弱,c-myc蛋白的表达较手术组减弱(P<0.01),MET次之(P<0.01),而TER作用不明显。结论CAR与MET均能明显改善左心室的肥厚,其作用机制可能与通过抑制了CaN信号通路进而抑制心肌肥厚的相关基因c-myc的表达有关。"
“目点击此处的研究山菍Rhodomyrtus tomentosa茎枝的化学成分。方法采用硅胶柱色谱和重结晶方法对山菍茎枝80%乙醇提取液进行分离,得到6个化合物,通过理化性质和波谱技术鉴定其结构。结果 6个化合物分别鉴定为正三十四烷醇(1)、3-乙酰基齐墩果酸(2)、3β-乙酰氧基-11α,12α-环氧齐墩果烷-28,13-内酯(3)、没食子酸(4)、2α,3β,23-三羟基齐墩果酸(5)、没食子酸乙酯(6)。

结论 EDA可保护H9c2心肌细胞对抗ISO诱导的损伤作用,其机制之一可能与拮抗ISO对ERK1/2的磷酸化抑制作用有关。”
“目前,第三代芳香化酶抑制剂在儿科内分泌疾病中的应用较为广泛。以来曲唑、阿那曲唑为代表的第三代芳香化酶抑制剂与芳香化酶可逆结合后,抑制雄激素向雌激素的转化,降低体内雌激素水平,具有高效、安全的特已经点。既可用于特发性矮小、青春期生长激素缺乏症的矮小儿童,在延迟骨龄闭合的同时形成高睾酮水平直接作用于生长板促进生长;又可用于性发育异常的治疗,如先天性肾上腺皮质增生症、MaCunne-Albright综合征等导致的外周性性早熟;同时还具有促排卵的作用,可用于辅助多囊卵巢患者排卵、生育。”
“目LGK-974的建立内毒素诱导Wistar大鼠弥漫性血管内凝血(DIC)模型并探讨尿激酶对该模型的干预作用。方法 Wistar大鼠随机分为4组:生理盐水(NS)组、尿激酶(UK)组、内毒素(LPS)组及LPS+UK组,均采用尾静脉输注方式,NS组予NS2.5mL/h×4h;UK组予NS2.5mL/h,1h后加查找更多入UK4IU/(g.h)×3h;LPS组予LPS3mg/(kg.h)×4h;LPS+UK组予LPS3mg/(kg.h),1h后加入UK4IU/(g.h)×3h。干预结束后,检测各组大鼠凝血、纤溶指标,器官损伤指标和纤维蛋白微血栓形成情况。结果 Wistar大鼠按LPS3mg/(kg.h)浓度经尾静脉输入后,1h开始出现DIC的迹象,随着输注时间的延长,DIC的表现越趋明显。

结果从临床感染病例标本中分离出92株PAE,主要来自呼吸道感染标本(占88.04%)。92株PAE中,产金属β-内酰胺酶的菌株占48.91%(45/92),产AmpC酶的菌株占27.17%(25/92),美罗培南与亚胺培南MIC比值≥1的菌株占18.48%(17/92)。多黏菌素B和美罗培南对PAE的抑菌率分别为95.65%和80.43%,阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦、亚胺培南、头孢Selleck Wnt 抑制剂他啶等抗菌药物对PAE的抑菌率在48.91%~71.74%,而头孢哌酮/舒巴坦对PAE的抑菌率为36.96%。哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦与阿米卡星的协同作用为60.87%和58.70%;哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦与米诺环素的协同作用为44.57%和43.48%;哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦与多黏菌素B的协同作用为28.26%和7.已经61%。结论PAE主要来源于呼吸道感染标本,其耐药性与多重耐药机制并存有关。对于PAE感染的治疗,临床应首选含酶抑制剂复合药物(如哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦)联合阿米卡星或米诺环素来治疗,同时应密切结合患者病情及感染菌的耐药表型、药敏试验结果和经验用药的药物疗效等综合情况合理应用抗菌药物。”
“背景:SP600125作为JNK激酶抑制剂,可特异性CX-4945阻断JNK细胞转导通路,对肝脏缺血再灌注又起到怎样的作用,目前尚无相关研究。目的:应用SP600125对肝脏缺血再灌注进行干预,分析JNK信号转导通路在该病理生理过程中的作用。方法:将30只雄性SD大鼠按随机数字表法分为3组,假手术组、缺血再灌注组及SP600125组各10只。假手术组仅行进腹手术;缺血再灌注组行进腹手术,阻断肝左中叶的血供;SP600125组于术前半小时腹腔注射SP600125 15mg/kg,其他操作同缺血再灌注组。

人乳头瘤病毒(HPV)感染是导致宫颈癌的关键因素。已有研究表明Brn-3a与人乳头瘤病毒感染后引起的宫颈细胞癌变有关。但其具体机制及与不同型别人乳头瘤病毒感染的关系等尚有待进一步研究。”
“目的:研究多囊点击此处卵巢综合征(PCOS)患者脂肪组织瘦素受体后信号转导分子——JAK2和STAT3蛋白的表达及酪氨酸磷酸化程度以及JAK2激酶活性变化,探讨PCOS瘦素抵抗的分子机制。方法:采用酶联查找更多免疫吸附法(ELISA)检测PCOS合并胰岛素抵抗(IR)患者23例(PCOSIR组)、PCOS非IR患者18例(PCOS非IR组)及单纯子宫肌瘤患者23例(对照组)的血清瘦素水平VE-822供应商;采用放射免疫法检测各组空腹血清胰岛素(FIN)水平,利用稳态模型(HOMA)计算IR指数(HO-MA-IR);采用免疫印迹法检测脂肪组织JAK2和STAT3蛋白表达及磷酸化程度;应用免疫沉淀、薄层层析及γ液闪计数方法检测脂肪组织JAK2激酶活性,并进行分析比较。

结果经成醚和脑文格反应合成12个目标化合物。结论利用本方法可以在温和的条件下获得较高产率的目标化合物,所设计的目标化合物经核磁共振谱和质谱确证结构。”
“<正>糖尿病肾病(DN)是糖尿病全身性微血管病变表现之一,起病隐匿,早期临床症状也不明显,主要是出现微量蛋白尿,但尿常规定性方法不敏感。我们对60例DN患者进行尿α1微球蛋白(α1-MG)、β2微球蛋白(β2EPZ-6438小鼠-MG)和血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(CysC)联合检测,阐明它们对糖尿病早期肾功能损害的诊断价值。1材料和方法1.1病例选择DN患者60例,均为鞍山市中心医院内分泌科住院患者。男32″
“目的:探讨脑卒中患者血清同型半胱氨酸(Hcy)和血清肌酸磷酸激酶(CK)的改变.方法:收集100例脑卒中患者的血样,其中脑梗死58例,脑出血42例Selleck FDA approved Drug Library;80例健康对照者的血样,测定Hcy、CK、HDL-ch、LDL-ch、Glu.结果:脑卒中患者Hcy、CK、HDL-ch、LDL-ch与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05),脑梗死和脑出血两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论:Hcy和CK两项指标的联合检测对于指导脑卒中的临床诊断和治疗具有重要价值.”
“半胱氨酸蛋白Selleck AZD2281酶抑制剂C(Cys C)具有能从肾小球自由滤过,不被肾小管重吸收和分泌,恒定生成的生理特性,是比肌酐更理想的反应肾小球滤过率的内源性标志物之一,能够对肾小球滤过功能早期改变作出诊断,尿液中Cys C的含量对评价肾小管的功能具有重要意义,可作为诊断肾小管损伤的依据。”
“目的尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)及其受体(uPAR)在细胞表面介导多种生物学效应。本文目的是解析小鼠uPA蛋白结构中与其受体结合的关键氨基酸。

1.正常对照组:加入正常神经元培养液;2.NMDA损伤组(NMDA组):在正常神经元培养液中加入NMDA,至终浓度为12.5μmol.L-1,构建NMDA神经元损伤模型;3.NSP干预组(NMDA+NSP组):在给予相同浓度NMDA的同时加入NSP,至培养液中NSP质量浓度为2.5mg.L-1。随后将3组细胞均放入培养箱中培养24h,收取细胞和培养液。通过免疫荧光化学染色法观察细胞形态INNO-406化学结构学变化,通过LDH释放实验测定细胞毒性损伤,TUNEL试剂盒检测细胞凋亡率。结果与正常对照组比较,NMDA组神经元突触回缩,细胞网状结构被破坏,LDH释放量增加,TUNEL染色显示细胞凋亡率增高。与NMDA组相比,NMDA+NSP组细胞网状结构完整,LDH释放量及TUNEL染色阳性细胞率明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 NSP可以减轻NMDA获悉更多对神经元的损伤,具有保护神经元的作用。”
“目的探讨三拗芎葶合剂对哮喘大鼠肺组织蛋白激酶C(PKC)、基质金属蛋白-9(MMP-9)的影响。方法 60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、地塞米松组、三拗芎葶剂高剂量组(简称高剂量组)、三拗芎葶剂中剂量组(简称中剂量组)、三拗芎葶剂低剂量组(简称低剂量组),每组10只。除正常组,其余各组复制哮喘大鼠模型。造模成Selleck功后,正常组大鼠腹腔注射致敏用等体积0.9%氯化钠注射液代替卵清白蛋白(OVA)氢氧化铝混合液,超声雾化吸入激发用等体积0.9%氯化钠注射液代替OVA。各组均于激发前30 m in予相应药物治疗,高剂量组、中剂量组、低剂量组均给予三拗芎葶合剂(分别按照20、10、5 g/kg给药)4 mL,每日1次灌胃;地塞米松组给予醋酸地塞米松注射液(按照1 mg/kg给药)2 mL,每日1次腹腔注射;正常组和模型组均给予4 mL0.9%氯化钠注射液灌胃。

结论化合物1为新天然产物,化合物2~6为首次从该属植物中分离得到。”
“干燥绞股蓝粉碎后用乙醇反复浸泡,合并浸泡液减压浓缩后多次反复用正相硅胶柱层析、反相硅胶(ODS-AQ)柱层析和凝胶LH-20柱层析进行分离,得3个纯化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ并对其体外抗氧化和抑菌作用进行研究。结果表明:结构鉴定表明3个化合物均为木脂素类物质。化合物Ⅲ对DPPH自由基有较强清除作用,化合Alisertib物Ⅰ的清除能力较弱,而化合物Ⅱ在实验浓度范围内没有显示出清除DPPH自由基作用;3种化合物对金属的螯合能力都比较弱;化合物Ⅱ对变异链球菌有一定的抑制作用,对金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用,而对大肠杆菌和沙门氏菌显示较弱的抑制作用;化合物Ⅲ对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和沙门氏菌仅显示出微弱的抑制作用,化合物Ⅰ也显示出与化合物Ⅲ相似的抑菌趋势,但selleckchem作用更弱。”
“背景:司坦唑醇能提高骨质疏松患者骨密度,具有促进骨形成和抑制骨吸收作用,但目前还没有报道显示其对老年性骨质疏松的效果如何,对不同部位骨骼的影响也未见报道。目的:通过骨形态计量学观察复方司坦唑醇对D-半乳糖大鼠骨质疏松模型不同部位骨骼的影响。方法:将SD大鼠以数字表法随机分为正常对照组、D-半乳糖模型组、复方司坦唑醇组。除正很少常对照组颈背部皮下注射生理盐水外,其余两组颈背部皮下注射D-半乳糖制备骨质疏松模型。正常对照组和D-半乳糖模型组灌胃给予溶剂对照,复方司坦唑醇组灌胃给予司坦唑醇0.54mg/(kg·d)+吡拉西坦432mg/(kg·d),连续14周。测量胫骨上段松质骨和胫骨中段皮质骨骨组织形态计量学参数。结果与结论:骨组织形态计量学参数显示,复方司坦唑醇可有效预防D-半乳糖对大鼠胫骨上段松质骨显微结构的破坏,抑制骨吸收,促进骨形成。