线粒体氧化应激（mitochondrial oxidative stress,Mito-OS）是一种线粒体内活性氧产生与抗氧化系统失衡状态，活性氧簇（reactive oxygen species,ROS）诱发氧化应激会造成线粒体损更多伤，被认为是促发衰老和疾病的一个重要因素。目前，氧化应激细胞或动物模型的评价方法主要基于细胞形态、动物表型或特征代谢产物产生情况等指标，无法实时监测动很少态变化。本研究建立了一种靶向线粒体的氧化应激荧光蛋白监测系统，命名为Mito-OS-Timer，可实时监测线粒体氧化应激动态变化。主要基于荧光蛋白DsRed1-E5红绿荧光转变速率与氧浓度变化呈正相关机理，将DsRed1-E5基因与定位线粒体内膜的ATP合酶亚基（ATP5PB片段）进行基因融合，构建了p可能Mito-OS-Timer重组质粒以及HEK293T稳定表达细胞株，0-300μmol/L H_2O_2和0-5μmol/L鱼藤酮分别诱导处理后，结果显示细胞模型线粒体内红绿荧光转变速率与线粒体氧化应激程度呈现明显正相关。另外，利用Mito-OS-Timer检测pLVX-shFLCN沉默folliculin(FLCN)基因诱导氧化应激程度增强。此系统为研究线粒体氧化应激提供了一种新的可视化方法。

目的 探讨放射治疗(放疗)对乳腺癌患者放射性心肌损伤(radiation induced heard disease, RIHD)指标的影响。方法 在PubMed数据库、万方医学、国内医学研究期刊及生物医学文献等医疗数据库中检索文献，以乳腺癌患者应用放疗方案对RIHD评估指标影响为检索方向，检索指标关键词为肌钙蛋白I(cardiac troponin I,cTnI)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzyme-MB,CK-MB)、N末端B型利钠肽原(N-terminal pro-B-type natriuretic peptide, NT-pro BNP)、脑钠肽(brain natriuretic peptide, BNP),在收集的文献基础上应用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果 根据研究对象、方法、疾病类型等标准对检索文献进行筛选，最IWR-1-endo订单终纳入符合标准的文献8篇，发表偏倚性较低。Meta分析结果显示：放疗后cTnI、CK-MB、BNP明显高于放疗前，差异有统计学意义(P<0.05);放疗前后NT-pro BNP差异无统计学意义(P>0.05)。敏感性检验结果表示，文献异质性小，具有较高参考价值。结论 放疗可使乳腺癌患者cTnI、CK-MB、BNP指标发生明显变化，导致RIHD,应进一步跟进乳腺癌患者放疗方案优化的研究进度，尽可能降低放疗造成的心肌损伤，可将cTnI、CK-MB、BNP作为乳腺并且癌患者放疗发生RIHD的良好预测指标，为乳腺癌放疗患者及时诊断预防心EPZ015938订单肌损伤提供参考依据。

目的:探析对肺癌患者围手术期应用沙盘游戏联合知信行获悉更多模式干预对其负性情绪、生活质量的影响。方法:抽选于2020年7月—2021年7月期间我院共收治的肺癌患者80例，按住院顺序划分组别，即对照组、实验组，各40例。在其围手术期，对照组接受常规方法干预，实验组接受沙盘游戏联合知信行模式干预。评价及对比两组的负性情绪、认知能力、生活质量。结果:实验组的焦虑自评量表(SANec-1s说明书S)、抑郁自评量表(SDS)评分均低于对照组(P<0.05);实验组的认知水平高于对照组并且(P<0.05);实验组的简明生活质量调查表(SF-36)各项评分均高于对照组(P<0.05)。结论:在肺癌患者围手术期中应用沙盘游戏联合知信行模式干预，不仅能够提高生活趣味性，还能增强患者认知能力，养成良好习惯以及降低负性情绪发生，提升生活质量，值得临床应用推广。

目的 探讨参芪扶正注射液联合NP方案对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及免疫功能的影响。方法 选取我院接诊的晚期非小细胞肺癌患Buparlisib小鼠者86例，随机分为对照组和研究组，各43例。对照组患者接受NP方案化疗治疗，研究组患者在对照组的基础上联合参芪扶正注射液治疗，比较两组患也许者的临床疗效、治疗前后细胞免疫与体液免疫各指标变化以及毒副反应发生情况。结果 研究组患者疗效客观已经缓解显著高于对照组(P<0.05);与治疗前相比，治疗后两组患者CD4~+与CD4~+/CD8~+明显升高，CD8~+明显降低，且研究组显著优于对照组(P<0.05);治疗前后两组患者的IgA、IgM与补体C4水平比较无统计学差异(P>0.05),治疗后两组患者IgG与补体C3水平明显改善，且研究组显著优于对照组(P<0.05);研究组患者各毒副反应的发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论 参芪扶正注射液联合NP方案可有效调节机体的免疫功能，降低化疗药物的毒副作用，提高治疗效果，对改善晚期非小细胞肺癌患者预后、提高生存质量具有积极意义。

目的 探讨乳腺癌患者凝血并且四项指标与乳腺良性肿瘤、病理类型及远处淋巴结转移的关系。方法 以2019年7月～2021年Cediranib临床试验7月我院收治的23例乳腺癌患者为对象，以同期87例乳腺良性肿瘤患者为对照组。检测两组凝血四项指标，记录乳腺癌组病理类型及远处淋巴结转移情况。结果 乳腺癌组凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（aPTT）低于对照组，凝血酶时间（TT）水平高于对照组，血清纤维蛋白原（Fbg）水平高于对照组（P<0.05）。乳腺癌患者aPTT、PT、TT和Fbg水平变化与病理类型无关（P>0.05）；合并淋巴结转移乳腺癌患者aPTT、PT、TT水平与无淋巴结转移组无差异（P>0.05），而血清Fbg高于无淋巴结转移组（P<0.05）。结论 乳腺癌患者较乳很少腺良性肿瘤表现出更明显的高凝状态，临床可根据其凝血功能评估远处淋巴结转移情况。

目的探讨动脉置管灌注华蟾素注射液联合索拉非尼治疗经动脉化疗栓塞（TACE）术后原发性肝癌（PLC）患者近期疗效。方法选取2015年7月至2019年5月我院收治的82例TACE术后的PLC患者为研究对象，以随机数表法分为分为研究组、对照组，每组41例。对照组给予索拉非尼治疗，研究组在对照组的基础上另给予动脉置管灌注华蟾素注射液治疗，持续治疗4个疗程后评价治疗效果并随访12个月。很少对比两组近期抗肿瘤疗效、治疗前后炎症因子及肿瘤标志物变化情况，并统计2组安全性及12个月的生存状况。结果 研究组临床控制率高于对照组（P＜0.05）。治疗前两组白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平对比差异均无统计学意selleck化学药品义（P>0.05），治疗后两组IL-6、TNF-α水平均低于治疗前（P<0.05），研究组治疗后IL-6、TNF-α水平低于对照组（P<0.05）。治疗前两组血管内皮生长因子（VEGF）、恶性肿瘤特异性生长因子（TSGF）、甲胎蛋白（AFP）水平对比差异均无统计学意义（P>0.05），治疗后两组VEGF、AFP、TSGF均低于治疗前（P<0.05），且研究组治疗后VEGF、AFP、TSGF均低于对照组（P<0.05）。两组手足综合征、高血压、蛋白尿、消化道反应发生率对比差异均无统计学意义（P＞0.05）。对照组12个月存活率为55.00%，研究存活率为70.73%，两组存活率曲线比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论动脉置管灌注华蟾素注射液联合索拉非尼时间治疗TACE术后PLC患者，可有效提高近期抗肿瘤效果，降低炎症因子及肿瘤标志物水平，且耐受性良好。

目的：探讨丹皮酚对胰腺癌PANC-1细胞增殖、迁移、凋亡作用及其对GRP78/TRAF2信号通路的影响。方法：体外培养胰腺癌PANC-1细胞，通过丹皮酚干预，分别处理0h、24h、48h、72h后，采用CCK-8法检测细胞增殖能力，集落试验检测细胞克隆能力，划痕试验检测细胞迁移能力，流式细胞术检测细胞凋亡水平。将PANC-1细胞分为空白对照组、100μg/ml丹皮酚组和200μg/ml丹皮酚组，采用Western blot法检测细胞内质网应激相关蛋白（GRP78和TRAF2）和凋亡相关蛋白（Cleaved Caspase-12、Cleaved Caspase-3和Bax）的表达，并加入内质网应激抑制剂4-PBA(4-phenylbut4yric acid)观察蛋白表达的变化。结果：CCK-8法、集落试验、划痕试验结果显示丹皮酚能显著抑制细胞增殖、克隆及迁移能力，流式细胞术结果显示丹皮酚能够诱导细胞凋亡；丹皮酚能够上调GRP78、TRAF2、Cleaved Caspase-12、Cleaved Caspae-3和Bax的表达；与单用丹皮酚组比较，4-PBA联合丹皮酚组会抑制GRP78、TRAF2及Cleaved Caspase-12的上调作用。3结论：丹皮2酚可抑制细胞增殖和迁移，诱导细胞凋亡；丹皮酚促凋亡机制可能与上调GRP78/TRAF2信号通路相关。

肿瘤细胞、机体正常细胞及肿瘤微环境构成了肿瘤生态系统, 其依赖于一种罕见的细胞群, 该细胞群能够在肿瘤微环境的恶劣条件下生存(如缺氧、低营养、低pH等), 转移并通过存活介导耐药性, 然后通过耐药肿瘤细胞重新繁殖肿瘤。如果能够识别并消除关键的肿瘤细胞, 肿瘤生态系统将会崩溃。越来越多的证据显示, 肿瘤微环境中的多倍体肿瘤巨细胞(2polyploid giant cancer cells, PGCC)的特性与上述所说的细胞群高度类似, 是肿瘤发生、发展和复发的驱动因素[1]。PGCC存在于多种癌症中, 如乳腺癌、卵巢癌、结肠癌、黑色素瘤、肺癌、胰腺癌、膀胱癌、肾癌、甲状腺癌、前列腺癌等[2]。单个肿瘤细胞的核内复制或细胞的融合是形成PGCC的机制, 不同机制形成的PGCC在肿瘤发生发展中的作用是否一致目前尚不清楚, 尽管研究肿瘤的发生机制固然重要, 但杀死肿瘤细胞、抑制肿瘤复发更是亟需解决的问题。鉴于PGCC参与肿瘤的衰老和耐药性的形成, 是肿瘤细胞逃避衰老和增加耐药性的关键因素, 因此, 研究PGCC在肿瘤耐药机制中的作用更有意义2。如何理解肿瘤衰老、多倍体化和肿瘤耐药性三者之间的关联对于肿瘤的治疗至关重要, 本文将对三者关系2进行系统综述。

背景在老龄化背景下，缺血性中风患病率呈年轻化、逐年上升的趋势，而失眠是该病常见的并发症之一。目的 探究经筋解结联合涌泉贴敷治疗缺血性中风后失眠的效果http://www.selleckchem.com及其对血清白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α（TNF-α）的影响。方法 选取2020年5月至2021年5月在广东药科大学第一附属医院门诊就诊或住院的缺血性中风后失眠患者80例，采用完全随机分组方法将其http://www.selleckchem.com分为中医治疗组、西药治疗组，各40例。中医治疗组采用经筋解结联合涌泉贴敷治疗，西药治疗组采用艾司唑仑治疗，均治疗2个疗程（10次为1个疗程）。比较两组治疗前、治疗1个疗程、治疗2个疗程匹兹堡睡眠质量指数（http://www.selleckchem.comPSQI）总分及各维度（睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物和日间功能障碍）评分、阿森斯失眠量表（AIS）评分、血清IL-6与TNF-α水平，治疗后临床疗效。结果 研究过程中中医治疗组脱落1例、西药治疗组脱落2例，最终中医治疗组39例、西药治疗组38例纳入研究。组别与时间对PSQI总分及各维度评分、AIS评分存在交互作用，组别及时间对PSQI总分及各维度评分、AIS评分主效应显著（P<0.05）。治疗1、2个疗程，两组患者PSQI总分及各维度评分、AIS评分均呈降低趋势（P<0.05）。治疗1、2个疗程中医治疗组患者PSQI总分及各维度评分、AIS评分均低于西药治疗组（P<0.05）。组别与时间对血清IL-6、TNF-α水平存在交互作用，组别及时间对血清IL-6、TNF-α水平主效应显著（P<0.05）。治疗1、2个疗程，两组患者血清IL-6、TNF-α水平呈降低趋势（P<0.05）。中医治疗组患者治疗1、2个疗程血清IL-6、TNF-α水平低于西药治疗组P<0.05）。中医治疗组患者治疗后临床疗效优于西药治疗组（Z=2.234,P<0.05）。结论 经筋解结联合涌泉贴敷可明显改善缺血性中风后失眠患者的睡眠质量，降低血清IL-6、TNF-α水平，提高临床疗效。

研究背景及目的肝细胞癌(Hepatocellular Carcinoma HCC,HCC)是全球十大最常见的恶性肿瘤之一,是恶性肿瘤导致癌症死亡的第二大主要原因~([1-2])。近年来,尽管肝癌的外科手术切除以及肝癌综合治疗取得了一定进展,但肝癌的总体五年生存率并未得到明显提高,其主#keep##links#要原因是肝癌的侵袭和远处转移~([3-4])。因此,阐明肝癌侵袭转移的分子生物学机制是肝癌防治研究的重点。真核翻译延伸因子1A1(Eukaryotic Translation Elongation Factor 1 Alpha 1,eEF1A1)是触发蛋白质翻译延伸启动的重要蛋白质,研究证实eEF1A1可参与调控细胞生长,细胞周期调控和细胞凋亡等各#keep##links#种细胞生理过程~([5])。另外文献报道eEF1A1在包括肝癌等多种肿瘤细胞中表达明显升高~([6]),且eEF1A1高表达与肿瘤细胞的增殖,侵袭和迁移密切相关~([7-11])。然而,eEF1A1在调控肝癌侵袭和转移过程中的详细机制仍不完全清楚,需要进一步研究。HOXB9是同源盒基因(homeobox genes,HOX)家族成员之一。研究报道HOXB9在乳腺癌、肺癌、结肠癌和胃癌等多种肿瘤中呈高表达~([12-15])。