方法:将老年冠心病合并慢性心衰患者970例按血脂水平分为低水平组、较低水平组、较高水平组和高水平组。按随访期是否死亡分为死亡组(206例)和生存组(764例),按随访期间使用他汀类药物情况分为他汀组(531例)和非他汀组(439例),比较4项血脂成分各水平组的病死率。采用多因素Cox回归分析血脂对冠心病合并心衰患者预后的影响。结果:在他汀组和非他汀组,各高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平www.selleckchem.cn/products/INCB18424.html的病死率差异有统计学意义(P<0.05),总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)各水平组的病死率差异无统计学意义(P>0.05)。死亡组的年龄、合并陈旧性心肌梗死(OMI)、贫血、房颤、肾衰竭的比例大于生存组;死亡组的HDL-C、射血分数(EF)、服用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)/血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)类和他汀类药物的已经比例小于生存组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。年龄、NYHAⅢ～Ⅳ级、低水平和较低水平的HDL-C是冠心病心衰预后不良的危险因素,ACEI/ARB为保护因素,TG、TC、LDL-C各水平组对预后无明显影响。结论:提高HDL-C水平可能改善冠心病心衰患者的预后,TC、TG、LDL-C水平对冠心病心衰患者预后无明显影响。"
“简要综述了柿叶的有效成此网站份柿叶黄酮类化合物提取分离方法、药理作用研究进展,为进一步研究及开发我国柿叶资源提供了参考。”
“2型糖尿病是多基因遗传因素和环境因素共同作用的复杂疾病。维格列汀是一种二肽基肽酶(DPP-Ⅳ)抑制剂,通过增强胰高血糖素样肽(GLP-1)和肠抑胃肽(GIP)的活性而发挥降血糖的作用。作为一种新型的口服降糖药,维格列汀单用或与其他降糖药联合应用控制血糖疗效好、不良反应低、安全且耐受性好。现就其临床药理作用及与其他口服降糖药的联合用药做一综述。

方法:112高血压病患者被均分为高血压合并焦虑或抑郁组(EH+A/D组)和单纯高血压组(EH组),测定两组病人血清CD62P、血管假性血友病因子(vWF)、组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、组织型纤溶酶原激活剂抑制剂(PAI-1)、内皮素(ET)-1等血selleck screening library栓前状态指标水平。结果:与EH组比较,EH+A/D组CD62P[(4.52±2.01)%比(8.38±1.96)%]、vWF[(155.28±23.11)%比(185.23±22.21)%]、PAI-1[(54.35±13.21无)ng/L比(79.88±14.53)ng/L]、ET-1[(121.56±33.32)ng/L比(152.78±30.23)ng/L]水平明显升高(P均<0.05),而t-PA[(19.37±11.46)ng/L比(9.56±抑制剂8.32)ng/L]水平明显降低(P<0.05)。结论:焦虑或抑郁情绪会通过激活血小板、影响血管内皮功能及纤溶系统的失衡,加重原发性高血压患者血栓前状态。"
“目的建立4类食品中5种天然抗氧化剂儿茶素类化合物(GCG、EC、ECG、EGC和EGCG)的超高效液相色谱-二极管阵列检测方法(UPLC-PDA)。

方法对有关PNI的定义、分子机制及临床研究文献进行综述并分析。结果目前对于PNI被广泛接受的定义是肿瘤接近并包绕至少33%神经周径或者穿透三层神经鞘中的任意一层。PNI不仅仅是简单的扩散,更像是浸润和侵犯。目前主要有”"低阻力通道”"和”"信号交互传递”"两种学说用以解释其发生机制。近期的研究表明”"信号交互传递”"更能合理解释PNI的发生机制。而包括成纤维细胞在内的Selleckchem Pifithrin-α基质成分,在促进PNI发生的复杂信号通路中起着关键作用;神经营养素和轴突导向分子在PNI的进程中起调节作用。临床研究发现,PNI在头颈部肿瘤、胃癌、胰腺癌、结直肠癌、前列腺癌等恶性肿瘤中是判断预后的指标,阳性提示预后较差,5年存活率较低。结论PNI的发生机理极为复杂,关于其详细的机理仍无明确的定论,故继续这方面的研究将为揭开肿瘤PNI的机理提Androgen Receptor Antagonist供理论基础,也可为肿瘤的治疗提供新的靶点。”
“目的了解铜陵地区肺癌合并肺部感染的病原学特征和耐药情况,为抗菌药物使用提供依据。方法收集3年所有肺癌合并肺部感染患者痰标本进行病原菌培养,采用K-B法进行药敏试验。结果共分离出各类致病菌142株,其中革兰阳性球菌占14.1%,革兰阴性杆菌占78.2%,真菌占7.8%。未检出对万古霉素耐药的葡萄查找更多球菌。肺炎克雷伯杆菌和大肠埃希菌对β-内酰胺酶抑制剂药物耐药率较低,对亚胺培南无耐药。铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药率为25.0%,鲍曼不动杆菌对大多数抗菌药物耐药率在50%以上。结论肺癌合并肺部感染的致病菌以革兰阴性杆菌为主,且耐药现象严重。”
“背景:研究发现内源性气体递质H2S可能具有抗炎活性。关于H2S在溃疡性结肠炎（UC）中的作用,目前研究结果不一。目的:探讨H2S与恶唑酮诱导的小鼠实验性结肠炎肠黏膜损伤的相关性。

陈雁研究员领衔的科研团队长期致力于PAQR家族成员的研究,在前期的研究工作中发现,PAQR家族成”
“斑马鱼作为重要的脊椎动物模式系统之一,由于其多方面的优势,在生命科学研究领域发挥着越来越重要的作用。目前,斑马鱼已被广泛地用于发育生物学、分子生物学、细胞生物学、遗传学、神经生物学、肿瘤学、免疫学、海洋生物学、药物学、毒理与环保等诸Bleomycin体外多方面的研究,一些重要的成果不断涌现,为现代生命科学的发展做出了重要贡献。我国20世纪90年代后期引入斑马鱼模式系统,此后研究队伍扩大很快,有影响的研究成果不断涌现,促进了多个学科的发展。文章重点综述了我国内地与香港地区在斑马鱼研究方面的发展历程以及所取得的代表性成果,以期促进该模式系统更广泛地用于开展高水平更多研究。”
“目的改进他米巴罗汀的合成工艺。方法以2,5-二甲基-2,5-己二醇为起始原料经氯代后与乙酰苯胺进行Friedel-Crafts环合反应制得1,2,3,4-四氢-1,1,4,4-四甲基-6-乙酰氨基萘,再经脱乙酰基、酰化、水解共5步反应合成了抗白血病药物他米巴罗汀。结果优化后的工艺成本低、后处理容Etoposide供应商易、产物纯度高(纯度>99.7%,单个杂质<0.1%)、收率高。结论新工艺的总收率达到26.6%,且适合工业化生产。目标产物结构经1H-NMR,ESI-MS和元素分析确证。"
“整联蛋白广泛存在于真核细胞的细胞膜表面,是一类α、β异源二聚体膜受体蛋白,可使细胞黏附于胞外基质并介导来自基质的机械信号和化学信号,并通过细胞膜的双向信号转导作用来调节细胞分化、迁移、免疫、黏附等生物学功能。

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“本文查阅了近年来相关的文献和资料,对挥发油提取的主要方法:水蒸气蒸馏法,压榨法,溶剂回流法,微波提取法,超临界二氧化碳提取法,超声波提取法,酶提取法,吸收法等进行了分析整理,为挥发油类化合物的开发和利用提供了一定的科学借鉴依据。”
“<正>随着抑郁症越来越被重视,抗抑郁的新药不断涌现。阿戈美拉汀(agometatine)作为第一个褪黑激素类抗抑郁药,由法国某公司研发,属于萘SCH772984研究购买环类化合物,能同时激动MT1和MT2受体,且兼有拮抗5HT2C受体作用,可调节睡眠觉醒周期,调节患者的睡眠结构增加睡眠[1]。本研究主要对阿戈美拉汀原料药进行长期毒性研究,观察该药物对实验动物所产生的毒性反应、毒性靶器官及恢复情况,为临床安全用药提供参考。”
“目的探讨纳米SiO2对体外培养细胞基因组总体DNA甲基化水平的影响。方法分别以2.5、5、10μ不要g/ml纳米SiO2溶液和10μg/ml微米级SiO2处理人皮肤表皮细胞系(HaCaT)24h;以3μmol/L DNA甲基化转移酶抑制剂5-脱氧杂氮胞苷(DAC)处理48 h的10μg/ml组为阳性对照,并设立溶剂对照组。应用高效毛细管电泳(HPCE)定量分析纳米SiO2处理细胞24h后,基因组DNA总体甲基化的变化,用Q-PCR和Western BlotDolutegravir临床试验方法检测甲基化相关蛋白mRNA和蛋白的表达变化,并用DNA甲基化转移酶活性试剂盒检测DNA甲基化转移酶的活性。结果 HPCE定量分析结果显示纳米SiO2可引起HaCaT细胞总体甲基化程度降低,呈剂量依赖性关系;与正常细胞相比,微米SiO2以及2.5、5和10μg/ml纳米SiO2组分别降低37.8%、43.9%、54.9%和52.8%,差异有显著性(P<0.05);对照组5-aza-dC处理后使HaCaT细胞甲基化程度减少27.3%。

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“由于自身特殊的生存环境,海洋放线菌具有复杂独特的代谢途径,产生了诸多结构新颖、生物活性显著的次级代谢产物,为新药物的发现提供了丰富的先导化合物,其中有些已经进入临床前研究。本文按各代谢产物的结构类型,对近几年海洋各种放线菌的次级代谢产物的生物活性及具体应用进行简要综述。”
“目的建立吸收度比值法测定复方乳酸钠葡萄糖注射液中乳酸钠的含量。方法采用紫外可见分光光度法在435nmselleck合成与544nm波长处测定吸收度(A1、A2),求出吸收度比值(rr=A2/A1)。结果利用r值对x值进行线性回归,回归方程x=1.353-1.812r,相关系数为0.995,方法的平均回收率为100.5%,RSD为0.45%,与药典方法比较,测定4批样品,误差为±0.4%,结果无明显差异。结论该方法操作简便、快速、准确,可以用吸收度比值法代替离子交换树脂法测定BMS-354825 花费乳酸钠含量。”
“目的:研究四数九里香水提液对蟾蜍离体坐骨神经动作电位传导阻滞作用。方法:观察四数九里香水提液对蟾蜍离体坐骨神经复合动作电位的振幅和传导速度的影响。结果:0.0045g/ml,0.009 g/ml,0.0175 g/ml,0.035g/ml,0.069g/ml 5种浓度的四数九里香水提液均使坐骨神经复合动作电位的振幅变小(P<0.01),传Sirolimus小鼠导速度变慢(P<0.01)并最终使坐骨神经动作电位消失。结论:四数九里香水提液能阻滞神经动作电位的传导。"
“<正>肺栓塞是临床常见急症,病死率高,不少患者由于未能得到及时的诊治而死亡或致残,因此及时确诊肺栓塞并进行有效的治疗,能有效地改善患者的生活质量、提高生存率。我们应用尿激酶静脉溶栓治疗成功救治肺血栓栓塞症1例,现报告如下。”
“对2009年3月～2012年3月来我院就诊的48例急性心肌梗死患者的临床观察护理资料进行回顾性分析。

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“MicroRNA为短小(18~25个核苷酸组成)单链非编码RNAs,几乎参与所有疾病的病理生理过程。心血管重构是多种心血管疾病发生与发展的病理基础,而microRNA在心血管重构中起重要调控作用。在心肌性疾病中,microRNA通过多种机制影响心肌细胞肥大、凋亡和间质纤维化;在I-BET-762DMSO溶解度血管重构性疾病中,不同microRNA通过多条信号通路调节血管平滑肌细胞增殖和分泌。”
“目的评价参松养心胶囊对慢性心力衰竭患者心率变异性的影响。方法选择缺血性心肌病慢性心力衰竭患者40例,在常规抗心力衰竭治疗(利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素受体确认细节抑制剂、β-受体阻滞剂、醛固酮拮抗剂及洋地黄制剂)的基础上加服参松养心胶囊1.6g,3次/d,连用8周。以超声心动图和24h动态心电图分别观察治疗前、治疗后8周患者的心脏功能和心率变异性的改变情况。结果参松养心胶囊治疗8周后左室射血分数、总体标准差(SDNN)ISRIB供应商、均值标准差(SDANN指数)较治疗前均显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参松养心胶囊能够在一定程度上提高慢性心力衰竭患者心率变异性,明显改善心脏功能。"
“我们前期的研究证明,抑制钠氢交换蛋白1(NHE1)可以减少VEGF表达从而抑制K562细胞诱导的血管生成。本研究探讨抑制NHE1后其他可能的血管生成因子变化及相关机制。

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“间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)具有多向分化潜能并能在体外趋化剂或细胞因子的作用下进行定向迁移,体内移植后可趋向迁移至脑瘤病灶区。细胞黏附是细胞迁移的首要条件,了解细胞黏附及其调控有助于细胞迁移机制的研究。细胞黏附及铺展涉及到黏着斑(fo-cal selleck screening libraryadhesions,FAs)的动态变化以及细胞骨架的重排。细胞铺展面积在黏附过程中逐渐增大,黏附初期形成的小的黏着复合物逐渐成熟,聚集在一起形成较大的FAs。肌动蛋白(F-actin)聚集形成的螺线圈样微丝结构逐渐被应力纤维代替,细胞也由圆形变为具有极性的梭形或多角形selleck合成。黏着斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)和桩蛋白(paxillin)具有调节FAs聚合及骨架重排的作用,其中,Y397-FAK和Y31/Y118-paxillin的磷酸化活性在细胞铺展过程中不断变化。FAs组装时,Y397-FAK的磷酸化活性ABT-263核磁升高;FAs成熟后,Y397-FAK的磷酸化活性下降。活化的FAK能够磷酸化Y31/Y118-paxillin,激活的paxillin参与调节细胞骨架的形成和排列。血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)诱导的MSCs黏附过程中,细胞面积变大,完全铺展的时间缩短,黏着斑及细胞骨架的形成均提前。

结论苦碟子注射液对非缺血型视网膜静脉阻塞有较好的治疗作用,患者的中心视力显著提高,黄斑水肿明显消退且视网膜循环亦得到改善。”
“目的:研究和优化中药复方制剂芷归片中决明子和白芷的提取工艺。方法:采用单因素和正交试验方法,以橙黄决明素、欧前胡素转移率和浸膏收率为指标,综合评分考察提取工艺参数。结果:最佳提取工艺为8倍量80%乙醇回Raf抑制剂流提取3次,每次1小时。结论:优化后的提取工艺稳定,橙黄决明素、欧前胡素转移率较高,浸膏收率低,为制剂成型工艺研究奠定了基础。”
“目的研究平糖方对高脂肥胖大鼠糖脂代谢的影响及机制。方法采用高脂喂养大鼠肥胖模型,随机分为高脂模型组、平糖方低剂量(0.42g/kg.d)和高剂量组(0.84g/kg.d),GSK1349572核磁每组10只,另外10只普食大鼠作为正常对照组。给药8周后,采用OGTT和ITT检测胰岛素敏感性,自动分析仪检测血糖血脂,免疫组化H&E染色观察脂肪组织形态,real-timePCR检测脂肪组织AMPK-α1、AMPK-α2、Leptin和TNF-α基因的mRNA表达。结果平糖方干预8周后,大鼠内脏脂肪(肾selleck Stem Cell Compound Library周和附睾)减少,脂肪细胞体积减小,胰岛素抵抗减轻,TG和LDL降低(P<0.05),荧光PCR显示平糖方减少脂肪组织AMPK-α2、Leptin和TNF-α的表达。结论平糖方能减轻高脂大鼠腹型肥胖,改善胰岛素抵抗和糖脂代谢紊乱,其机制与调节脂肪组织AMPK信号和脂肪因子的表达有关。"
“依据植物野外和腊叶标本形态观察以及小叶脉序观察,对贺兰山岩黄耆(豆科)及其近缘种进行了分类学研究。

结论 MiR-338-3p通过下调SMO表达而抑制结直肠癌细胞侵袭与迁移。”
“目的观察腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)激动剂AICAR对氯胺酮抗抑郁作用的影响,并探讨其作用机制。方法健康成年雄性Wistar大鼠24只,随机均分为四组。大鼠强迫游泳15min,建立急性抑郁大鼠模型。24h后,四组大鼠腹DAPT secretase研究购买腔分别注射等容量生理盐水(S组和K组)和AICAR10mg/kg(A组和AK组);30min后腹腔再分别注射等容量生理盐水(S组和A组)和氯胺酮10mg/kg(K组和AK组)。给药完毕后30min,大鼠强迫游泳6min,记录后5min大鼠强迫游泳的不动时间。ELISA法检测大寻找更多鼠海马脑源性神经营养因子(BDNF)和活性调节细胞骨架蛋白(Arc)的表达。Westernblot法检测大鼠海马雷帕霉素靶蛋白(mTOR)和磷酸化mTOR(p-mTOR)的表达水平。结果与S组比较,K组和AK组大鼠强迫游泳不动时间缩短,且AK组大鼠不动时间较K组缩短(P<0.Galunisertib 花费05)。与S组比较,其他三组BDNF及Arc含量升高,且AK组含量最高(P<0.05),而A组和K组蛋白表达差异无统计学意义。与S组比较,K组和AK组p-mTOR的表达水平升高(P<0.01),K组与AK组比较差异无统计学意义。mTOR四组差异无统计学意义。结论大鼠腹腔给予氯胺酮可产生抗抑郁作用,且与大鼠海马组织BDNF、Arc及p-mTOR表达上调有关。